水热法合成超长γ-MnOOH和α-MnO_2亚微米/纳米线

采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物结构及形貌进行了表征。结果表明,MnOOH为γ相,改变条件可分别得到直径约100 nm的超长纳米线和直径约为200 nm的亚微米/纳米棒:不同条件所得MnO_2均为a相、分别为直径约100 nm,长度超过20/μm纳米线和直径小于100 nm的放射状棒束。

六方相WO_3纳米带的制备与表征

以Na2WO4、K2SO4和H2C2O4为原料，采用两步水热合成法制备了六方相W03纳米带。首先，在探索pH值、K2SO4加入量、反应温度和时间以及表面活性剂等因素对WO3纳米带的前驱物钨酸盐形貌的影响后，给出了前驱物钨酸盐纳米带的合成条件，并讨论了纳米带的形成机理；然后，在180℃的水热条件下对前驱物再处理48h获得六方相WO3纳米带。测试结果表明，WO3纳米带的形貌保持较好，宽度在100—300nm间，长度可达数微米，沿纳米带长轴方向为[001]方向。