HPLC法测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中2组分含量

目的测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中 2组分含量。方法采用ODS(Hypersil,5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)为填充剂 ,甲醇 水 磷酸 ( 70∶30∶0 1 )流动相的高效液相色谱法。结果硝苯地平和阿替洛尔线性分别为 0 4 0～ 1 2 0 μg ,0 80～ 2 38μg;回收率分别为 99 8%(RSD =1 0 %) ,99 9%(RSD =0 5 %)。

奥沙普秦体外渗透性的研究

目的 :研究不同促渗剂对奥沙普秦渗透性的影响。方法 :采用Valia Chien扩散池进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果 :1%氮酮、3%氮酮、10 %油酸均具有极显著的促渗作用 (P <0 .0 1) ,5 %油酸具有显著的促渗作用 (P <0 .0 5 ) ,而薄荷油的促渗作用不明显 (P >0 .0 5 ) ,其中以 3%氮酮的促渗效果最好。结论 :奥沙普秦经皮渗透符合零级动力学过程 。

高效液相色谱法测定匹多替莫注射液的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定药物匹多替莫注射液的含量.方法使用的固定相为SperisorbC8(10 u,4.6×200mm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(3.3 g磷酸二氢钠加水至2 000m1)为流动相,检测波长为210 nm.结果测得的线性范围50.4～453.6μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.5%,变异系数RSD=1.2%.结论使用高效液相色谱法测定药物匹多替莫注射液的含量,具有准确、快速、方便和实用的特点.

甘氨酸茶碱钠缓释片与普通片药物动力学对比

采用一步液液提取反相高效液相色谱法对甘氨酸茶碱钠缓释片 (受试制剂 )与普通片 (参比制剂 )在人体内药物动力学行为进行了对比检测 ,绘制了 12名健康男性志愿受试者分别单剂量和多剂量随机交叉口服上述两种制剂后的茶碱血浆浓度 时间曲线并计算主要的药动学参数 .经统计检验 ,两种制剂的AUC无显著性差异 .单剂量和多剂量口服甘氨酸茶碱钠缓释片的相对生物利用度分别为 (91.7± 16 .8) %和 (10 7.5± 18.6 ) % .与普通片相比 ,甘氨酸茶碱钠缓释片的Cmax较低 ,而Cmin较高 ,Tmax明显滞后 ,MRT延长 ,血药浓度波动幅度显著减小 ,符合缓释制剂的特点 ,可较为安全地应用于临床 .

分光光度法测定酒石酸唑吡坦片剂含量

酒石酸唑吡坦属咪唑吡啶类新一代非苯二氮卓类镇静剂,具有明显的镇静及轻微的抗焦虑作用,同时也有肌松和抗癫痫作用.该药无论对人或动物均可迅速引起短期的催眠.作为主导的镇静催眠药,酒石酸唑吡坦已有逐步取代苯二氮卓类药物的趋势,很有发展前途[1-3].本文采用分光光度法测定酒石酸唑吡坦片剂的含量,方法快速,现介绍如下.

实施清洁生产控制新诺明产品对氨基苯磺酰氯岗位氨基物的排放量

对新诺明对乙酰氨基苯磺酰氯岗位排放的有机废水用结析沉降法回收对氨基苯磺酸和硫酸 ,实行了在生产过程中控制减少污染物的排放。降低未端处理污染负荷使污水达标排放。