榜嘎总碱对关节炎模型大鼠炎症因子表达的影响

目的观察榜嘎总碱对弗氏完全佐剂致关节炎模型大鼠环氧合酶-2(COX-2)、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素E2(PGE2)活性的影响。方法建立关节炎模型大鼠模型。实验大鼠分为空白对照组、模型组、阿斯匹林组、榜嘎总碱低剂量组及高剂量组。用放免法检测COX-2、IL-1、TNF和PGE2活性。结果榜嘎总碱能显著降低模型大鼠血清中COX-2活性及IL-1、TNF和PGE2的含量,并呈现一定的量-效关系。结论榜嘎总碱对关节炎模型大鼠具有明显的抗炎作用。

HPLC指纹图谱结合正交试验优化红参的炮制工艺

目的:建立红参的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并优选其最优炮制工艺。方法:采用HPLC法。色谱柱为Waters SymmetryShieldTMRP18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,进样量为10μL。以人参皂苷Rb1为参照,绘制10批红参样品的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》进行相似度评价,并确定共有峰。以蒸制温度、蒸制时间、干燥方法为考察因素,人皂苷类成分含量、指纹图谱相似度为指标,采用L16(43)正交试验优化红参的炮制工艺并进行验证;采用SPSS 19.0软件对10批红参样品和最优工艺炮制品进行聚类分析。结果:10批红参共有13个共有峰,相似度均大于0.920;共指认人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1等3个共有峰。最优炮制工艺为100℃蒸制150 min,60℃干燥;验证试验结果显示,3批红参最优工艺炮制品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量分别为0.26%~0.29%、0.17%~0.20%、0.47%~0.54%,其指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.970。聚类分析结果显示,10批红参及3批最优工艺炮制品可聚为两类,即HS3~HS10聚为一类、3批最优工艺炮制品及HS1、HS2聚为一类。结论:所建指纹图谱可用于红参的炮制工艺优化,能表征炮制工艺参数波动与药材整体质量的相关性变化;所得最优炮制工艺合理可行。

泡胆和漂洗炮制环节对黑顺片质量影响研究

目的研究附子泡胆时间、漂洗次数对黑顺片的质量影响规律,为规范黑顺片炮制提供科学依据。方法采用乙二胺四醋酸二钠滴定法测定附片中的胆巴残留量,应用HPLC法测定附子中双酯型、单酯型生物碱含量,以及参照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部2201热浸法测定附片中水溶性浸出物。结果泥附子泡胆20天后钙离子含量趋于平衡,平均含量为9.21%~9.39%;泡胆10~106天水溶性浸出物无明显趋势变化,平均含量为67%~73%,双酯型生物碱由0.058%下降至0.029%,单酯型生物碱基本稳定不变平均含量为0.014%~0.018%。附片漂洗1~5次,胆巴残留量由平均3.86%下降至0.73%,单酯型生物碱由0.027%下降至0.011%,水溶性浸出物由29%下降至12%,双酯型生物碱漂洗1次后含量至0.013%以下。结论泡胆能有效降低毒性双酯型生物碱含量,随着漂洗次数的增加,浸出物、生物碱含量、胆巴残留量逐渐降低。为有效保证黑顺片饮片的安全有效,建议泥附子泡胆应控制在20天以上,漂洗3~4次为宜。

Microtox(微毒)技术应用于参附注射液综合毒性检测

目的:探索Microtox技术应用于独家品种-参附注射液综合毒性检测。方法:以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,首次以费氏弧菌对某药厂独家品种参附注射液进行发光菌综合毒性检测。结果:2 mL反应体系下,最优复苏液体积0.9 mL/支菌,每个待测样品加入最优菌液体积50μL,最优检测时间为10 min,pH为5-10,且10 min发光强度80-120万;重复性试验、中间精密度试验的RSD,均符合测定要求。9批次待测参附注射液EC50值无显著性差异(41.07%,RSD<5%)。结论:参附注射液对费氏弧菌的毒性存在显著的浓度-效应关系,且不同批次之间成品EC50值无显著性差异,说明参附注射液不同批次之间质量波动性较小,生产工艺控制力较强。

腹腔镜胆囊切除术后108例患者护理干预临床分析

目的:探讨腹腔镜胆囊切除术患者护理干预后的临床效果。方法:选取2011年5月至2014年10月接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者108例,50例患者采取常规护理为对照组,58例实施围手术期优质护理的患者为观察组,比较两组患者间的临床护理效果。结果:观察组患者在术中出血量、术后排气时间、住院时间、并发症及护理满意度等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:对腹腔镜胆囊切除术患者给予围手术期优质护理可以有效缩短患者的住院时间、降低患者的出血量及并发症的发生率,从而帮助更多的患者受益。

经方中“附子一枚”的古今考证研究

《伤寒杂病论》中附子得到了广泛应用,其用量主要以“枚”计算。附子为植物药材,因大小不一,导致“附子一枚”的质量比较模糊,因此经方中“附子”无法换算成确切的质量,只能是一个比较接近的范围。本文考证当时的环境和古今的应用,进行古代文献考证和现代实测相结合研究,得出以附子干燥品计,经方中“附子一枚”范围约在3~5 g之间。同时指出汉代使用炮制前的附子应为鲜附子,并提出现代临床附子用量变化的原因。

附子粗多糖的结构特征及抗氧化活性研究

目的:探究附子粗多糖的结构特征及抗氧化作用。方法:采用水提醇沉、三氯甲烷脱蛋白等方法制备附子粗多糖,通过紫外-可见光谱、热重分析以及扫描电镜推测其可能存在的结构,最后测定其DPPH自由基清除能力和羟自由基清除能力以评估多糖的抗氧化效果。结果:紫外光谱分析附子粗多糖不含核酸、蛋白质以及多肽等物质;扫描电镜观察其呈片状不规则形态;热重数据分析附子多糖具有两个失重阶段,具有典型的多糖类失重现象;在体外抗氧化活性研究中,附子粗多糖对DPPH和羟自由基的清除率分别高达98.01%和96.08%,具有较强的体外抗氧化活性。结论:附子粗多糖热稳定较好,抗氧化能力较强,可作为潜在的抗氧化剂。

一测多评法测定参附注射液中6种人参皂苷的含量

建立一测多评法同时测定参附注射液中6种人参皂苷的含量。采用HPLC法,以人参皂苷Rg1作内参物,计算人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd的相对校正因子。利用相对校正因子,计算参附注射液中各成分的含量。比较一测多评法与外标法测定结果的差异,验证一测多评法的适用性。人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd相对校正因子重现性良好,一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。该方法可以作为一种方便、快捷、准确的质量评价方法用于参附注射液中6种人参皂苷类成分的含量测定。

参附注射液与果糖注射液、氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的满足临床治疗上不同病因体质患者在使用参附注射液时选择适宜稀释剂的需求。方法以参附注射液说明书的配伍稀释剂(5%葡萄糖注射液)作稀释剂对照,进行参附注射液与果糖注射液(5%)、氯化钠注射液(0.9%)配伍,在配伍后0、4、8h检测配伍样品的含量测定、pH值、渗透压、不溶性微粒、紫外-可见吸收光谱测定、可见异物、异常毒性、溶血、性状等项目。结果参附注射液与果糖注射液(5%)、氯化钠注射液(0.9%)配伍稳定性与对照是一致的。结论参附注射液与果糖注射液(5%)、氯化钠注射液(0.9%)在参附注射液说明书中用法用量规定浓度下配伍,在8h内稳定性较好。

参附提取物抗大鼠慢性心衰模型研究

目的：通过大鼠慢性心衰模型试验研究参附提取物的抗心衰作用。方法：采用腹主动脉缩窄法复制大鼠慢性心衰模型,测定大鼠血流动力学指标、心脏脏器指数、心肌酶、大鼠心肌病理组织学指标变化。结果：1-4g/kg参附提取物能明显降低腹主动脉缩窄所致慢性心力衰竭模型大鼠心肌肥厚程度,明显升高模型大鼠LVSP、LV-dp/dtmax、LV＋dp/dtmax,降低LVEDP,降低模型大鼠CK和LDH,表明参附提取物呈剂量依赖性增强慢性心衰模型大鼠心肌纤维的顺应性,改善舒张功能,有治疗慢性心衰的作用。结论：参附提取物具有抑制大鼠慢性心衰模型心肌重构,改善心肌纤维的收缩性和舒张性作用。

参附注射液质量标准研究

目的提高参附注射液质量标准。方法建立高效凝胶渗透色谱法对大分子物质进行检测,采用TSK-Gel G4000 PWXL(7.8 mm×300 mm,10μm)凝胶色谱柱,50 mmol/L乙酸铵溶液,流速为0.5 mL/min,柱温为40℃,蒸发光散射检测器(漂移管温度115℃,氮气流速3.2 L/min);建立HPLC方法对参附注射液中单酯型生物碱进行含量测定,采用Thermo Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇-0.2%三乙胺(冰乙酸调pH5.3)进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃,检测波长为235 nm。结果参附注射液中未检出相对分子质量大于10000的大分子物质;苯甲酰新乌头原碱在0.102~2.038μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.60%(RSD为2.41%);苯甲酰乌头原碱在0.102~2.031μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为88.88%(RSD为2.44%);苯甲酰次乌头原碱在0.101~2.016μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为90.03%(RSD为2.59%)。结论本研究建立的大分子定性鉴别方法和单酯型生物碱含量测定方法简便、准确、重复性好,可以作为参附注射液的质量控制标准。

响应面法优化附子废弃物多糖提取工艺研究

本研究通过热水醇沉提取附子醇沉废弃物中的多糖,采用Box-Behnken响应面法,以多糖含量为指标,优化附子废弃物多糖的提取工艺。研究表明,附子废弃物多糖的最佳提取工艺条件为提取1次,加水量26倍,提取时间1.75 h,实际得到多糖含量为26.60%。响应面优化提取附子废弃物中的附子多糖含量较高,为实现废弃物中附子有效成分再利用提供参考,为中药材资源的充分利用提供新思路。

稳心颗粒和心律平联合治疗心脏早搏心律失常临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒和心律平联合应用与心律平治疗心脏早搏临床疗效比较。方法:稳心颗粒与心律平联合应用组为治疗组40例,稳心颗粒剂量为9g,每日3次,冲服,心律平剂量为150mg,口服,每日3次,疗程4周;单用心律平为对照组40例,剂量为150mg,口服,每日3次,共4周为疗程。结果:治疗组总有效率93.08%与心电图90%,对照组总有效率69.61%%与心电图65%;组间治疗效果差异有显著性(P<0.05),未见显著不良反应。结论:稳心颗粒用于治疗心脏早搏心律失常方面疗效显著,安全性较好。