增菌PCR法检测小鼠沙门氏菌

根据沙门氏菌 inv A基因序列合成一对寡核苷酸引物 ,建立了增菌 PCR法检测实验动物粪便沙门氏菌的方法。首先以 7种常见的沙门氏菌及 3种非沙门氏菌标准菌株检验了 PCR法的特异性和灵敏度。 7种沙门氏菌扩增出 2 84bp的特异区带 ,非沙门氏菌皆无特异带扩增 ,检测灵敏度为 5 0个 CFU。比较了不同方法即差速离心集菌、玻璃粉吸附和选择性增菌处理粪便样品制备模板 DNA,相应于 3种方法的 PCR检测灵敏度分别为 :2× 1 0 4 ,5× 1 0 3,1 0个 CFU。然后 ,用增菌 PCR法与分离培养法对比检测了 1 0 5只实验动物。在 80只 KM小鼠中 ,分离培养法检出 1 0只阳性 ,PCR法检出 1 2只阳性 ,高于分离培养法。结果提示 :增菌

山东省普通级大、小鼠病原体携带状况的初步调查

目的 通过对山东省大部分单位普通级大、小鼠病原体携带状况的调查 ,了解省内实验动物质量情况 ,以利于新国标的宣传和执行。方法 选取省内不同地区、不同单位的普通级大、小鼠 ,按清洁级标准对其所携带细菌病毒进行检测。结果 小鼠肝炎病毒 (MHV)和小鼠仙台病毒 (SV)血清抗体阳性率分别为 11%和 19%。小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV)、汉坦病毒 (HV)和鼠痘病毒 (Ect )血清抗体均为阴性。大鼠HV、SV血清抗体均为阴性。细菌检测结果 ,Wistar大鼠支气管鲍特杆菌阳性率为 8 3% ,其余所检项目均为阴性 (支原体、泰泽氏菌未能检测 )。结论 山东省实验动物质量有了明显提高 ,达到了普通级要求 ;但是 ,MHV和SV的存在以及Wistar大鼠支气管鲍特杆菌的隐性感染 。