高分散高稳定α-Al_2O_3和纳米SiC单相及混合水悬浮液的制备

采用胶体电空间稳定机制改善陶瓷粉体的分散，以聚电解质ＰＭＡＡ－ＮＨ４为分散剂制备出高分散、高稳定单相α－Ａｌ２Ｏ３，单相ＳｉＣ和复合（α－Ａｌ２Ｏ３和纳米ＳｉＣ）水悬浮液．

控制陶瓷超微结构的化学工艺

控制陶瓷微结构(microstructure)以提高和改善材料性能是目前精细陶瓷研究的主要方向之一。然而许多限制功能陶瓷的性能和稳定性的结构缺陷均来源于超微结构(ultrastructure)层次的不均匀性。本文阐述了在超微结构层次上控制陶瓷组成和结构的必要性,结合作者近年来的工作介绍了单分散(monodispersion)溶胶法制备陶瓷超微粒子的技术,以及单分散粉体精细陶瓷的研究前景。说明用单分散超微粒子制备精细陶瓷是简便易行的控制陶瓷超微结构的一种化学工艺。

Al_2O_3/SiC_(nano)纳米复合材料微结构及强韧化机理研究

纳米颗粒复合材料的“内晶型”结构中，晶内纳米相和基体间存在的次界面对材料性能的改善有重要作用。本文系统观察了氧化铝陶瓷和Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｎａｎｏ纳米复合材料的微结构，着重研究了弥散ＳｉＣ颗粒对Ａｌ２Ｏ３基体微结构的影响，讨论了“内晶型”结构、位错组态、纳米化效应和穿晶断裂之间的关系以及材料强韧化机理。

聚合物接枝碳酸钙的电镜观察

对超细碳酸钙和聚丁二烯接枝处理后的碳酸钙粉末进行了TEM观察。同时用SEM研究了填充超细碳酸钙和接枝处理碳酸钙的丁苯橡胶样品的断口形貌。结果表明,在接枝处理CaCo_3的表面存在一层复盖物,填充接枝处理CaCo_3的丁苯橡胶样品的断口表现出橡胶基体形变后断裂的断口特征。这说明橡胶基体与碳酸钙之间有良好的浸润性和粘结性,从而明显改善了碳酸钙对橡胶基体的补强性能。

ZrO_2增韧Al_2O_3/SiC nano复合陶瓷的力学性能及微结构

本文对Al_2O_3/SiC nano+ZrO_2(3Y)复相陶瓷的力学性能和微结构进行了研究,探讨了ZrO_2(t)应力诱导相交增韧机制和纳米粒子增韧机制相互迭加的可能性。结果表明:适量的第二相纳米粒子ZrO_2(3Y)加入对材料的微结构有很大影响,同时对材料的力学性能的提高作出贡献。

纯镍多晶体循环形变过程中位错结构的TEM研究

本文对纯镍多晶体循环形变过程中位错结构,特别是驻留滑移带(PSB)的形成及特性进行了TEM研究,并用选区电子衍射确定了晶粒膜面及其它晶体学取向。结果表明在循环饱和的开始点附近已观察到以梯状花样为特征的PSB;证明循环硬化阶段的末端基本上与PSB的成核相对应。并证实PSB结构是一种体效应。

电镜中相位衬度原理及对高聚物样品衬度的改善

本文讨论了电镜中相位衬度成象原理以及在高聚物结构形态观察中的相位(离焦)衬度技术。由于相位(离焦)衬度不受外来染色原子二次效应的干扰,可以在不经特别处理情况下对高聚物结构直接进行观察,因此在半结晶高聚物、多相高聚物和聚合物共混形态结构研究中,特别是高聚物动力学过程的研究中得到了有效的应用。

纳米ZrO_2水悬浮液稳定性的研究

本文选用纳米粉ZrO_2，分别采用单一静电稳定机制、加入PEG的空间位阻稳定机制和加入PMAA－NH4的电空间稳定机制制备成2vol％的ZrO_2水悬浮液，通过Zeta电位、沉降实验和粘度测定及粒度分析等手段，最终分别得到了酸性和碱性条件下的高分散、高稳定的ZrO2水悬浮液．

单分散ZrO_2─Y_2O_3超细粉体的成型和致密化研究

超细粉体成型和致密化困难是制备纳米单分散陶瓷亟待解决的难题。本研究采用两次造粒、高压成型、在１０００～１２００℃范围内多次保温的新烧结工艺解决这一难题。实验表明：两次造粒可基本解决超细微粒成型困难的问题，多次保温的新烧结工艺是解决超细微粒致密化困难的有效措施之一。

Al_2O_3和Y_2O_3包覆的SiC复合粒子制备

本文利用非均匀成核法，将Al（OH）3和Y（OH）3均匀地包匿在SiC粒子表面，制备出被覆Al2O3和Y2O3的SiC复合粒子．包覆Al（OH）3的SiC粒子，其等电点IEP的pH=3．4移至pH=7.3，再用Y（OH）3包覆表面被覆Al（OH）3的SiC复合粒子后，其等电点IEP又从pH=73移至pH=8.6左右．并且表面包覆的SiC粒子，其水悬浮液流变性质发生了变化．经盐酸滴定表明，涂层物质的包覆率可达95％以上．

均分散纳米复合陶瓷的制备工艺

制备均分散纳米复合陶瓷的关键是使基质中的纳米相不团聚而均匀分布在其它组分中。

Al2O3／[SiC＋ZrO2（3Y）]纳米复合陶瓷的制备与性能研究

采用高分散、高稳定混合水悬浮液方法制备Ａｌ２Ｏ３／［ＳｉＣ＋ＺｒＯ２（３Ｙ）］纳米复合陶瓷，研究了纳米ＺｒＯ２（３Ｙ）含量对复合陶瓷性能的影响以及断裂相变量与性能的关系，讨论了ＺｒＯ２应力诱导相变增韧机制与纳米粒子强韧化机制迭加的可能性。

Si_3N_4粉末表面的非均质成核法包覆及其浆料流变性的研究

在研究Ｓｉ３Ｎ４ 粉末表面包覆工艺及各因素影响规律的基础上，确定了非均质成核法对Ｓｉ３Ｎ４ 粉末表面包覆改性的最佳工艺范围． 利用透射电镜、Ｘ射线粒度分布仪、粘度测定仪、ｚｅｔａ 电位测定仪对包覆前后Ｓｉ３Ｎ４ 浆料进行了分析． 结果表明：在最佳包覆工艺范围内，Ｓｉ３Ｎ４ 粉末表面均匀包覆一层Ａｌ（ＯＨ）３ ，并包覆后Ｓｉ３Ｎ４ 浆料的ｚｅｔａ 电位发生明显变化，粒度分布更加均匀，流变性能得到明显改善．

高分散、均混合Al_2O_3-SiC-ZrO_2(3Y)水悬浮液

用微波法制备纳米水合二氧化锆，通过包覆工艺，将Y（OH）_3均匀地包覆在水合二氧化锆粒子表面，制备出ZO_2（3Y）的先驱体.然后用聚甲基丙烯酸铵（PMAA－NH_4）对α－Al2O3、纳米SiC及包覆水合二氧化锆表面改性．使三种单相水悬浮液在PH＝9．0时，粒子表面电性相同，且有良好分散状态．从而制备出高分散、均混合Al2O3－SiC－ZrO2（3Y）先驱体水悬浮液．

单分散纳米水合氧化锆的制备

加热醇水混合物为溶剂、羟丙基纤维素(HPC)为分散剂的氧氯化锆水溶液,快速制备纳米级水合氧化锆溶胶,经烘干、煅烧获得单斜相和极少量四方相的ZnO_2纳米粉体.随ZrOCl_2·8H_2O浓度的增加(～0.3 mol·L^(-1)),水解产物的粒径增大;并分析了分散剂加入量和加热方式对产物粒径及分布的影响.

纳米颗粒复合陶瓷材料

评述了纳米颗粒复合陶瓷的发展情况,并给出我们的部分实验结果。分析讨论了纳米复合陶瓷的强化机制和发展前景。

CR/PVC共混物的相容性与形态结构的研究

通过红外光谱和透射电子显微镜对CR/PVC的溶液共混物、熔体共混物和乳液共混物的相容性及形态结构进行了研究。结果表明,CR/PVC共混物是热力学不相容体系。在溶液和熔体共混物中,当PVC含量分别为60％—70％和60％左右时产生相反转;在乳液共混物中,PVC以乳液粒子的形式分散在 CR基体中,当 PVC含量为 50％时,CR仍以连续相存在。

多相悬浮混合法制备Al_2O_3-SiC_((n))纳米复合陶瓷

采用多相悬浮混合法制备纳米ＳｉＣ均匀分布在基质Ａｌ２Ｏ３中的纳米复合陶瓷。分别研究了加入分散剂ＰＭＡＡ－ＮＨ４后纳米ＳｉＣ和亚微米级Ａｌ２Ｏ３在水悬浮液中的分散稳定性，得出了两种单相水悬浮液高稳定、高分散的条件；并得出两相混合悬浮液均匀分散以及共同絮凝的条件，获得均分散的纳米复合陶瓷粉体。热压瓷体的力学性能得到明显改善。

用扫描电镜研究聚乙烯共混物的断裂行为

将聚乙烯/顺丁橡胶共混物的单边缺口试样在室温下进行拉伸断裂实验,用扫描电子显微镜研究不同共混比试样的断口形貌.

均分散胶体的研究——Ⅴ.锆化合物均分散颗粒的制备

根据部分稳定氧化锆陶瓷（PSZ）的增韧机制,减小陶瓷粉料ZrO2颗粒的尺寸是提高陶瓷韧性及其它机械性能的关键,因此合成细微ZrO2粉料的研究开展得十分活跃.韩利成等用液相沉淀法制备尺寸在微米级以下的氢氧化锆颗粒.村濑嘉夫等在H2O2存在下升温水解ZrOCl2溶液,制备ZrO2超细颗粒.从所发表的透射电子显微镜（TEM）照片看,他们所制得的颗粒形状和尺寸都不均一,而且粘连。