期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
多组态二级微扰理论计算CH_3O_2激发光谱以及CH_3O_2→CH_3+O_2解离反应 被引量:3
1
作者 侯春园 郑清川 +1 位作者 舒鑫 张红星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1947-1950,共4页
在Cs对称性和aug-cc-pVTZ基组水平下,采用全活化空间自洽场方法(CASSCF)研究了CH3O2自由基基态及其阴阳离子的12个低激发态.为了进一步考虑动态电子相关效应,采用二级多组态微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.所有计算得到的电子态... 在Cs对称性和aug-cc-pVTZ基组水平下,采用全活化空间自洽场方法(CASSCF)研究了CH3O2自由基基态及其阴阳离子的12个低激发态.为了进一步考虑动态电子相关效应,采用二级多组态微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.所有计算得到的电子态都是价电子态,而且所得绝热激发能和电子亲和势与实验值非常接近.在CASPT2//CASSCF理论水平下计算了CH3O2从2A"和2A'电子态的CH3O2→CH3+O2的解离反应的势能曲线(PECs).优化得到的裂解产物的几何结构和能量与分别优化CH3和O2得到的结果进行比较,从而确定裂解产物的电子态.结果表明,从2A"和2A'电子态的解离反应分别对应产物CH3(2A")+O2(3A")和CH3(2A")+O2(1A"). 展开更多
关键词 甲基双氧 多组态自洽场理论 多组态二级微扰理论 势能曲线
下载PDF
C6H5N光谱性质的多组态二级微扰理论研究 被引量:2
2
作者 侯春园 郑清川 +1 位作者 赵增霞 张红星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1448-1451,共4页
采用全活化空间自洽场方法(CASSCF)在C2v对称性和6-31g(d,p)基组水平下,研究了C6H5N自由基及其阴阳离子的基态和低激发态性质.为了进一步考察动态电子相关效应,采用多组态二级微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.计算得到13A2→13A1... 采用全活化空间自洽场方法(CASSCF)在C2v对称性和6-31g(d,p)基组水平下,研究了C6H5N自由基及其阴阳离子的基态和低激发态性质.为了进一步考察动态电子相关效应,采用多组态二级微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.计算得到13A2→13A1和13A2→13B2在4303.1和4212.2kJ/mol处的激发可分别归因于π(b1)→ny和π(a2)→ny的跃迁,而13A2→13B1和13A2→11B1在2634.9和2700.4kJ/mol处的激发具有nx→π*(a2)和π(a2)→nx的混合跃迁特征,理论波长与紫外吸收光谱得到的实验数据一致.计算得到的电离能与实验值也非常接近. 展开更多
关键词 苯基氮 多组态自洽场理论 多组态二级微扰理论 光电子能谱
下载PDF
pH响应的聚β氨基酯聚合物纳米粒的制备及其解聚性质的研究 被引量:1
3
作者 侯春园 乔增莹 +3 位作者 乔圣林 安红维 赵文静 李效军 《河北工业大学学报》 CAS 2015年第1期33-39,共7页
以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形... 以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形成胶束状纳米粒,用透射电子显微镜(TEM)表征了其形貌和粒径,纳米粒度分析仪(DLS)测定其水合粒径约30~40 nm,用GPC测得聚氨基酯化合物的分子量均在20 000以上.通过芘荧光测试和尼罗红荧光测试研究了纳米粒在酸性条件下(pH 5~6)的解散行为,验证了聚氨基酯化合物的pH响应性能. 展开更多
关键词 聚β氨基酯 迈克尔加成 纳米粒 PH响应性 荧光测试
下载PDF
DFT Study of Benzofuroxan Synthesis Mechanism from 2-Nitroaniline via Sodium Hypochlorite
4
作者 侯春园 陈晓芳 +2 位作者 刘建勇 来蔚鹏 王伯周 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期387-392,I0001,共7页
The oxidative cyclization reaction of 2-nitroaniline via sodium hypochlorite to yield benzo- furoxan is investigated by the hybrid density functional theory B3LYP/6-31G(d,p) method. Solvent effects are estimated wit... The oxidative cyclization reaction of 2-nitroaniline via sodium hypochlorite to yield benzo- furoxan is investigated by the hybrid density functional theory B3LYP/6-31G(d,p) method. Solvent effects are estimated with the polarizable continuum model to optimize structures. The title reaction is predicted to undergo two pathways, each of which is a stepwise process. Path A includes four steps, namely oxidization, H-attack, hydrolysis, and cyclization. Path B involves the nucleophilic attack of OH^- to the H atom of the N-H bond and the proton transfer to the N atom of amino group leading to the cleavage of the N-H single bond in the amino group. The calculated results indicate that path A is favored mechanism for the title reaction. Furthermore, it is rational for one water molecule serving as a bridge to assist in the hydrolysis step of Path A and our calculations exhibit that this process is the rate-determining step. 展开更多
关键词 BENZOFUROXAN Density functional theory 2-Nitroaniline
下载PDF
卤代氰基卡宾自由基XCCN(X=F,Cl,Br)的理论研究
5
作者 赵增霞 侯春园 +1 位作者 张红星 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1839-1843,共5页
在Cs对称性和ANO-S基组下,使用全活化空间自洽场方法(CASSCF),研究了卤代氰基卡宾自由基及其阴离子的低能电子激发态性质.为了进一步考虑电子的动态相关效应,采用多组态二级微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.计算结果表明,XCCN的... 在Cs对称性和ANO-S基组下,使用全活化空间自洽场方法(CASSCF),研究了卤代氰基卡宾自由基及其阴离子的低能电子激发态性质.为了进一步考虑电子的动态相关效应,采用多组态二级微扰理论(CASPT2)获得更加精确的能量值.计算结果表明,XCCN的基态是三重态.单重态和三重态的能隙差ΔES-T(kJ/mol):7.4(FCCN)<13.4(ClCCN)<16.6(BrCCN).计算得到,XCCN(X=F,Cl,Br)最低垂直激发能分别为408.3,385.4和345.2kJ/mol,这归因于π(a′)→nxy的电子跃迁;XCCN的电子亲和势分别为235.7,233.0和237.2kJ/mol,与HCCN相比,其电子亲和势变大. 展开更多
关键词 卤代氰基卡宾 多组态自洽场理论 多组态二级微扰理论 单重态 三重态
下载PDF
宿州国家农业科技园建设和发展展望
6
作者 侯春园 孟月华 《安徽科技》 2015年第8期31-32,共2页
宿州国家农业科技园自2009年5月被正式评为国家级科技园以来,根据《国家农业科技园区指南》的要求,按照园区的总体规划与实施方案,以自行研发的新品种、新技术为支撑,以引进的优新品种与技术为突破,密切结合安徽省特别是皖北地区... 宿州国家农业科技园自2009年5月被正式评为国家级科技园以来,根据《国家农业科技园区指南》的要求,按照园区的总体规划与实施方案,以自行研发的新品种、新技术为支撑,以引进的优新品种与技术为突破,密切结合安徽省特别是皖北地区农业丰导产业的发展情况,按照“政府引导、企业运作、中介参与、农民受益”的原则,建立了以企业为主体,产、学、研相结合的技术创新和技术推广示范基地。 展开更多
关键词 农业科技园区 展望 企业运作 皖北地区 政府引导 示范基地 技术推广 技术创新
下载PDF
加快规模以上企业科技数据库建设 打造宿州市科技创新服务平台
7
作者 侯春园 《安徽科技》 2015年第10期11-12,共2页
为加快宿州市企业科技创新政府服务平台建设,进一步优化创新环境,全面提升宿州市规模以上企业竞争力,增强规模以上企业科技创新能力,2015年,宿州市科技局整合相关资源,初步建成宿州市规模以上企业科技数据库,并在宿州市科技局网... 为加快宿州市企业科技创新政府服务平台建设,进一步优化创新环境,全面提升宿州市规模以上企业竞争力,增强规模以上企业科技创新能力,2015年,宿州市科技局整合相关资源,初步建成宿州市规模以上企业科技数据库,并在宿州市科技局网站上运行, 展开更多
关键词 科技创新能力 企业竞争力 数据库建设 宿州市 服务平台 平台建设 政府服务 科技局
下载PDF
5-氯-2.硝基苯胺合成5-氯-苯并氧化呋咱反应的密度泛函研究
8
作者 侯春园 陈晓芳 +1 位作者 刘建勇 王伯周 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1065-1069,共5页
利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d,p)计算方法研究了次氯酸钠氧化环化5-氯-2-硝基苯胺合成5-氯-苯并氧化呋咱的反应,采用连续介质模型(PCM)评估了溶剂效应.提出两种可能的分步反应通道:(1)氧化、移氢、脱水和环化,(2)移氢、亚氨基... 利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d,p)计算方法研究了次氯酸钠氧化环化5-氯-2-硝基苯胺合成5-氯-苯并氧化呋咱的反应,采用连续介质模型(PCM)评估了溶剂效应.提出两种可能的分步反应通道:(1)氧化、移氢、脱水和环化,(2)移氢、亚氨基氢扭转、氧化、脱水和环化;前者为优势通道.非极性的CCl4溶剂有较低的活化能垒,比极性的乙醇溶剂更有利于5-氯-2-硝基苯胺的合成.标题反应的机理类似于次氯酸钠氧化邻硝基苯胺合成苯并氧化呋咱,但其速控步的活化能垒更低,反应更易进行. 展开更多
关键词 苯并氧化呋咱 5-氯-2-硝基苯胺 次氯酸钠 密度泛函
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部