离子色谱法测定高纯镁砂中痕量无机阴离子

采用阴离子交换色谱电导检测法分析高纯镁砂（MgO）中的无机阴离子。MgO粉末在管式电炉1250-1350℃高温下通氧气加热，硫酸盐和氯化物等受热分解，气态生成物被40mL含25mg镁粉的0．25mol／LNaOH溶液吸收。方法的回收率为93．7％-95．3％，精密度（RSD，n=5）为4．32％-4．63％。对若干相关的分析技术问题，亦进行了讨论。

离子色谱双柱法测定硝酸中痕量氯离子

采用离子色谱双柱串联法分离硝酸样品，以离子色谱电导检测法测定硝酸滤液中的痕量氯离子。氯离子浓度在0．01-0．30mg／L范围内与色谱峰面积成线性关系，对硝酸样品进行测定，氯离子的加标回收率为96．5％-99．0％．测定结果的相对标准偏差为1．84％-2．83％（n=5）。

离子色谱法测量硝酸中痕量的氯离子(Ⅰ)

本文阐述一种测定HNO3中微、痕量级Cl^-的新方法。用高纯Cu粉与浓HNO3进行氧化还原反应，170℃加热分解Cu（NO3）2，去除掉绝大部分NO3^-的方法。以离子色谱电导检测法测定滤液中痕量Cl^-。其中Cl^-的加标回收率在87．5％-93．7％之间，RSD（n=5）在10％以下。

红葡萄皮色素的离子色谱分析法研究

用离子色谱法考察一进口红葡萄色素样品的质量。研究结果表明,该色素样品中的NO3-,Cu2+和Pb2+含量超过有关食品安全规定的允许上限。本文对该色素受污染的可能原因亦进行了简要讨论。

葡萄酒中无机阴离子的IC法测定研究

本文应用国产PIC-8离子色谱仪,采用单分离柱和电解背景抑制器,以Na2CO3(4.8mmol/L) /NaHCO3(5.1mmol/L)为淋洗液,分离检测了干红葡萄酒中7种阴离子。与Dionex 600法比较,变动系数 CV≤3%(n=5),相对误差R≤±5%。这表明了,使用国产离子色谱仪所得到的分析精密度和准确度均令人满意。本文对若干分析技术问题亦加以讨论。

超高效液相色谱法快速测定辣椒素类物质

建立了超高效液相色谱法快速测定辣椒制品中辣椒素、二氢辣椒素、降二氢辣椒素的方法。样品以四氢呋喃-甲醇(体积比1∶1)提取,采用反相高效液相色谱分离。色谱柱为BEH C18,流动相乙腈-水进行梯度洗脱;二极管阵列检测器(DAD),检测波长为280 nm。各成分在1.0～100.0 mL/L范围内线性良好。辣椒素、二氢辣椒素测定结果的相对标准偏差分别为0.8%、1.2%(n=5),回收率分别为93.0%～100.0%、92.9%～97.4%。方法检出限为0.05 mg/mL,定量限为0.25 mg/mL。该法满足辣素等级评价相关标准的要求。

沙尘暴对青岛雨水中阴离子含量的影响

沙尘暴天气的危害是多方面的,尤其是对环境和人体健康的损害以及对气候变化的影响非常显著.污染物进入大气中,形成气溶胶,当沙尘暴来袭,遇到冷空气随降水落到地面,从而影响雨水组分含量的变化,并对生态和人类健康造成影响.近年来,离子色谱法在环境监测中得到广泛应用,它是一种独特而有效的快速分析微痕量离子（特别是阴离子）且[1][2-3][4]

双通道离子色谱法同步检测DOPO中的无机离子

以氯仿溶解9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO),离心取清液,自动进样器-双通道离子色谱法同步检测DOPO中的无机阴阳离子,采用自动进样器与双通道同步进行,大大缩短了分析时间,离子保留时间的相对标准偏差RSD(n=6)在0.07%～0.18%,峰面积的RSD(n=6)在0.43%～0.88%,重现性好。3种离子的平均回收率在94.87%～98.30%,结果令人满意。

离子色谱法检测生物丁醇中的无机阴离子

采用H2O2处理生物丁醇样品，并以离子色谱抑制电导法检测其中CI-等无机阴离子的浓度，检出限为0．5～2．0μg／L（S／N=3），回收率为96．8％-102．2％，重现性范围为0．59％-0．84％。该法可于14min内完成，操作快速，无丁醇基体干扰，灵敏度高，重现性好。