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抗帕金森病药Istradefylline的合成
被引量:
5
1
作者
李凡
侯兴普
+2 位作者
李林
律涛
杜玉民
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期241-243,共3页
香草醛经甲基化、Knoevenagel缩合、氯化亚砜氯代得(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酰氯,再与1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(7)经酰胺化、闭环及甲基化反应制得抗帕金森病药istradefylline。7可由N,N'-二乙基脲和氰乙酸经缩合闭环、亚硝化及...
香草醛经甲基化、Knoevenagel缩合、氯化亚砜氯代得(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酰氯,再与1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(7)经酰胺化、闭环及甲基化反应制得抗帕金森病药istradefylline。7可由N,N'-二乙基脲和氰乙酸经缩合闭环、亚硝化及还原反应制得。总收率约54%(以N,N'-二乙基脲计)。
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关键词
istradefylline
抗帕金森病药
腺苷A2a受体拮抗剂
合成
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题名
抗帕金森病药Istradefylline的合成
被引量:
5
1
作者
李凡
侯兴普
李林
律涛
杜玉民
机构
河北医科大学药学院
石药集团恩必普药业有限公司
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期241-243,共3页
文摘
香草醛经甲基化、Knoevenagel缩合、氯化亚砜氯代得(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酰氯,再与1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(7)经酰胺化、闭环及甲基化反应制得抗帕金森病药istradefylline。7可由N,N'-二乙基脲和氰乙酸经缩合闭环、亚硝化及还原反应制得。总收率约54%(以N,N'-二乙基脲计)。
关键词
istradefylline
抗帕金森病药
腺苷A2a受体拮抗剂
合成
Keywords
istradefylline
antiparkinsonian agent
adenosine A2a receptor inhibitor
synthesis ..
分类号
R971.5 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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被引量
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1
抗帕金森病药Istradefylline的合成
李凡
侯兴普
李林
律涛
杜玉民
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
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