糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白与2型糖尿病肾病的关系

本文针对糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白与2型糖尿病肾病的关系进行探究和分析,以便为后续的2型糖尿病肾病诊断、治疗提供良好基础。方法 回顾分析我院2022年3月份到2023年3月份在我院进行体检检查的健康人,同时选择同时期150例均在我院住院并且经过专科门诊的2型糖尿病患者,前者为本文的对照组,后者则为本文的观察组,针对对照组和观察组两组患者的糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白进行测定,并且将两组检查对象的测定结果进行比较和分析,并且按照测定结果,将其分为低值组(HbAlc<7%)、中值组(HbAlc=7.1%-10%)、高值组(HbAlc>10.1%)。结果 针对本文观察组和对照组两组患者实施对应的检测之后发现,观察组检查者的HbAlc、FBG、CH、TG、LDL-C的测定结果显著高于对照组,组间对比差异显著,存在统计学意义,P<0.05.其中,HDL-C的血清浓度显著低于对照组,从中不难看出,伴随着检查者的HbAlc水平提升,其FBG和u-ALB水平也随之得到提升,二者呈现出来的是正相关的关系,P<0.05.结论 糖尿病肾病微血管病变程度与其HbAlc增高具有直接的联系,血脂水平一场则会导致糖尿病患者肾病微血管病变危险性得到进一步的提升。另外,u-ALB是糖尿病肾病患者早期肾小球损伤的标志指标,可以作为慢性肾病的筛查指标。从中不难看出,糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白与2型糖尿病肾病具有直接或者是间接关系,因此需要实施联合检测,得到的相关指标可以作为糖尿病肾病早期预防诊断和治疗的重要依据。

精神分裂症患者MBL基因ExonI 54位密码子点突变频率与血清水平的研究

目的探讨精神分裂症患者血清MBL水平与基因突变的相关性,了解MBL在患者免疫病理机制中的作用。方法应用ELISA法检测血清MBL水平;利用PCR产物直接测序的方法检测MBL基因外显子Ⅰ第54位密码子(MBL-54)的点突变频率。结果精神分裂症患者血清MBL水平(1367.218±1277.429ng/mL)明显低于对照组(1987.781±976.748ng/mL)(t=2.888,P=0.047)。MBL-54基因型GGC/GGC突变频率(55.77%)低于对照组(69.23%)(χ^2=2.010,P=0.224);GGC/GAC型突变频率(42.31%)高于对照组的(28.85%)(χ^2=2.298,P=0.315);GGC/GAC型的患者血清MBL水平(1034.52±529.72ng/mL)明显低于对照组(2195.81±1275.38ng/mL)(t=3.336,P=0.0039)。结论精神分裂症患者血清低水平的MBL可能与MBL-54基因型GGC/GGC突变率减低,GGC/GAC突变率升高的综合作用相关,MBL可能是患者体内CIC滞留或清除障碍的分子机制之一。

精神分裂症患者血清甘露糖结合凝集素的检测及临床价值分析

目的探讨精神分裂症患者血清中甘露糖结合凝集素(MBL)的浓度变化及意义。方法应用ELISA法检测54例精神分裂症患者及56例对照组的MBL浓度,并比较分析二者的差异。结果患者组的血清MBL≤1000 ng/mL者占总病例数的50%(27/54),明显高于对照组的占总病例数的7.14%(4/56),两组比较差异有统计学意义(χ^2=42.15,P=0.000)。结论精神分裂症患者血清MBL水平低下,使患者免疫功能异常的易感性增加(OR=6.857,95%CI=3.262~14.415,P=0.000),可能是诱发患者免疫功能异常的始动因素。

精神分裂症患者甘露糖结合凝集素基因启动子区多态性及血清浓度的研究

目的:探讨精神分裂症患者甘露糖结合凝集素(MBL)的血清浓度和启动子区基因多态性的相关性及在患者免疫病理机制中的作用。方法:选取2018年6月至2018年12月在我院就诊的精神分裂患者为54例为观察组,另选取同时期本院健康体检中心志愿者56例为正常对照组,采用合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术分析MBL基因启动子区H/L(-550bp G/C)和X/Y(-221bp C/G)的多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清MBL的浓度。结果:观察组血清MBL浓度(1367.218±1277.429)ng/mL低于正常对照组(1987.781±976.748)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HY/HY基因型频率低于对照组(P<0.05),HY/LY型频率高于对照组(P<0.05)。观察组HY/HY基因型血清MBL浓度明显高于HY/LX、LY/LX型(P<0.05);观察组MBL基因启动子区突变型纯合子的血清MBL水平均与对照组差异无统计学意义(P>0.05),而MBL基因型杂合子的MBL水平则差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患者MBL水平低下与患者MBL基因启动子区各基因型的综合调控有关。MBL浓度低下是精神分裂症患者循环免疫复合物(CIC)滞留或清除障碍的分子机制之一。