反相高效液相色谱法测定附子有效成分含量的方法研究

运用RP-HPLC训定不同地区附子药材中3种酯型生物碱——新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量．实验以RP-C18色谱柱为固定相，乙腈-0．1％的乙二胺水溶液为流动相进行梯度洗脱．梯度洗脱程序：乙腈和0．1％的乙二接水溶液的比率0～17min为46：54，17～37min为82：18；37-50min为46：54，流速为1．0mL／min；紫外检测波长为230nm．新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的标准曲线范围分别是5．62×10^-6-5．062×10^-5mol／L、2．614×10^-6-2．614×10^-5mol／L和4．348×10^-6～4．348×10^-5mol／L（r=0．9996，0．9995，0．9999，n=6）；检测限分别是5．048×10^-8mol／L、6．504×10^-8和4．348×10．10mol／L；加样回收率为96．7％～105．3％，RSD小于1．5％．