快速溶剂萃取-GC-MS法测定海鱼中的9种多氯联苯

建立了GC-MS技术同时测定海鱼中9种多氯联苯:PCB28,PCB52,PCB101,PCB138,PCB153,PCB180,PCB194,PCB206的分析方法,新鲜的海鱼经冷冻干燥后,然后研磨成细小颗粒,装入快速溶剂萃取仪中,使用正己烷-丙酮(体积比1∶1)溶剂萃取,经过干燥、浓缩后,加入定量内标,经HP-5MS色谱柱分离,在质谱Sim模式进行检测,内标法定量。分析数据结果表明,9种多氯联苯在10.0~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)大于0.998;检出限为0.42~1.05μg/kg;精密度:1.48%~12.6%;正确度:63.4%~101%。该法稳定、准确、快速,能够满足海鱼中痕量多氯联苯的测定。

微波消解-冷原子吸收测汞仪测定枇杷中汞的质量浓度

采用微波消解处理样品,用冷原子吸收测汞仪测定枇杷汞。最优的条件为:50%硫酸体积0.80mL;10%氯化亚锡体积0.50mL;清洗时间5s;积分时间100s。结果浓度与强度形成良好的线性关系(r=0.9999,n=6)。加标回收率为92.0%,RSD=2.81%(n=6)。

加压流体萃取法-气相色谱质谱法测定鱼类中的菲

菲是多环芳烃的一种,属于公认持久性难降解半挥发性有机化合物,在生物体中含有传递性和累积效应,有致癌、致畸、致突变等危害。传统方法测定中采用的是索氏回流提取装置进行前处理,步骤繁琐、回流时间长、回收率低。本文以加压流体萃取法萃取样品,使用气相色谱质谱联用仪测定鱼类中菲的含量,计算出其检出限为1.43μg/kg;精密度:2.08%;准确度:97.8%~103.4%。该法具有操作简单,重复性良好、回收率高等优点。

国内固体废弃物污染现状概述

十一五以来,我国经济快速增长,GDP保持每年10%的增速,环境保护、污染防治、固体废物产生量相应增加,可持续发展战略应运而生。本文概述固体废弃物的种类、污染现状和主要增长来源,并对目前存在的一些问题进行解析,预估固体废弃物污染的大体趋势。

加压流体萃取法-气相色谱质谱法测定海洋生物体中的苯并(a)芘

本文采用加压流体萃取法对海洋生物体样品进行前处理,建立气相色谱质谱法(GC-MS)测定海洋生物体中多环芳烃的含量的方法。结果表明:建立的方法其检出限为0.40μg/kg;精密度为2.34%～4.15%;准确度为95.8%～99.2%。

电化学检测在环境监测及分析中的运用

随着当前社会经济的不断发展,人们在追求物质生活的同时更加需要精神上的满足,生活环境的质量决定了人们的生活质量,而当前各方面存在的污染源也在一定程度上威胁着人们的生活健康。因此,环境监测的力度和效果越来越被人们重视。电化学检测在近年来经过大量的研究后获得了人们的认可。本文介绍了生物电化学的研究,其中主要有生物体系、生物界面模拟、生物分子电化学等,并阐述了当前电化学检测的应用现状,其中包括生物电化学传感器、生物芯片、生物电化学反应器,分析当前的发展情况,探索如何实现环境的在线检测;阐述基因技术的使用,对生物传感器以及生物芯片检测能力的提升作用,并分析未来的发展。

加压流体萃取——气相色谱质谱法测定淡水生物体中的16种多环芳烃

建立了加压流体萃取——气相色谱质谱法测定淡水生物体中的16种多环芳烃(PAHs)的方法。样品由正己烷-丙酮(1∶1,v/v)溶液萃取,经干燥、浓缩定容后,经HP-5MS色谱柱分离,在电子轰击电离源下以多反应监测(MRM)模式进行检测,内标法定量。分析结果表明,16种PAHs在10~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)大于0.997;检出限为0.41~1.43μg/kg;精密度:2.08%~10.42%;准确度:85.8%~102.2%。该法快速、准确、稳定,能够满足海洋生物体中痕量PAHs的测定。

固相萃取——高效液相色谱——双检测器法测定垃圾渗滤液中的多环芳烃

建立了固相萃取-高效液相色谱双检测器测定垃圾渗滤液中的16种多环芳烃的方法,并对色谱分析条件进行了考察优化。样品由二氯甲烷溶液洗脱,经浓缩、硅酸镁柱净化后,采用Pursuit PAH 5型色谱柱分离,在二极管阵列检测器和荧光检测器下以串联模式进行检测,采用外标法定量。分析结果表明,16种目标物在0.2~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)大于0.9990;检出限为0.002-0.010μg/L;准确度:82.0%~92.3%;精密度:0.742%~8.72%(n=6)。该方法可适用于垃圾渗滤液中多环芳烃的测定。

致病性大肠杆菌现状分析及检测技术研究进展

致病性大肠杆菌(EPEC)是导致婴幼儿腹泻的主要病原菌,特别在发展中国家。正常情况下大肠杆菌作为一个有益的细菌寄生在人的肠道,但是一些病原性的大肠杆菌却能导致人的疾病。

高效液相色谱法测定土壤中的甲醛

建立了高效液相色谱测定土壤中的甲醛的方法,采用醋酸钠溶液振荡提取土壤中的甲醛,以2,4-二硝基苯肼进行衍生化反应,并对实验分析条件进行了考察优化。样品经由二氯甲烷萃取、浓缩、定容后,采用Shim-pack Velox色谱柱分离,在紫外检测器下进行检测,采用外标法定量。分析结果表明,甲醛目标物在0.2~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)为0.999 9;检出限为0.02 mg/kg;准确度:67.9%;精密度:0.04%(n=6)。该方法可适用于土壤中甲醛的测定。

热解析-气相色谱法同时测定工作场所空气中4种丁醇异构体的方法研究

以Tenax-TA吸附管为吸附剂,采用热解析-气相色谱联用技术测定工作场所空气中4种丁醇异构体含量。对热解析和色谱条件进行优化,用标准试样测定了线性范围和工作曲线,考察了方法的精密度和准确度,并采用该方法对工作场所空气中的4种丁醇进行了测定。实验结果表明,4种丁醇的质量浓度在各自配制的质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994~0.9999。标样回收率在96.2%~105%,6次重复测定的相对标准偏差均小于3%,4种物质的热解析效率均高于98%,4种丁醇的检出限为0.003~0.005 mg/m^3。该方法具有良好的准确性、精密度和灵敏度,能很好地适用于工作场所空气检测。