离子色谱法测定天然水中氟、氯、硝酸根和硫酸根

天然水中各种无机阴离子的含量一般较低,因此需要高灵敏度的分析手段进行测定。离子色谱法是应用高效离子交换分离折原理将被测样品中的离子分开,然后由检测器连续检测各种离子,从而达到分离.

顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物

利用极性聚乙二醇弹性石英毛细管柱分离苯系物,在线顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物。讨论了色谱柱、载气压力、液相体积、顶空压力、顶空加热温度等因素对测定的影响。该方法实现了地层水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等各组分的完全分离,方法的检出限在0.07～0.23μg/L,8次测定相对标准偏差在2.98%～4.91%,加标回收率为95.2%～104%。方法可用于地层水等液体样品中苯系物的测定。

卤代烃毒性的化学评价法:鸟嘌呤卤代烃加合物FTIR、UV光谱表征

研究鸟嘌呤与一系列卤代烃反应的加合产物 ,利用HPLC二极管阵列检测器得到的特征紫外光谱 (UV)对加合产物样品进行了鉴定 ,然后加合产物经薄层 (TLC)分离 ,再进一步做红外 (FTIR)鉴定 ,从而得到鸟嘌呤 卤代烃氧位和氮位加合物的红外光谱表征 .研究表明 ,鸟嘌呤卤代烃的氮位加合物异构体的紫外光谱吸收峰的波长在 2 4 0～ 2 50nm之间 ,氧位加合物UV波长在 2 60～ 2 70nm附近 .鸟嘌呤与本文涉及的各卤代烃的加合物的红外光谱之间差别不大 :其氮位加合物在 1 70 0cm- 1处 ,均有CO的特征吸收峰 ;其氧位加合物的红外光谱亦相近 .

气体快速监测系统的组建及其在漠河冻土区天然气水合物钻探工程MK-2孔中的应用

本文结合非动力型脱气器与动力型脱气器的优点,研制出一种适用于低流量、低流速等小型钻探工程的飞溅离心式钻井泥浆脱气设备,并组建一套陆域天然气水合物钻井气体的快速监测系统。此套系统中,钻井泥浆在脱气筒内自动采集气体并将气体样本通过导管引入实验室,通过阀切换、多柱分离、双检测器的气相色谱分析系统,可同时检测C_H__4、C_2H__6、C_2H_4、C_3H_8、C_3H_6、n-C_4H_(10)、i-C_4H_(10)、n-C_5H_(12)、i-C_5H_(12)、O_2、N_2、C_O2、CO等多种气体。其中,烃类气体的方法检出限为0.10~1.00μL/L,非烃气体的检出限为100μL/L^0.01%,方法精密度为1.65%~11.6%,样品分析周期约10min。该系统通过在黑龙江省漠河盆地开展的东北冻土区天然气水合物科学钻探工程MK-2孔的试运行,实现了钻井气体的在线快速监测,方法灵敏、稳定可靠,具有较好的精密度和较低的检出限,能够基本满足天然气水合物等气体钻探现场检测的需要。

PreVent GC系统提高多环芳烃致突变物检出量的研究

采用PreVent预排/切割气相色谱(GC)进样技术,对多种多环芳烃(PAHs)致突变物质进行大体积进样(LVI)分析,并与常现毛细管色谱进样方式进行比较,最大进样量为125μl,检测灵敏度可提高0.5—2个数量级以上,检测精度一般<5%.

反射红外光谱法研究改性超滤膜

采用漫反射及衰减全反射红外技术，快速鉴定酞侧基聚砜膜（ＰＤＣ）的改性水平，得到了磺化后—ＳＯ３Ｈ基团的红外光谱差谱。

烷化核酸碱基结构的特征研究

采用FTIR、HPLC和 GC-MS等分析手段研究大气环境中典型污染物苯并(a)芘与DNA碱基鸟嘌呤加合物的结构特征,首次测定苯并(a)芘等与鸟嘌呤加合物的红外光谱,加合反应后,烷化核酸碱基红外振动峰的峰形、峰位都发生明显变化。为进一步分子水平研究烷化核酸碱基类加合物提供依据。

衍生化预处理－气相色谱法测定水中酚类污染物

介绍了测定环境水质中６种酚类污染物的气相色谱分析方法。研究了乙酸酐作为酚类衍生化试剂的ｐＨ条件，选择甲苯为萃取剂。比较了大口径毛细管柱和填充柱，氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）和电子捕获检测器（ＥＣＤ）分离以及测定酚类污染物的精密度和检出限。方法简便，适用于监测地表水和污水中的酚类污染物。

巯基棉富集-大口径毛细管气相色谱法测定水样中痕量烷基汞

介绍了巯基棉富集-大口径毛细管柱气相色谱法测定环境水中痕量烷基汞的分析方法,并与玻璃填充柱色谱分离烷基汞进行了对比。取1000ml环境水样时,本法的检出限为:甲基汞(MMC)0.5pg;乙基汞(EMC)0.7pg。

毛细管色谱预排/切割进样技术及其应用

介绍了P－E公司的预排／切割进样技术。大量溶剂可在进入毛细管柱前排出气相色谱系统，因而可以加大进样量以提高痕量分析的灵敏度。进样量最大可达150μL，检测限可下降1～2个数量级。给出了实际样品的分析结果。

高压顶空毛细管气相色谱法测定聚合物乳液中的残余单体

介绍测定５种残余单体的顶空分析方法．采用高压顶空进样技术，研究高压顶空的测定条件．方法操作简单，无需对样品进行预处理，线性范围１０３—１０４，精密度ＲＳＤ＜５％，检出限＜１μｇ／ｇ．