基于OBE理念的农业类研究生科技论文写作课程建设与实践

提高农业类研究生英文科技论文的撰写水平,对于促进学术交流,提高研究生培养质量十分重要。该文结合作者近年来在农业类研究生科技论文写作课程中的教学实践,基于OBE以学生为中心的教学理念,在教学内容、教学组织、考核方法等方面进行教学改革,从文献阅读到论文撰写、在线投稿、学术交流等方面给出具体的改革措施。该研究为提高科技论文写作的课程建设提供一定的参考。

黄芪发酵散剂稳定性的研究

为黄芪发酵散剂的储存条件及有效期的制订提供参考。依据发酵黄芪制剂的性状、粒度、外观均匀度检查、黄芪发酵散剂活菌数、黄芪甲苷含量为检测指标评价不同条件对药剂的影响程度,通过影响因素试验,高温试验,高湿度试验,强光照射试验等方法探究影响该制剂的因素,运用加速试验、长期试验为制订药物有效期做初步预定。经稳定性影响因素试验,发现黄芪散剂易受温度、湿度、光照等条件的影响,且以湿度和温度影响较大,考察项中以粒度、黄芪甲苷含量及活菌数变化明显,粒度易受到湿度的影响,黄芪甲苷及活菌数可受三种因素的影响,为了减少温度、湿度、光线因素对该药剂稳定性的影响,选用铝箔+PE复合包装袋密闭包装为市售包装,并对其进行了加速试验及长期试验,经包装处理后的黄芪发酵散剂稳定性显著提高,粒度均合格,黄芪甲苷含量、活菌数有所下降,但均高于最低限度值。湿度、温度、光线三种因素对黄芪甲苷含量及活菌数均影响较大,在工业生产中应选择隔湿包装,在包装过程中也应控制环境湿度、温度,建议可将黄芪发酵散剂的有效期暂定为2年,使用铝箔+PE复合包装袋密闭包装,室温保存。

全日制研究生卓越人才培养模式的探索与研究——以黑龙江八一农垦大学杂粮生产与加工特色学科为例

随着社会对食品行业需求的发展,研究生招生规模不断扩大,研究生培养管理方式相对滞后的问题日益突出,导致研究生培养整体质量下降,需要对现有的培养管理模式更进一步优化,以达到食品领域卓越人才培养的目标。以黑龙江八一农垦大学粮生产与加工特色学科为例,针对现阶段全日制研究生教育发展过程中存在的一些问题,从教学大纲修订、内涵发展、平台建设、师资队伍建设、社会需求对接、政策保障等方面进行全面提升和改造,对全日制研究生卓越人才培养模式改革进行探索与研究。

《动物疫病防控》课程思政教学的探索与思考

为深入贯彻坚持把立德树人作为中心环节,思想政治工作贯穿教育教学全过程,实现全员育人、全程育人、全方位育人的重要指示,在高校中开展多方位的课程思政建设是教育改革的必然趋势。研究生教育是我国培养高质量人才的重要环节,是深入贯彻课程思政建设的主战场。《动物疫病防控》是兽医专业硕士研究生必修的专业课,是培养兽医专业研究生职业素质和职业能力的重要专业课之一。因此,本文就《动物疫病防控》开展课程思政的教学目标、基本原则、思政元素挖掘和实践路径几方面进行探讨,如何将思政教育工作潜移默化地贯穿于整个专业课教学过程,促进课程思政教育与专业课程教育同向同行,努力将动物疫病防控课程打造成为一门课程思政的金课。

兽医硕士专业学位研究生案例库建设与应用——以“动物疫病防控”课程为例

案例教学是专业学位硕士研究生培养的主要方式,案例库则是案例教学的重要保障,在研究生培养中起到重要作用。“动物疫病防控”是兽医学专业硕士学位研究生的重要专业课。为了提高课程的教学质量,特别是提高研究生紧密结合理论与实践的能力,建立课程案例库并实践应用提升了专业学位研究生提出问题和解决问题的创新能力,取得了良好的教学效果。文章对推进以实践应用为培养目标的专业学位研究生的培养具有重要意义。

解淀粉芽孢杆菌固态发酵黄芪中有效成分的变化

运用解淀粉芽孢杆菌发酵黄芪,研究发酵对黄芪有效成分含量的影响。将黄芪中添加解淀粉芽孢杆菌在37℃条件下发酵72 h培养,对照组为同等条件下黄芪固体培养基单独培养,利用紫外分光光度法测定两组黄芪多糖、总黄酮和总皂苷含量。结果表明,发酵组较不添加解淀粉芽孢杆菌对照组多糖、总黄酮和总皂苷含量分别提高了39.59%、41.59%、22.63%。因此,利用解淀粉芽孢杆菌在一定条件下发酵黄芪,可促进其有效成分释放。

发酵对黄芪中黄芪甲苷含量的影响

建立HPLC-UV法检测黄芪甲苷含量,比较固态发酵对发酵黄芪中黄芪甲苷含量的影响。采用色谱条件:Inertsustain C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),检测波长203nm,柱温25℃,流速1mL/min,进样量20μL。结果表明,该方法在0.06mg/mL^0.48mg/mL范围内线性关系良好(R^2=0.999 3)。经检测,发酵黄芪中黄芪甲苷的含量为6.336mg/g,非发酵黄芪中黄芪甲苷含量为4.593 mg/g,发酵黄芪较对照黄芪含量增加了37.95%,黄芪经发酵后可使黄芪甲苷含量明显升高。

牛轮状病毒诊断方法研究进展

牛轮状病毒是犊牛腹泻的重要病原之一,轮状病毒的快速、准确检测对于疾病监测和疫情控制极为重要。文章总结了牛轮状病毒检测技术的发展概况,综述了经典检测技术、免疫技术、基因检测技术等分子生物学新方法的研究进展,并探讨了其在病毒检测中的优缺点及发展趋势。

不同提取工艺对黄芪总皂苷提取效果的研究

为了研究黄芪经发酵后对黄芪总皂苷释放量的影响。采用水浸法、水煎法提取黄芪与发酵黄芪中总皂苷,利用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的提取量。结果显示,发酵黄芪经水浸法、水煎法提取的总皂苷量分别为6.568、4.843 mg/g,显著高于对照黄芪的提取量5.356、4.007 mg/g。黄芪经产纤维素酶解淀粉芽孢杆菌发酵后,可有效提高黄芪总皂苷的释放量,长时间水煎会致皂苷受损,致使含量降低。

牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原间接ELISA诊断方法的建立

以纯化的原核表达的牛轮状病毒VP7蛋白为包被抗原,建立了检测牛轮状病毒抗体的间接ELISA诊断方法。特异性试验表明,该抗原与其他5种常见牛病病毒(IBRV、BCV、BRSV、ETEC、Cj)的阳性血清无交叉反应,板内和板间重复性试验的变异系数均小于10%;对来自不同牛场的血清样本检测结果显示,该检测方法与病毒中和试验检测结果符合率达87.2%。本试验建立的ELISA诊断方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,为BRV的快速诊断、免疫牛群血清抗体监测及轮状病毒流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。

牛轮状病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

用差速离心法纯化的牛轮状病毒(BRV)分别免疫鼠和兔,制备了鼠抗BRV和兔抗BRV超免疫血清,并用层析方法进行了纯化,建立了检测BRV的双抗体夹心ELISA方法。该双抗体夹心ELISA的最佳反应条件为:兔抗BRV IgG包被浓度为10μg.mL-1,鼠抗BRV IgG工作浓度为5μg.mL-1,样品反应时间60 min,酶标抗体工作浓度为1∶5 000,以OD450 nm≥0.432作为阳性判定标准。该方法的板间、板内重复性变异系数小于10%,最低检测浓度为1.41μg.mL-1,并与牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛冠状病毒(BCV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)等病原无交叉反应。用建立的ELISA方法与BRV RT-PCR方法同时检测40份临床粪便样品,符合率达到95%。结果表明,建立的双抗体夹心ELISA方法具有较好的特异性和较高的敏感性,可用于BRV的快速检测。

黄芪发酵前后黄酮含量及指纹图谱比较研究

应用HPLC-UV法比较发酵前后黄芪中4种黄酮含量及色谱图变化,旨在为发酵黄芪制品提供质控数据。采用色谱条件为Inertsustain C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水系统,梯度洗脱,检测波长:254 nm,柱温:25℃,流速:1 mL/min,进样量:20μL。该方法中毛蕊异黄酮苷在12.34~790 mg/L、刺芒柄花苷在5.0~320 mg/L、毛蕊异黄酮在4.53~290 mg/L、芒柄花素在9.53~610 mg/L与峰面积呈良好的线性关系,不同成分色谱峰分离程度较好。测定结果表明,黄芪经发酵后,毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量发生显著变化,其中发酵黄芪含量分别为12.236±0.232、0.201±0.021和0.737±0.041 mg/g,对照黄芪含量分别为0.327±0.013、5.453±0.078和12.847±0.118 mg/g;发酵前后色谱图差异显著,说明生物发酵可使黄芪成分及其含量发生较大变化,试验可为黄芪发酵制品的质量控制提供借鉴。

高含量痢菌净溶液的制备

通过了解痢菌净在不同溶剂及助溶剂的溶解情况,筛选并组合最佳溶剂,以制备高含量痢菌净溶液,为临床药剂开发提供参考依据。运用全波长扫描选取最适痢菌净检测波长,并建立痢菌净含量检测方法,测定不同溶剂及助溶剂对痢菌净的最大溶解量,组合形成可溶解高含量痢菌净溶液的混合溶剂。结果表明,痢菌净在373.0 nm、368.0nm、356.0 nm、254.0 nm、241.0 nm均有吸收峰,经与其他所选溶剂及助溶剂全波长扫描图谱比较,选取373为最适检测吸收波长。建立的痢菌净含量检测方法在1.25～20μg/m L浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,R2=0.9992。不同溶剂及助溶剂中,单一溶剂或助溶剂对痢菌净的溶解程度均较混合溶剂差,且以水杨酸钠效果最好,但其在350.0～500.0 nm区间有较低的吸收峰,对运用紫外分光光度法测定痢菌净含量有一定的影响,2种混合溶剂均有较好的溶解效果,混合溶剂1溶解量最大,达54.37 mg/m L。为以后痢菌净缓释药剂的开发奠定了基础。

PCR-DGGE技术及其在猪肠道微生物菌群变化的研究进展

变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)能够分析样品中无法经实验室培养的微生物菌群的多样性,还可对优势条带进行测序比对分析,进而了解菌群组成及变化,同时也增加了发现新微生物的机会。本文对PCR-DGGE的原理、特点进行了介绍,阐述了该技术在猪肠道微生态研究中的应用,并对其应用前景进行了展望。

猪博卡病毒病原学和流行病学特征及检测

博卡病毒(Bocavirus)隶属于细小病毒科细小病毒亚科的博卡病毒属,目前已分离的猪博卡病毒暂时分为五个基因型,在瑞典、美国、爱尔兰、乌干达、中国等国相继发现。猪博卡病毒检测方面的研究工作多采用PCR扩增和实时荧光定量PCR扩增技术,猪博卡病毒NP1融合蛋白的分子表达量为46kDa,目前对于猪博卡病毒的研究还很有限,需要了解的问题还很多。本文综述了猪博卡病毒的发现、全基因组结构特征;同时详细介绍了目前已建立的猪博卡病毒检测方法,为进一步研究猪博卡病毒致病性及防治提供参考。

奶牛隐性乳房炎特异性转移因子的临床应用试验

运用奶牛隐性乳房炎特异性转移因子对奶牛隐性乳房炎进行临床应用试验。将CMT法检测呈阳性的奶牛分为3组:特异性转移因子组、环丙沙星组、空白对照组。给药后用CMT诊断液检测治疗情况,并对试验前后奶牛产奶量进行对比。结果发现,特异性转移因子对奶牛隐性乳房炎的治愈率达87.0%,有效率达95.7%,试验后产奶量增加1.210 kg;环丙沙星组治愈率达85.7%,有效率达90.5%,试验后产奶量增加1.175 kg;空白对照组治愈率达10.0%,有效率达10.0%,试验后产奶量降低。表明特异性转移因子和环丙沙星相当,均对奶牛隐性乳房炎有良好的治疗效果,适于临床应用。

施马伦贝格病毒的病原学、流行病学及临床症状与检测方法

本文对2011年引起德国奶牛疾病的一种新病毒——施马伦贝格病毒的病原学、流行病学、临床症状及检测方法进行了阐述。该病毒可引起牛、山羊、绵羊等家畜发病,造成动物发热、腹泻、乏力等临床症状,可导致动物早产或难产,给畜牧业带来了巨大的危害。

兽用注射型缓释制剂的研究进展

缓释注射剂与常规注射剂相比具有许多优点,主要表现为：可显著减少注射次数,减少动物注射应激,增强药物使用的顺从性,用药次数的减少,保障了用药时间,避免了耐药菌株的迅速发展,继而可以延长新兽药的使用寿命;提高药物血药浓度,减少药物总使用剂量;能够长期处于有效血药浓度,可提高药效;血药浓度曲线无明显的波峰波谷,能减少药物的毒副作用,降低动物使用上的风险;可将药物传递到作用部位,消除和减少副作用等.

奶牛特异性转移因子的制备及其免疫活性检测

通过冷冻透析法制备奶牛隐性乳房炎特异性转移因子,并对其免疫活性进行检测。方法为采用匀浆、冻融、透析被免疫猪的脾脏,制备特异性转移因子,运用理化性质检验、安全试验、无菌试验检验所制备转移因子的纯度及安全性,并运用小鼠巨噬细胞吞噬功能试验及E玫瑰花环试验对特异性转移因子免疫活性进行检测。试验结果为:所制备的奶牛隐性乳房炎特异性转移因子多肽含量为1.3 p g/mL,核酸含量为24μg/mL,OD_(260 nm)/OD_(280 nm)值为2.08,且安全、无菌。巨噬细胞吞噬功能试验及E玫瑰花环形成试验表明转移因子可明显增加巨噬细胞吞噬能力并能增加E玫瑰花环的形成数。因此,本品可作为奶牛隐性乳房炎的治疗药物,亦可作为细胞免疫增强剂使用。

日粮添加发酵黄芪对肉鸡生长及免疫性能的影响

为评价解淀粉芽孢杆菌固态发酵黄芪对肉鸡生长及免疫性能的影响,将108只2周龄白羽肉鸡随机分为3组,两试验组在基础日粮中分别添加1%发酵黄芪粉和1%生药黄芪粉,对照组饲喂基础日粮,试验期28 d。试验结束时,统计耗料量,空腹称重,采集血液样品,测定白细胞介素2、γ-干扰素、补体蛋白3和新城疫病毒抗体效价,剖杀试验鸡,取脾脏和法氏囊重重。结果显示,1%发酵黄芪粉能显著提高试验鸡增重(P<0.01),降低料肉比(P<0.01),试验组鸡的白细胞介素2、γ-干扰素含量与对照组无显著差异(P>0.05),补体蛋白3含量显著高于对照组(P<0.01),新城疫病毒抗体效价也高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。结果表明,发酵黄芪能显著促进肉鸡生长,且对肉鸡的免疫性能具有积极作用。