赤雹根化学成分的研究

目的研究赤雹Thladiantha dubia Bunge根的化学成分。方法赤雹根45%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、TLC、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到6个化合物,分别鉴定为皂树皮酸-3-O-β-D-吡喃半乳糖-(1→2)-6-O-乙基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(1)、皂树皮酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、皂树皮酸-3-O-β-D-吡喃半乳糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、皂树皮酸-3-O-β-D-吡喃半乳糖-(1→2)-6-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(4)、3-O-β-D-吡喃半乳糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-丝石竹酸-28-O-β-D-吡喃木糖基(1→3)-β-D-吡喃木糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、汉黄芩素(6)。结论化合物1~3为新化合物,化合物4~6为首次从该植物中分离得到。

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的 观察黄芩茎叶总黄酮 (以下简称总黄酮 )的抗心律失常作用。方法 采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型 ,记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早 (VP)、室颤 (VF)、心脏停跳 (HS)的剂量和冠状动脉结扎复灌致 VP、VF及 HS发生率。结果 总黄酮 2 0 ,4 0 mg/kg显著增加乌头碱致 VP、VF及 HS的阈剂量 ,减少冠脉结扎复灌诱发大鼠 VP、VF及 HS的发生率 ;可提高哇巴因诱发豚鼠 VP、VF的阈剂量 ,但对致死剂量无明显影响。结论 总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。

黄芩茎叶总黄酮调血脂作用研究

黄芩茎叶总黄酮 (以下简称总黄酮 )是黄芩茎叶的主要有效部位。动物实验结果证明 ,在给大鼠喂以高脂饲料的同时 po总黄酮能明显抑制血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)和低密度脂蛋白 (L DL- C)的升高。对已经形成高脂血症的大鼠 ,也能明显降低血清 TC、TG、L DL- C的水平及动脉粥样硬化指数 (AI,AI=TC-HDL- C/ HDL- C)。

白屈菜总生物碱的祛痰止咳作用

目的 :观察白屈菜总生物碱 (TACM)的祛痰止咳作用。方法 :TACM 10 ,2 0 ,4 0mg·kg-1,ig给药 ,经小鼠气管段酚红排泌量法观察TACM的祛痰作用、电刺激猫的喉上神经引咳实验观察TACM的止咳作用。结果 :TACM明显增加小鼠气管段酚红排泌量 ,与空白对照组比较 ,差异具显著性 (P <0 .0 5 ) ;显著提高猫的致咳阈电压 ,与空白对照组比较 ,差异具极显著性 (P <0 .0 1) ,并持续 3h以上。结论 :TACM有明显的止咳祛痰作用 。

赤雹果不同提取物的镇痛活性比较研究

目的评价赤雹果不同提取物的镇痛活性,筛选镇痛活性强的提取物,为进一步提取和分离其镇痛活性部位或成分提供依据。方法采用小鼠扭体法、小鼠热板法对赤雹果石油醚提取物(F1)、醋酸乙酯提取物(F2)、正丁醇提取物(F3)、乙醇提取物(F4)和水提取物(F5)的镇痛活性进行了比较研究。结果所用的5种赤雹果提取物对2种疼痛模型均有一定的镇痛作用,对小鼠扭体反应的抑制率依次为:F553.6%,F339.4%,F436.3%,F234.6%,F119.0%;在小鼠热板实验,痛阈提高率依次为:F554.6%,F442.9%,F315.6%,F213.0%,F19.1%。结论赤雹果5种提取物均有不同程度的镇痛活性,其中F5镇痛活性最强;F4和F3也有一定的镇痛活性,F2和F1的镇痛活性较弱,结果提示赤雹果镇痛活性物质主要存在于F5,其次是F4和F3。

穿山龙地上部分和根茎总皂苷抗炎活性比较

目的：比较分析穿山龙地上部分和根茎总皂苷抗炎活性,为穿山龙地上部分的开发利用提供实验依据。方法：采用小鼠耳廓肿胀实验、小鼠棉球肉芽肿法和小鼠腹腔液渗出法对同时、同地采收的穿山龙地上部分和根茎水提取物的抗炎作用进行比较研究。结果：穿山龙地上部分总皂苷（to-tal saponins of aerial part of Dioscorea nipponica Makino,TSAPDN）可明显减轻小鼠耳肿胀,降低肉芽肿的重量,减少小鼠腹腔液的渗出,与空白对照组比较差异有显著性（P〈0.05-0.001）;与根茎总皂苷（total saponins of the radicular of Dioscorea nipponica Makino,TSRDN）比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：TSAPDN有显著的抗炎作用,其抗炎活性与根茎相近。

赤雹根总皂苷镇痛作用机制研究

目的探讨赤雹根总皂苷(TSTD)镇痛作用与阿片受体、NO及PGE2的关系,为其临床应用提供实验依据。方法采用小鼠热板法实验,观察纳洛酮、L-精氨酸(L-Arg)和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对赤雹根总皂苷镇痛作用的影响,探讨其镇痛作用与阿片受体及NO含量的关系;通过观察TSTD对疼痛模型小鼠组织中PGE2含量的影响,探索其镇痛作用与PGE2的关系。结果 TSTD组痛阈显著高于模型组(P<0.01);TSTD组与纳洛酮+TSTD组痛阈差异无显著统计学意义(P>0.05);L-Arg+TSTD组痛阈显著低于TSTD组(P<0.01)。TSTD+L-NAME组痛阈高于TSTD组。TSTD组小鼠血清和脑组织中NO的含量显著低于NS对照组(P<0.05),TSTD+L-Arg组NO含量高于TSTD组(P<0.05),TSTD+L-NAME组NO含量低于TSTD组(P<0.05)。TSTD组动物腹腔液和血清中PGE2的含量低于NS对照组(P<0.01)。结论 TSTD镇痛作用与阿片受体无关,与抑制NO和PGE2的合成或释放有关。

满药赤雹果水提取物治疗原发性痛经的实验研究

目的观察赤雹果水提取物(WEFT)对缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型及离体大鼠子宫平滑肌兴奋性的影响,为临床用其治疗原发性痛经提供实验依据。方法采用缩宫素制备小鼠原发性痛经模型,以小鼠扭体反应潜伏期和扭体次数为指标,观察WEFT对缩宫素诱发原发的痛反应的影响;以离体子宫平滑肌收缩幅度和频率为指标,观察WEFT对缩宫素诱发大鼠离体子宫平滑肌兴奋性的影响,借以评价WEFT对原发性痛经治疗作用。结果①WEFT2.0 g/kg,1.0 g/kg组小鼠扭体反应的潜伏期(7.23±1.62)min,(6.49±1.81)min显著延长,与空白对照组(4.32±1.13)min比较差异显著(P<0.05或P<0.01);扭体反应次数(14.3±3.46)次/30 min,17.4±3.53)次/30 min,与空白对照组(32.3±5.64)次/30 min比较差异显著(P<0.01)。②在大鼠离体子宫实验中,WEFT的终浓度在0.1～1.6 mg/ml范围内可剂量依赖性的抑制缩宫素诱发的大鼠离体子宫的兴奋性,显著降低离体子宫的收缩的幅度,减少收缩频率,与对照组比较差异有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论 WEFT对缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型的痛反应和大鼠离体子宫平滑肌兴奋性有显著的抑制作用,提示WEFT对原发性痛经有显著的治疗作用。

赤雹果水溶性提取物镇痛作用部位研究

目的探讨赤雹果水溶性提取物(WEFTD)的镇痛作用部位。方法小鼠单足致炎法:将40只小鼠采用20%啤酒酵母足掌皮下注射致炎,然后随机分为WEFTD组、阿司匹林组、盐酸吗啡、对照组各10只,各组予相应药物(对照组予0.9%氯化钠注射液),通过足趾压痛仪测定痛阈;福尔马林实验:将40只小鼠随机分为4组并予相应药物(同小鼠单足致炎法),给药后足掌足下注射甲醛,观察记录第Ⅰ、Ⅱ时相疼痛反应评分。通过2个实验观察WEFTD对痛反应的影响,以分析其镇痛部位。结果WEFTD和阿司匹林均可显著提高炎症足痛阈,2组用药前后比较差异均有统计学意义(P<0.01),对正常足痛阈无明显影响;吗啡可使炎症足和正常足痛阈均显著提高,用药前后比较差异有统计学意义(P<0.01)。WEFTD和阿司匹林均可明显降低福尔马林实验的第Ⅱ时相疼痛反应评分,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),对第Ⅰ时相疼痛反应评分无明显影响;吗啡可明显降低第Ⅰ和Ⅱ两时相的疼痛评分,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论WEFTD镇痛作用部位主要在外周。

满药赤雹果水溶性提取物镇痛作用的研究

目的：观察赤雹果水溶性提取物（wEFTD）的镇痛作用，为临床用药提供实验依据。方珐：采用小鼠扭体法、热板法观察WEFTD的镇痛作用。结果：WEFTD2．0、4．0和8．0g／kg对腹腔注射酒石酸锑钾引起的疼痛反应有显著的抑制作用，使小鼠扭体反应次数明显减少（与盐水组比较：P〈0．05～0．01）。在55℃热板实验中WEFTD8．0g／kg可明显提高小鼠的痛阈（与盐水组比较：P〈0．05）；在48℃热板实验中WEFTD的3个剂量对痛反应均有明显的抑制作用，痛阈显著提高（与盐水组比较：P〈0．01）。结论：WEFTD具有显著的镇痛作用。

半枝莲的解热作用实验研究

半枝莲水煎剂灌胃给药,对正常大鼠的体温无明显影响,对皮下注射10%干酵母混悬液10ml·kg^(-1)引起发热大鼠有明显的解热作用,并有明显的剂量依赖关系.药后1小时体温开始下降.给药组大鼠发热时程明显缩短.

野黄芩甙的解热作用研究

目的：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，半枝莲水煎剂对大鼠发热有明显的解热作用。为了证实野黄芩甙是否是半枝莲解热的主要成分，对野黄芩甙的解热作用进行实验研究。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠背部皮下注射１０％干酵母混悬液制备大鼠发热模型。选取体温上升１℃以上的大鼠７０只，随机分为野黄芩甙１２．５ｍｇ·ｋｇ－１、２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１组，阿斯匹林１００ｍｇ·ｋｇ－１、黄芩甙２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１和盐水对照组。均腹腔注射给药。药后每小时测量体温１次，连续６次。结果：野黄芩甙ｉｐ给药，对正常大鼠的体温无明显影响，用药前后体温变化差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。但对发热大鼠有明显的解热作用，用药前后体温变化差异显著（Ｐ＜０．０１），并有明显的剂量依赖关系。野黄芩甙的解热作用持续４ｈ。野黄芩甙的解热作用强于阿斯匹林。结论：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，其解热作用与半枝莲相似，表明野黄芩甙是半枝莲解热作用的主要成分。

口服黄芩茎叶总黄酮抗实验性心肌缺血作用研究

目的:观察黄芩茎叶总黄酮(Scutellariabaicakensisstemleaftotalflovonoid,SSTF),对不同动物实验性心律失常的防治作用。方法:SSTFig给药,药后30min用乌头碱诱发大鼠心律失常、哇巴因诱发豚鼠心律失常、电刺激兔心诱发的室颤及鼠冠状动脉结扎复灌性心律失常模型,观察用药组与盐水对照组心律失常出现率的差别。结果:SSTF对乌头碱诱发大鼠的心律失常、大鼠冠脉结扎复灌性心律失常及电刺激家兔心脏诱发室颤均有明显的对抗作用,可增加哇巴因诱发豚鼠心律失常的阈剂量,但对致死剂量无明显影响。结论:SSTFig给药,对多种动物的实验性心律失常有明显的对抗作用,但对哇巴因诱发豚鼠的心律失常无明显影响。

黄芩茎叶总黄酮抗炎及解热作用研究

黄芩茎叶总黄酮(以下简称总黄酮是黄芩茎叶的主要有效部位.总黄酮口服给药,对二甲苯致小鼠耳肿胀和甲醛致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用,并对干酵母引起大鼠发热有显著的降温作用.

赤雹果镇痛作用的研究

目的：观察赤雹果的镇痛作用，为其临床应用和进一步进行化学成分和药理作用研究提供实验依据。方法：采用小鼠扭体法、小鼠热板法观察赤雹果的镇痛作用，并计算扭体法镇痛作用的ED。。及95％可信区间。结果：26．6、13．3、6．65、3．33和1．66g／kg赤雹果（生药）各荆量均可显著减少ip酒石酸锑钾致痛引起的小鼠扭体反应的次数，（与盐水组比较：P〈0．05～0．01）。在48℃热板实验中，赤雹果26．6、13．3、6．65、3．33g／kg各剂量可明显提高小鼠痛阈（与盐水组比较：P〈0．05～0．01）；1．66g／kg赤雹果对痛阐无明显影响。结论：赤雹果有显著的镇痛作用。扭体法镇痛作用的ED50为6．68g／kg，95％可信区间为4．22～10．5g／kg。

黄芩茎叶总黄酮一般药理作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（ＳＳＴＦ）主要药效学以外的药理作用，为临床用药提供参考。方法：健康Ｗｉｓｔａｒ 大鼠和昆明种小鼠，ＰＯ 给予ＳＳＴＦ１０、２０、４０ｍ ｇ．ｋｇ－ １，观察用药前后大鼠血压、心率、呼吸频率、呼吸深度和小鼠自主活动的次数。结果：用药后大鼠血压、心率、呼吸频率、呼吸深度及小鼠自主活动次数均无明显变化，用药前后比较（ｔ检验），差异无显著性（Ｐ＞ ０．０５）。结论：在所给剂量下ＳＳＴＦ对大鼠的呼吸系统、心血管系统和小鼠的中枢神经系统均无明显影响。

黄芩茎叶总黄酮长期毒性研究

目的：观察大鼠长期口服黄苓茎叶总黄酮（ＴＦ）产生的毒性反应及其严重程度，毒性反应的耙器官及其损害的可逆性，为确定人用安全剂量提供依据。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠，分为０．５、１．０、２．０ｇ·ｋｇ－１ＴＦ和ＣＭＣ对照组，灌胃给药，连续９０ｄ，观察用ＴＦ９０ｄ和停药１４ｄ时对大鼠血液学、血液生化学、重要脏器系数及病理组织学的影响。结果：用药９０ｄ时２．０ｇ·ｋｇ－１ＴＦ组大鼠ＲＢＣ高于ＣＭＣ对照组，停药１４ｄ恢复正常。其它组大鼠的各项指标均无异常改变，也未发现迟发性毒性反应。结论：本实验所用高剂量高达小鼠最大耐受量的１／５，除出现一过性胃肠道毒性反应及用药９０ｄ时ＲＢＣ升高外，未见明显毒性反应。