菝葜总黄酮对慢性盆腔炎大鼠的保护作用研究

目的探讨菝葜总黄酮对慢性盆腔炎(CPID)模型大鼠的治疗作用。方法建立CPID大鼠模型(苯酚胶浆化学烧伤法),将造模成功的SD大鼠按随机数字表法分为模型对照组、菝葜总黄酮高[32.4 g/(kg·d)]、中[16.2 g/(kg·d)]、低[8.1 g/(kg·d)]剂量组,金刚藤胶囊组,地塞米松组,各10只。假手术处理大鼠按随机数字表法分为假手术组与本底对照组,各10只。另外设立空白对照组(10只)不作任何处理。给药14 d后检测各组大鼠血液流变学及血常规指标;观察大鼠左右侧子宫的形态变化,计算子宫肿胀率及肿胀抑制率,苏木精-伊红(HE)染色及Masson染色观察大鼠子宫病理改变。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠子宫组织炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、IL-4、IL-6和IL-10的表达。结果与模型对照组及金刚藤胶囊组比较,菝葜总黄酮各剂量组均能显著降低CPID模型大鼠血液中白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数及各项血液流变学指标,降低大鼠子宫肿胀率,抑制大鼠子宫组织IL-1β及IL-6的表达,促进IL-4及IL-10的表达,并能显著减轻子宫充血、水肿症状,减少炎症细胞浸润,减轻腺体周围纤维结缔组织增生,改善子宫内膜增生及纤维化,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论菝葜总黄酮能综合改善CPID模型大鼠症状,增强其血液流动性,改善局部血液循环,并同时抑制CPID模型大鼠子宫炎症反应及子宫纤维化增生。

UHPLC-Orbitrap HRMS技术分析常通口服液的化学成分

目的明确常通口服液(CTOL)中的化学成分,为其药效物质基础研究及二次开发提供参考。方法采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Orbitrap HRMS)技术进行分析。将CTOL检测样品上样Hypersil Gold色谱柱,以0.1%甲酸(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下进行检测,数据使用Xcalibur qual browser 4.3和Compound Discoverer 3.3软件进行处理。收集各化合物的一级、二级质谱数据,根据仪器自带的质谱库以及网络数据库mzCloud、mzVault等对未知化合物进行鉴定,并通过同中药系统药理学数据库与分析平台进行匹配,从而对各化学成分进行药材归属。结果从CTOL中共鉴定分析出53个化学成分,包括24个黄酮类化合物、8个醌类化合物、5个苯丙素类化合物、4个糖和苷类化合物、5个有机酸类化合物、3个氨基酸类化合物、1个生物碱类化合物、1个酚类化合物和2个其他类化合物。53个化合物中有12个来源于丹参,9个来源于枳实,7个来源于大黄,4个来源于当归,1个来源于厚朴,16个来源于甘草,4个来源于多味药材。结论CTOL中主要含黄酮类、醌类、苯丙素类、糖和苷类化合物,且化学成分主要来源于甘草、丹参和枳实。

丹参酮ⅡA磺酸钠通过增强腹膜纤溶系统活性降低大鼠术后腹膜粘连发生

目的评价丹参酮IIA磺酸钠(STS)对实验性大鼠术后腹膜粘连的防治作用并探讨其发生机制。方法构建大鼠术后腹膜粘连模型。75只大鼠随机分为模型组、STS高剂量组、中剂量组、低剂量组和空白组,每组15只;STS高、中、低组给药剂量分别为20、10、5 mg/kg STS,模型对照组给予等体积生理盐水,腹腔注射给药,连续7 d。各组大鼠7 d后处死,粘连分级评价,ELISA检测组织中t PA/PAI-1的水平,发色底物法检测腹腔液中t PA活性,IHC半定量检测腹膜组织中TGF-β1和Collgen-I的表达;伤口愈合强度实验考察STS是否影响伤口愈合。结果与模型组相比,STS高、中、低剂量组均降低腹膜粘连的发生;腹腔液中t PA活性显著提高,组织中t PA/PAI-1蛋白水平显著上升,TGF-β1和Collgen-I蛋白表达量显著降低。同时腹腔注射STS不会影响伤口愈合。结论腹腔注射STS可有效防治术后粘连的发生,其作用机制可能通过降低TGF-β1表达,下调其对TGF-β/Smads通路激活,降低下游PAI-1水平,从而上调腹膜纤溶系统活性实现的。

术后腹腔粘连中西医防治方法研究与应用

目的为中西医防治术后腹腔粘连提供借鉴。方法从改进手术技术防腹腔粘连、防腹腔粘连产品、中医药防腹腔粘连和综合技术干预防腹腔粘连的研究与应用4个方面,总结国内外有关防治术后腹腔粘连的最新方法研究进展,以及临床应用情况。结果与结论术后腹腔粘连的中西医防治方法多样,中西医结合、综合技术干预等方法均能降低术后粘连发生率。

基于网络药理学和分子对接探讨丹参治疗术后腹腔粘连的作用机制

目的:探讨丹参治疗术后腹腔粘连(PAA)的潜在作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、SwissADME、Perl、UniProt等数据库检索丹参活性成分及其靶点基因,利用GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、PubMed数据库检索与PAA相关的靶点基因。利用生物信息学在线数据库作图工具绘制维恩(Venn)图,筛选活性成分-PAA的交叉靶点。利用STRING平台构建活性成分-PAA相关靶点网络、交叉靶点的蛋白互作(PPI)网络等,并筛选枢纽基因。借助R3.6.1软件进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。以枢纽基因编码蛋白为受体、活性成分丹参酮ⅡA为配体,采用AutoDock 1.5.6工具进行分子对接。结果:共得到38种高胃肠道吸收的丹参活性成分及其相应的72个靶点基因,以及755个与PAA相关的靶点基因。Venn图结果显示,丹参活性成分与PAA共有33个交叉靶点。丹参酮ⅡA、二氢丹参内酯等成分可能是活性成分-PAA相关靶点网络的重要节点,FOS、APP、ACHE、CASP3、PTGS2可能是交叉靶点PPI网络的枢纽基因。GO富集结果表明,交叉靶点主要富集于肾上腺素受体活性、儿茶酚胺结合、G蛋白偶联胺受体活性等;KEGG通路富集分析表明,交叉靶点主要富集于神经活性配体-受体相互作用、环磷酸鸟苷酸依赖的蛋白激酶、内分泌抵抗、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抵抗和钙信号通路等。分子对接分析表明,丹参酮ⅡA可与原癌基因蛋白c-Fos、淀粉样前体蛋白、乙酰胆碱酯酶、胱天蛋白酶3和前列腺素G/H合酶2上VAL-580等多个氨基酸残基形成氢键。结论:丹参活性成分可能通过直接或间接作用于神经活性配体-受体相互作用、环磷酸鸟苷酸依赖的蛋白激酶、内分泌抵抗、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抵抗和钙信号通路等途径来发挥治疗PAA的作用。

昆明山海棠在中药复方制剂中的定性与定量分析

目的对中药复方制剂因宁片中的君药昆明山海棠药材进行定性及定量分析。方法采用薄层色谱(TLC)法对因宁片中昆明山海棠药材进行定性分析并对其分析方法进行优化;采用高效液相色谱(HPLC)法对因宁片中的君药昆明山海棠药材主要成分雷公藤甲素进行定量分析并确定其含量的限量标准。结果TLC法定性研究表明:因宁片供试品和阳性对照品均在相应色谱位置显色,且分离度好、斑点清晰,阴性无干扰,对不同厂家薄层板、温度、湿度的影响因素考察表明:耐用性良好;HPLC定量分析雷公藤甲素浓度1~100μg/mL内,以峰面积对雷公藤甲素浓度进行线性拟合,得回归方程A=22.219C-19.165,r=0.9999,线性关系良好;测得3批因宁片试验品雷公藤甲素含量分别为0.34μg/片、0.34μg/片、0.28μg/片,范围0.28~0.34μg/片,最终确定因宁片中每片含雷公藤甲素含量不得高于0.6μg。结论TLC法和HPLC法对中药复方制剂因宁片中昆明山海棠药材进行定性与定量分析研究,该技术稳定、方法简便、准确、系统耐用性良好、专属性强,可为其药材在中药复方制剂中的定性与定量研究提供参考与借鉴。

天然植物活性成分通过转录因子调节UGT的研究进展

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶能催化诱变剂,内源性和包括草药中的植物活性物质在内的外源性物质与辅因子尿苷二磷酸葡萄糖醛酸结合。作为药理活性分子的前体,植物化学物质已经受到越来越多的关注。在中药和常见药物的使用中,植物化学物质对UGT的表达应该没有显著的影响。然而,大量的植物化学物质可以通过调控各种转录因子影响UGT基因表达,并诱导药物间的相互作用。本文总结了植物化学物质通过13个关键转录因子AhR、CAR、PXR、PPARα、LXR、FXR、Nrf2、HNF1α、HNF3α、HNF4α、ERα、AR、NF-kB调节人UGT基因表达的当前研究进展,并对其潜在的机制进行了讨论。

术后粘连的中医病机理论研究

腹盆腔疾病术后粘连一直是外科手术并发症的防治难题,迄今尚无安全、有效、使用方便的防治手段与药物。究其原因,实为其基础理论与临床研究甚少,特别是其病因与病机理论研究几乎空白。为此,本文综述了术后粘连的中医病机理论研究者多学说:如气血两亏学说、气虚血瘀学说、气滞血瘀学说、行气活血学说、瘀血阻滞学说、邪毒瘀滞学说、脾胃虚弱学说和肾虚精亏学说等,以供研究者借鉴。以期从术后粘连的病因病机研究出发,寻求理想的防治策略与方法。