二室双极膜电渗析器在低浓度二氧化硫净化工艺中应用的可行性

介绍了双极膜电渗析器在低浓度二氧化硫烟气净化中的应用 ,用国产双极膜和阴、阳离子交换膜组成二室双极膜电渗析器 ,考察了双极膜的性能 ,得出在高电流密度 96 .0 9mA/cm2 和 1.2～ 1.7V的膜电压下 ,能获得较高的电流效率 (80 %～ 10 0 % )和较快的转化速率 .提出了国产双极膜存在的问题和今后研究的方向 .

化学改性对纳米铁黄粉体表面及其亲油化度的影响研究

为了使酸性含镍氯化铁蚀刻废液资源化制备的铁黄达到颜料性能指标,通过考察改性剂的种类、改性剂用量、改性p H、改性温度和改性时间对铁黄粉体亲油化度的影响,并通过红外光谱、热分析解析了改性剂在粉体表面作用机理。研究结果表明:在最佳工艺条件下,当改性剂为十二烷基苯磺酸钠、改性剂用量为7%、p H为3.5、温度为30℃和改性时间为30 min时,其亲油化度高达54.7%。红外光谱和热分析显示,十二烷基苯磺酸钠以化学键合的方式结合在纳米铁黄的表面,其包覆量大约为5.4%,使纳米铁黄粉体具有亲油疏水性能。

膜电解法在钠碱法净化低浓度SO_2烟气工艺中的应用

为使膜电解技术应用于钠碱法净化低浓度SO2 气体的工艺中 ,在此用间歇处理方法研究了电解过程中电解电压、电解液pH值随时间的变化关系 ,以及酸室温度对电流效率、电解电压等的影响 ,酸、碱室料比对电解效果的影响。

氯氧化镁在水中的溶解行为

用ｐＨ法和气电位法测定氯氧化镁不同温度下在水中的溶解过程。一定间隔时间分析液样中的Ｍｇ￣（２＋）、Ｃｒ￣－、ＯＨ￣－的浓度，用物化方法鉴定固相．得出不同温度下的相转化、溶解的Ｃ～ｔ曲线及动力学方程。计算了它们的Ｋ＿（ｓｐ）和热力学函数．

三室膜电解槽处理低浓度SO_2吸收液

针对现行钠碱法的缺点提出了膜电解法处理低浓度SO2吸收液的方法,给出了工艺流程图,描述了三室膜电解槽的结构及其工作原理,系统的讨论了其中主要结构单元材料的选择,如F4112阳离子交换膜、钛基二氧化铅阳极、活性镍阴极.实验得出了阳极室中硫酸溶液的最佳浓度、料液循环方式、操作电流密度和电流效率的关系.认为此新方法是一种有前途的处理低浓度SO2气体的方法.

膜电解再生氨性含铜蚀刻废液及氯化亚铜制备技术研究

试验利用膜电解分离技术对氨性含铜蚀刻废液的再生开展了相关研究工作,考察了槽电压、阳极液pH值、电解时间等因素对膜电解电流效率的影响,并确定了最优电解条件:槽电压2.80 V、阳极液初始pH为9.07、电解时间3.0 h时,此时电流效率可达94.0%.电解后的阴极液用于制备氯化亚铜,试验得出最佳制备工艺条件:水解反应温度为20℃,按理论反应摩尔比为1:1.056的比例加入亚硫酸钠,再加入阴极液体积1.2倍的HCl(1:1)溶液调节溶液pH为3.5,稀释倍数为11的条件下,氯化亚铜产率达到64.32%,纯度为99.13%.试验结果表明该工艺操作方便、简单可行,是处理蚀刻废液、回收铜的有效方法,具有一定的应用价值.

电渗析法处理低浓度SO_2碱吸收液的研究

本文介绍了将双极膜电渗析应用于威尔曼洛得法净化低浓度二氧化硫烟气的工艺。用国产双极膜和阴、阳离子交换膜组成电渗析器,通过实验考察了双极膜性能,并测定了碱室电流频率,得出在电流密度为53.38mA/cm2时,能获得80%以上的电流效率和较快的转化速率。提出了国产双极膜材料在实际应用中应克服的缺点和研究的方向。

光卤石在芒硝溶液中溶解和转化动力学

本文研究了在恒速搅拌下，不同温度光卤石在芒硝溶液中溶解及转化机理，用溶解过程离子实验值拟合得到动力学方程，并求得了溶解反应的表观活化能，为生产硫酸钾提供了一定的基础。

光卤石在芒硝溶液中的溶解和转化

研究了光卤石在芒硝溶液中溶解及转化的机理，用离子浓度随时间的变化拟合得到动力学方程，并求得溶解反应的表观活化能。

案例引导教学《环境影响评价》课程

《环境影响评价》是环境工程中一门理论与实践结合较紧密的专业基础课。本着技术应用型人才培养的宗旨,采用案例分析法在教学中引出知识点,运用理论与实际相结合的教学方法,借以提高学生的主动性和能动性,同时也培养了学生的思维方式,锻炼了其解决实际问题的能力,使学生能较快地进入社会,成为符合社会需求的复合型人才。

膜电解法处理低浓度SO_2烟气吸收液研究

为使膜电解技术应用于低浓度 SO2 净化工艺中 ,将 SO2 碱吸收液中 Na HSO3和 Na2 SO3在三室膜电解槽中进行了转化和分离。研究了电解过程中电压、电解液 p H值变化 ;酸室温度对电流效率、电解电压的影响 ;酸、碱室料比对电解效果的影响。

用膜电解法处理低浓度SO_2吸收液的三室电解槽材料的选择

提出了用膜电解法处理低浓度SO2吸收液的方法,介绍了三室电解槽的设计原理及在电场作用下,电解槽内离子的迁移和电解反应机理,系统地讨论了电解槽组成单元材料(如阳离子交换膜)的选择及在H2SO4—NaHSO3—Na2SO3体系中金属阳极的选择等,并进行了试验验证,得到了很好的结果。

氯化钠对钾光卤石溶解过程的影响

研究了不同温度下，不同浓度的ＮａＣｌ溶液对钾光卤石溶解转化的影响．得出ＮａＣｌ的浓度对溶解转化的影响不大，且温度对光卤石的溶解转化的影响不是简单线性关系的结论．计算了该体系光卤石的溶解动力学方程和氯化钾结晶动力学方程．

电渗析法处理氧化铝厂外排废水

氧化铝厂每日排放大量生产废水 ,这些废水对环境造成了严重污染 ,同时也严重浪费了水资源。针对这一问题 ,本文用电渗析法处理及回收利用氧化铝厂外排废水。试验采用循环式脱盐 ,试验过程中控制淡水体积是浓水体积的 4倍 ,即废水回收率为 80 % ,分别进行恒压、恒电流操作以及恒压条件下淡水进水线速度对脱盐效果的影响等试验 ,确定本体系的最佳操作条件。采用 1 0 0 V端电压 ,控制淡水、浓水进水线速度为 5cm/ s的条件下 ,进行 3次平行脱盐试验 ,结果表明试验重复性好 ,制得的淡水含盐总量低于 50 0 mg/ L,水质符合氧化铝厂工业用水要求。单位产水量能耗较低 ,小于 1 .75k W· h/ m3淡水 ,具有良好的经济效益。

植物对Pb的吸收转运机制研究进展

由于人类工业与农业活动的日益频繁,土壤Pb污染问题显得越来越突出。虽然Pb不是植物必需的营养元素,但在一定程度上能被不同种类的植物吸收、累积。该研究从根系对铅的吸收及植物不同器官组织对铅的传输和分布、定位等方面综述了近十几年来国内外有关植物对Pb的吸收及转运机制的研究进展,认为植物铅抗性生理研究、鉴定和分离铅的细胞膜跨膜转运器及相关蛋白、分离和转导植物铅抗性基因是今后实现Pb污染土壤综合治理、农业生产可持续发展以及Pb污染土壤植物修复技术产业化的主要研究方向。

低水合氯化镁吸水过程的气相色谱热力学研究

利用迎头气相色谱分析、量热法、热重法、X -衍射法和化学分析相结合 ,对氯化镁水合物吸水和脱水过程进行了热力学研究。在不同温度下对MgCl2 ·4H2 O和MgCl2 ·2H2 O对水的吸附等温线所进行的数学模拟结果表明 ,Bolzmann函数是描述该等温线较为理想的方程。两种氯化镁水合物对水的吸附热分别为 -1 3 0 6kJ/mol和 -1 6 1 1kJ/mol。也给出了该吸附过程的吸附平衡常数。从所获得的数据来看 ,以部分脱水的氯化镁水合物为吸附剂来吸附水氯镁石脱水设备尾气中的水蒸气 ,从而使保护性气体HCl得以循环使用 ,从热力学角度而言存在这种可能性。

钴镍金属二次资源回收利用现状及发展对策研究

介绍了世界钴镍金属资源分布及其二次资源综合利用概况。以国内外废旧电池和催化剂中的钴镍资源为例,对其回收体系和利用技术现状进行了概述,并提出了存在的问题和解决问题的建议。

1-对硝基苯基-3-甲基-4-(α-噻吩甲酰基)-5-吡唑啉酮的合成

对硝基苯肼与乙酰乙酸乙酯经亲核闭环制得1-对硝基苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1);1与α-噻吩甲酰氯进行克莱森缩合合成了新化合物——1-对硝基苯基-3-甲基-4-(α-噻吩甲酰基)-5-吡唑啉酮,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。

膜电解蚀刻废液制备硅藻土基纳米氢氧化铜可湿性粉剂

以含铜蚀刻废液经膜电解后的阳极液为原料,在水相溶液中制备硅藻土基纳米氢氧化铜可湿性粉剂,并探讨了NaOH加入量、硅藻土加入量以及稳定剂对纳米Cu(OH)2制备的影响,并确定了最佳工艺条件(膜电解阳极液15 ml、2 mol·L-1的NaOH溶液45 ml、粒径为44-m的硅藻土1.6 g、5%的磷酸三丁酯溶液100 ml),同时运用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)等检测手段对最优工艺条件下合成的粉剂进行了表征。在上述最优工艺条件下所制备的硅藻土基纳米Cu(OH)2产品中OH-与Cu2+的摩尔比为1.872,纯度为93.60%,悬浮率为66.03%,产品粒径为45 nm,满足商品纳米Cu(OH)2可湿性粉剂的性能要求。实验结果表明该制备工艺操作方便、简单可行,是实现蚀刻废液再生利用的有效方法,具有一定的应用价值。

铟掺杂PbO2电极制备及电催化降解强力霉素

采用电沉积技术制备了铟掺杂PbO2电极(In-PbO2).利用扫描电子显微镜(SEM)､X射线衍射(XRD)､循环伏安(CV)､极化曲线(LSV)､强化寿命试验和荧光光谱分析了铟掺杂对电极物理､电化学性能的影响,并考察了铟掺杂PbO2电极对强力霉素模拟废水的电催化降解能力.结果表明,与未掺杂PbO2电极相比,In掺杂后PbO2电极表面更加平整致密,裂纹数量减少,晶粒明显细化,比表面积增加,产生羟基自由基的能力增强.当掺杂量为2g/L,制备的电极电化学性能最高,析氧电位最高(1.73V),电极强化寿命从84h提高到148h.电解150min后,强力霉素降解率､TOC去除率､矿化电流效率(MCE)分别为98.2%､30.4%和3.01%,优于未掺杂PbO2电极(90.1%､26.4%､2.63%).