五味子配伍对吴茱萸主成分在大鼠肠道吸收中的影响研究

目的:研究五味子配伍对吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱两种有效成分肠吸收动力学的影响及可能机制,从肠吸收角度揭示方剂配伍的科学本质。方法:采用大鼠单向灌流模型,考察维拉帕米和五味予提取物对吴茱萸碱和吴茱萸次碱肠吸收的影响,利用HPLC分别测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的量,计算两种生物碱的肠吸收速率常数(K_a)和表观渗透系数(P_(app))。结果:五味子和吴茱萸配比为1:1时,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的K_a和P_(app)显著减少(P<0.05);五味子吴茱萸2:1时,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的K_a和P_(app)要比配比1:1时显著减少(P<0.05)。加入P-gp抑制药维拉帕米(VP)与正常组相比,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的K_a和P_(app)未见显著差异。结论:五味子配伍可抑制吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的肠吸收。

微透析技术应用于Gefitinib药动学采样的可行性研究

目的:本研究旨在考察微透析采样技术用于Gefitinib体内药动学研究的可行性,为后续探讨Gefitinib肿瘤局部药动学及药效学研究奠定方法学基础。方法:采用浓差法(增量法、减量法)测定Gefitinib体外回收率(RG)及释放率(RL),探讨流速、pH、浓度、温度对回收率的影响,及体内外回收率与释放率的稳定性,建立Gefitinib微透析采样方法。结果:反透析法测得Gefitinib的RG与RL呈良好一致性,与灌流液pH及探针外液温度存在线性关系,对浓度变化保持恒定,且体内外日内RG与RL稳定性良好。结论:微透析采样技术可以实现Gefitinib体内药物浓度动态监测,研究所得微透析采样参数可为该法进行Gefitinib肿瘤局部药动学研究提供参考。

湖北恩施土家族苗族自治州强盗药的生源鉴定

目的通过对强盗药生长环境,植物形态,显微结构,粉末特征,理化反应等方面进行了考察研究,以鉴定其生源信息。

高效液相色谱法测定大鼠血浆中吉非替尼浓度及其药动学

目的建立灵敏、准确的高效液相色谱方法（HPLC）测定大鼠血浆中吉非替尼的浓度，并研究其在大鼠体内的代谢动力学。方法大鼠灌胃或尾静脉注射给予吉非替尼后，自眼球后静脉丛采血，以埃罗替尼为内标物，HPLC法测定血药浓度：甲醇-10mmol／L乙酸铵（70：30）为流动相，流速：1．0mL／min；检测波长：330nm。结果测定吉非替尼的线性范围是0．02016～6．72ug／mL，精密度，稳定性（RSD）均小于15％，口服吉非替尼片绝对生物利用度59．81％。结论该分析方法专属性强，灵敏度高，吉非替尼血浆药物清除曲线符合二室模型。

蜂蜜的历史沿革与现代应用

蜂蜜应用历史悠久,对蜂蜜的研究一直未曾停止,而对其成果的总结却少人问津。经查阅文献,笔者将从对蜂蜜的历史沿革及现代应用等方面作一些总结与简述,旨在帮助人们更多的认知蜂蜜,同时为蜂蜜的进一步研究作一定参考。

橙皮替代陈皮入药正确性的探讨

橙皮与陈皮是同科属植物成熟果实的果皮，均有一定药用价值。但在很多地方存在混用的习惯，而对于此种用法的正确性，并无人做深入研究，笔者在此运用化学提取与高效液相色谱分析法相结合的方法对其成分进行比较，对橙皮是否能代替陈皮入药做一些探讨，供读者参考。

紫油厚朴炮制研究浅谈

紫油厚朴是湖北恩施地区著名道地药材，本文对其历史沿革、炮制工艺、活性成分、药理作用等方面进行总结探讨，为紫油厚朴科学化、工业化、规范化生产提供参考依据。

蜈蚣草全草石油醚部位的化学成分研究

目的:研究蜈蚣草全草石油醚部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶和薄层色谱法对蜈蚣草全草石油醚部位的化学成分进行分离纯化,根据理化性质、氢谱和碳谱数据鉴定化合物结构。结果:从蜈蚣草全草石油醚部位分离、鉴定得到11个化合物,分别为(2R)-acetyl pterosin B(Ⅰ)、十六烷酸(Ⅱ)、何帕-22(29)-烯(Ⅲ)、表木栓醇(Ⅳ)、羽扇豆酮(Ⅴ)、齐墩果-18-烯-3-酮(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、22-羟基何帕烷(Ⅸ)、麦角甾醇(Ⅹ)、β-谷甾醇乙酸酯(Ⅺ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅶ和Ⅸ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到,可为深入研究蜈蚣草的生物活性药效物质基础、丰富其化学成分研究资料提供理论依据。

碘海醇注射液静脉注射致过敏性休克1例

1病例资料 患者,男,72岁,因纳差2月、加重10 d入院。既往＂Ⅱ型呼吸衰竭、慢性阻塞性肺疾病、慢性肺源性心脏病、高血压＂病史,长期服用药物（噻托溴铵、硫酸沙丁胺醇、单硝酸异山梨酯、地尔硫？）。入院诊断为纳差（消化不良）、肺源性心脏病、慢性阻塞性肺病、高血压病。否认药物过敏史。

国内7厂家红霉素肠溶片的溶出度一致性评价

目的评价国内7厂家仿制药红霉素肠溶片的溶出度一致性,为临床用药及剂型改进提供参考。方法以水、pH1.0盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,篮法,转速为100 r/min,溶出介质体积为900 m L,采用紫外分光光度法,检测波长482 nm,进行溶出度测定。通过相似因f2法评价仿制药与参比制剂的溶出曲线的相似性。结果 7厂家仿制药红霉素肠溶片在水和pH1.0酸性介质中均未见明显的裂隙或崩解,除E厂家外其他厂家的红霉素肠溶片在40 min时溶出限均超过80%,与参比制剂的相似性f_2值分别为98.02、68.09、80.62、93.24、90.00、68.99、68.09。结论 7厂家的红霉素肠溶片的溶出度均符合《中国药典》规定,与参比制剂的体外溶出行为具有相似性,其质量一致性较好,可代替原研药在临床使用。但依然有部分厂家的红霉素肠溶片存在溶出度限量不达标的问题,需要进行制剂工艺改进。

蜈蚣草乙酸乙酯部位化学成分分离鉴定

目的：对蜈蚣草Pteris vittata乙酸乙酯部位进行系统的化学成分研究。方法：蜈蚣草用95%乙醇回流提取3次,提取液减压浓缩成浸膏后分散于水中,然后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,回收溶剂后得到其石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位萃取物。对乙酸乙酯部位萃取物综合应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,ODS柱色谱和重结晶等技术分离纯化,得到单体化合物,并结合理化性质、核磁共振谱、质谱数据和相关文献鉴定单体化合物的结构。结果：从蜈蚣草乙酸乙酯部位萃取物中共分离得到12个化合物,分别鉴定结构为芹菜素（1）,木犀草素（2）,木犀草素-7,3＇,4＇-三甲醚（3）,3＇-甲氧基木犀草素（4）,7-羟基-8-甲氧基香豆素（5）,芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸（6）,木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）,柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）,紫云英苷（9）,对羟基苯甲酸（10）,β-谷甾醇（11）,β-胡萝卜苷（12）。结论：化合物2～5和8～12为首次从该植物中分离得到。该化学成分研究为蜈蚣草的临床应用及药理活性研究提供了资料参考。