雨生红球藻农杆菌转化体系的建立

文章以植物表达载体pBI121、农杆菌EHA105为体系,建立了农杆菌介导的雨生红球藻转化方法,通过筛选羧苄青霉素、G418等抗生素对雨生红球藻生长的影响,确定了以200μg/L G418和500mg/L羧苄青霉素为筛选体系。转化的雨生红球藻以CaMV 35S和来源于番茄的八氢番茄红素脱氢酶基因的启动子(PDS启动子)成功表达了报告基因GFP和YFP,拓宽了pBI121载体的应用范围,为雨生红球藻的转化提供了一个新的遗传转化途径。番茄来源的PDS启动子能够启动报告基因的表达,表明植物源的启动子能够在雨生红球藻中表达,为植物源的启动子验证及基因瞬时表达提供了一个新的方法。