二维M_(2)X_(2)(M:Mo、W和X:F、Cl)析氢和析氧反应的电催化性能

以剥离密排六方结构(HCP)的块状金属,形成单层金属薄膜为切入点,通过用卤素原子钝化中间金属层的方法,形成了一类稳定的ABAB堆叠的金属卤素化合物.对比了*O中吸附O原子和不吸附O原子的Mo-d投影态密度图,期望揭示电子排布、成键状态与材料催化性能之间的关联.电子结构计算表明Mo_(2)X_(2)和W_(2)X_(2)具有很好的导电性.通过与过渡金属二硫化物(MoS 2)类比,将缺陷工程(卤素原子空位)引入活性位点,然后计算了其在四电子转移析氧反应中的反应能垒,发现它们具有良好的催化性能,其中,W 2Cl 2的析氧催化性能最好,过电位仅有1.95 V.最后,通过详细分析电子、轨道之间耦合作用,给出了清晰的物理图像.

今年的“六一”更有意义

“六一”国际儿童节是孩子们自己的节日。在这样的节日里,作为老师或家长,您是否感受到了孩子的快乐?您如何看待孩子眼中的快乐呢?以下这组文章或许能给您一些启示。

维生素D_(3)羟化菌株的筛选及工艺优化

25(OH)VD_(3)和1α,25(OH)_(2)VD_(3)在临床上具有广泛的应用,其合成方法包括化学合成法与生物转化法.生物转化法相比化学合成法具有反应条件温和、反应专一性强、成本低等优点.为获取具有生物羟基化维生素D_(3)功能的微生物,通过唯一碳源平板法从土壤中分离得到一株具有转化维生素D_(3)生成25(OH)VD_(3)和1α,25(OH)_(2)VD_(3)能力的菌株1-18.经16S rDNA测序鉴定,菌株1-18为巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium),命名为巨大芽孢杆菌H-1.通过单因素法优化发酵工艺,确定最佳发酵条件为初始pH值7.5,添加6%(V/V)的甘油助溶底物,发酵6 h时投入底物维生素D_(3),接种量为2%(V/V).优化后25(OH)VD_(3)的浓度在发酵36 h时达到1433.90μg/L,1α,25(OH)_(2)VD_(3)的浓度在发酵60 h时达到811.05μg/L.本研究成功筛选到新的羟基化维生素D_(3)的菌株,并通过优化发酵条件缩短了发酵周期和提高了羟化产物的浓度.