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巨核细胞成熟障碍和抗巨核细胞抗体在系统性红斑狼疮患者伴发血小板减少中的作用 被引量:3
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作者 罗雄燕 陈龙 +9 位作者 杨明辉 谢传美 唐中 袁国华 武丽君 史冉庚 依买提·库尔班江 刘宁涛 赵岩 曾小峰 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期508-509,513,共3页
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythmatosus,SEE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,常常累及血液系统,血小板减少是SLE患者较常见的血液系统表现之一,发生率为7%~30%,其中严重血小板减少(血小板≤40×10^9/... 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythmatosus,SEE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,常常累及血液系统,血小板减少是SLE患者较常见的血液系统表现之一,发生率为7%~30%,其中严重血小板减少(血小板≤40×10^9/L)的发生率为5%~10%。除病毒感染、药物因素可引起轻、中度血小板减少外,自身免疫因素是引起血小板减少的主要原因^[1]。多种报道显示抗血小板抗体、抗磷脂抗体与SLE患者血小板减少有关^[2-3]。尽管如此,SLE血小板减少的机制大都侧重于自身抗体与外周血小板的作用,而从血小板生成平面探索SLE血小板减少的机制甚少。我们对SLE伴发血小板减少患者的巨核细胞进行分析,并应用间接免疫荧光法检测抗巨核细胞抗体,探讨自身抗巨核细胞抗体在SLE发生血小板减少的作用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮患者 巨核细胞成熟障碍 严重血小板减少 抗血小板抗体 伴发 SLE患者 血液系统表现 自身免疫性疾病
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