浊点萃取-高效液相色谱法检测牛奶中苯甲酸

建立了基于浊点萃取(CPE)测定牛奶中苯甲酸的高效液相(HPLC)色谱法。以非离子表面活性剂聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯(Tween-20)为萃取剂,考察了萃取剂的浓度、盐的浓度、加热温度及时间、pH值等因素对浊点萃取效果的影响。CPE方法的优化条件:Tween-20的浓度为3%(V/V)、(NH4)2SO4的浓度300g/L、在pH值为4的条件下90℃萃取10min;色谱条件:色谱柱为VenusilMPC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙酸铵水溶液(0.02mol/L)-甲醇(体积比为90:10),流速为1.0mL/min,检测波长230nm。在上述实验条件下,苯甲酸在0.2-2μg/mL时其浓度与检测信号呈线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.025μg/mL;在牛奶样品中加标回收率为98.90%～100.16%,相对标准偏差为1.2%～2.5%。

蔷薇红液中主要成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用法对蔷薇红液中的主要成分进行定性分析。结果表明,从山楂核馏油提取物中共分离出6种目前尚未见报道的有机化合物。

胶束电动毛细管色谱法测定硫酸多粘菌素E药物中的多粘菌素E1和E2

采用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对硫酸多粘菌素E药物中的主要成分多粘菌素E1和E2进行了分离,并测定了多粘菌素E1、E2的含量。分别考察了电泳电压、表面活性剂种类、Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)浓度、乙腈含量、磷酸盐缓冲液的pH值、氯化钠浓度等实验参数对实验结果的影响,从而确定了最佳的分离条件:电泳电压为10kV,运行缓冲液为含有30mmol/L Brij-35、5%(体积分数)乙腈、0.167mol/L氯化钠的磷酸二氢钠缓冲液(0.01mol/L,pH4.1)。在优化的实验条件下,E1和E2得到了较好的分离,分离度达到1.94。以多粘菌素E1为例,柱效和峰面积的日间及日内测定的相对标准偏差(RSD)均小于5%。E1和E2在硫酸多粘菌素E药物中的含量分别为67%和32%。该方法简便、快速、准确、重现性好。

任务驱动的体验式教学模式的研究与实践

文章首先阐述了任务驱动教学、体验式教学等模式的基本概念,而后提出了基于任务驱动的体验式教学模式,详细介绍了这种教学模式的设计思路。同时以《JAVA程序设计》课程为例,详细论述了采用这种教学模式的可行性和可操作性。实践表明,在高职院校采用这种教学模式,尤其是在计算机类的程序设计课程中能取得突破性的效果。

广灵大尾羊HSD17B12基因克隆、生物信息学分析及表达规律的研究

本研究旨在克隆广灵大尾羊HSD17B12基因CDS,预测HSD17B12蛋白及其基因启动子区的结构和功能特性,探究HSD17B12基因在前体脂肪细胞分化过程中的表达。采用PCR法克隆HSD17B12基因CDS全长序列;生物信息学软件分析HSD17B12蛋白的理化性质、结构、功能位点和结构域,并进行亚细胞定位、序列相似性分析及其基因核心启动子区和转录因子潜在结合位点的预测;采用实时荧光定量PCR检测HSD17B12基因以及部分转录因子在前体脂肪细胞分化过程中的相对表达量。结果显示,广灵大尾羊HSD17B12基因CDS全长939bp,编码312个氨基酸;HSD17B12蛋白主要定位于内质网,有3个跨膜结构域和33个磷酸位点,二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,其氨基酸序列与山羊相似性最高;HSD17B12基因有5个潜在的核心启动子区,存在SP1、ATF2和CREB1等10个转录因子的结合位点;在前体脂肪细胞分化过程中,SP1、ATF2和HSD17B12基因的mRNA表达均呈上升趋势,说明ATF2和SP1可能正向调控HSD17B12基因的表达,促进脂质沉积。本研究为进一步揭示HSD17B12基因在绵羊成脂分化过程中的调控机制奠定了基础。

高职院校教导双主体人才培养模式研究

文章阐述了现行高职院校人才培养过程中存在的诸多问题,探讨了导师制的比较优势。本文着重研究将专业导师制和现行高职院校的统一班建制教学模式进行融合,形成班建制中的统一模式的"教"与专业导师制中"导"相互糅合的双主体人才培养模式。"教"注重基本知识体系的传授,"导"注重差异化培养,二者互为补充,相互促进。

LED灯在虚拟显示终端中动态定位与自动寻址的研究与设计

传统LED灯集群控制系统采用列表清单实现,有诸多缺陷。采用地图和地图标记结合的视图表现手法,克服现有技术的缺点与不足,研究LED灯在虚拟显示终端中动态定位与自动寻址的地图显示方法,克服现有LED灯产品控制的地域限制、功能限制以及集群控制场合下个体识别困难等问题,结合距离定位技术,提供一种通过地图对LED灯直接定位寻址的便利功能。实验结果表明,该设计使用户可以通过地图上的标识对相应的实际地理位置上的LED灯进行精确定位控制。

双浊点萃取-毛细管电泳法分离测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体

[目的]为测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体提供参考。[方法]采用双浊点萃取进行预处理,结合毛细管电泳技术对萃取物进行检测。[结果]选择浓度为0.5%Triton X-114为表面活性,pH 1.5,添加浓度0.020 g/ml NaCl,同时添加浓度0.2 mol/L NaOH溶液100μl,40℃时加热20min条件下双浊点萃取-毛细管电泳法分离测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体,邻硝基苯酚、间硝基苯酚在0.000 2～0.005 0 mg/ml浓度范围内均呈现良好的线性关系,方法的加标回收率可达97%,相对标准偏差均小于5%。[结论]该方法消除了富集相中表面活性剂对毛细管电泳分离的影响,分析结果准确,且对环境友好。

广灵大尾羊TP53INP2基因的克隆、生物信息学分析及其在不同脂肪组织中的表达研究

本研究旨在克隆绵羊TP53INP2基因CDS区,分析基因mRNA序列及其编码蛋白的性质,并检测该基因在5种脂肪组织中的表达情况。选择广灵大尾羊为研究对象,PCR扩增TP53INP2基因的CDS区,生物信息学软件分析其性质,实时荧光定量PCR检测脂肪组织表达量。结果显示:绵羊TP53INP2基因CDS全长为675 bp,可编码224个氨基酸,mRNA序列与山羊相似性最高。TP53INP2蛋白为不稳定亲水性蛋白,主要分布在细胞核中,有17个潜在的磷酸化位点和7个O-糖基化位点,无N-糖基化位点、跨膜区结构和信号肽。二级结构和三级结构预测发现,TP53INP2蛋白主要由α-螺旋和无规则卷曲构成。TP53INP2基因在广灵大尾羊皮下脂肪组织中表达量最高,腹膜后脂肪表达量最低,整体表现为皮下脂肪表达量高于内脏脂肪,提示该基因有促进脂肪沉积的作用。本研究结果可为进一步研究TP53INP2基因参与绵羊脂质代谢过程和改善绵羊肉品质奠定基础。

凤仙花中槲皮素和山奈酚的薄层色谱鉴别

[目的]建立凤仙花药材中槲皮素、山奈酚的提取方法,对凤仙花药材中槲皮素、山奈酚进行薄层鉴别。[方法]采用羧甲基纤维素钠硅胶G板分离凤仙花药材中槲皮素、山奈酚成分。[结果]供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,可用于鉴别凤仙花中的槲皮素和山奈酚。[结论]薄层色谱方法简便、专属性强、重现性好,可用于凤仙花药材的鉴别。

凤仙花药材HPLC指纹图谱研究

目的以不同产地的凤仙花为研究对象,建立凤仙花药材的HPL.C指纹图谱。方法以山奈酚为参照峰建立凤仙花指纹图谱,采用COSMOIL 5C18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;体积流量0.8 m1./min;柱温25℃;检测波长254 nm;进样量10μL。结果首次建立了凤仙花的HPLC特征指纹图谱共有模式.标定了17个共有峰.结合保留时间和紫外光谱分析,确定了槲皮素、山奈酚2个化合物。8批凤仙花相似度在0.952以上。结论该方法建立的指纹图谱有较强的针对性,为凤仙花的研究及制定药材的质量控制标准提供科学依据。

高效液相色谱法同时测定凤仙花中槲皮素和山奈酚含量

目的建立同时高效液相色谱法同时测定凤仙花中槲皮素、山奈酚的含量。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm,5μm）。甲醇0.4%磷酸溶液（50∶50）;检测波长：360 nm。结果槲皮素在0.1000-4.9987μg范围内,回归方程为Y=5.608×107X＋8.018×104,R2=0.9999;山奈酚在0.098-9.777μg范围内,Y=5.7267×107X＋3.8767×104,R2=0.9998,回收率槲皮素为102.27%,RSD为0.66%;山奈酚为104.16%,RSD为0.83%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于凤仙花中槲皮素、山奈酚的含量测定。

广灵大尾羊FITM2基因扩增、序列及表达特性分析

本实验旨在克隆广灵大尾羊FITM2基因并进行序列分析,探究FITM2基因在不同组织中的表达规律,分析FITM2基因启动子序列及可能与之结合的转录因子,并揭示在脂肪细胞分化过程中的表达规律。PCR扩增并利用生物信息学软件分析FITM2基因CDS区,预测编码蛋白特性;预测FITM2基因启动子及可能与之结合的转录因子;采用qPCR检测FITM2基因和部分转录因子在不同组织或前体脂肪细胞分化过程中的表达模式。结果预测广灵大尾羊FITM2蛋白主要定位于内质网,有6个跨膜结构域,不存在信号肽,有26个磷酸化位点;二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角4种结构组成;预测出FITM2基因启动子上有3个核心区域;FITM2基因在脂肪组织中的表达量高于其他组织,在前体脂肪细胞分化过程中整体呈上升趋势;转录因子STAT5A、YY1和USF2在分化过程中可能正调控FITM2。本研究为进一步探究广灵大尾羊FITM2基因在脂肪沉积过程中的作用提供理论依据。

葫芦药材质量标准研究

为提高葫芦饮片的质量标准评价体系,为葫芦质量标准的制定及资源的开发利用提供依据,采用薄层色谱法对葫芦饮片进行定性分析,采用HPLC法测定莽草酸含量,并根据2020年版中国药典方法测定葫芦饮片水分、灰分。结果发现,葫芦饮片薄层色谱斑点均清晰明显,同时10批葫芦药材样品的水分为7.2%~9.4%,总灰分为3.8%~10.0%,莽草酸含量为0.002%~0.043%。

超高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量

目的:建立超高效液相色谱法同时测定复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量。方法:以乙腈-水(8∶92)为流动相;流速0.4 mL/min;检测波长230 nm。结果:马钱苷、紫丁香苷的线性范围分别为:2.1760~21.760、2.4980~24.980μg/mL,相关系数r;均为0.9999;平均加样回收率为:101.2%、99.1%,RSD值为3.27%、1.7%。结论:本方法操作简单,重复性好,准确可靠,可用于复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量测定。

冀产金银花不同采收期与化学成分含量变化的关系研究

对冀产不同花期金银花药材的质量进行品质评价,研究冀产金银花不同采收期与有效成分含量的关系,为冀产金银花资源合理开发和综合利用提供依据。采集广宗、巨鹿2个批次金银花幼蕾期、三青期、二白期、大白期、花期的花器官进行处理,采用高效液相色谱法,分别测定其木犀草苷、酚酸类((异绿原酸A、异绿原酸C、绿原酸)有效成分含量。冀产金银花所含酚酸类的含量越来越低,幼蕾期最高,巨鹿和广宗所采样品分别为3.96%、4.45%;木犀草苷含量随着发育期先升高后降低,二白期达顶峰,分别为巨鹿样品0.060%、广宗样品0.066%。

UPLC法同时测定冀产不同发育时期金银花中12种化学成分含量

通过探索,建立UPLC法同时测定冀产金银花不同发育阶段12种化学物质的含量,通过分析测定结果总结金银花不同发育期活性成分量的变化规律,为药材金银花质量标准提高提供参考。方法 用UPLC法测定金银花中12种化合物的量;通过分析数据,探索冀产金银花不同发育期12中活性成分的变化规律。结果 建立了UPLC法,同时测定冀产不同发育时期金银花中12种活性成分含量;随着花蕾的发育,酚酸类化合物量大体呈先从幼蕾到三青略升高,然后逐渐下降的趋势,在三青期含量最高,花期最低;黄酮类化合物大体呈先从幼蕾到二白期先升高,然后逐渐下降的趋势,二白期含量最高,花期最低;环烯醚萜类化合物呈逐渐下降的趋势在幼蕾期最高、花期最低;综合上述结果考虑,金银花的最佳采收期为三青期,二白期;结论 该方法高效快速、简便、重复性好、准确度高可为金银花药材的质量控制提供可靠的实验基础;冀产金银花的最适宜采收时期为三青期、二白期 。