目的探究重组人促血小板生成素(rhTPO)对健康人肝细胞株L02的影响。方法以健康人肝细胞株L02为研究对象,通过不同剂量rhTPO[对照组(0 U rhTPO)、低剂量组(150 U rhTPO)及高剂量组(750 U rhTPO)]处理L02细胞,观察各组L02细胞的存活率。采...目的探究重组人促血小板生成素(rhTPO)对健康人肝细胞株L02的影响。方法以健康人肝细胞株L02为研究对象,通过不同剂量rhTPO[对照组(0 U rhTPO)、低剂量组(150 U rhTPO)及高剂量组(750 U rhTPO)]处理L02细胞,观察各组L02细胞的存活率。采用Westernblotting检测各组细胞[A组(0 U rhTPO)、B组(15 U rhTPO)、C组(150 U rhTPO)及D组(1500 U rh TPO)]的细胞外信号调节激酶(ERK)及其磷酸化产物(p-ERK)蛋白的表达水平,并采用荧光定量PCR检测ERK信使RNA(mRNA)表达水平。结果各组L02细胞存活率的比较,差异有统计学意义(F=8.843,P=0.016)。进一步两两比较发现,低剂量组及高剂量组的存活率均显著高于对照组[(107.9±4.0)%、(112.0±1.6)%、(100.0±2.5)%],且高剂量组细胞的存活率更高(P均<0.05)。各组L02细胞间ERK蛋白及ERK mRNA表达水平的比较,差异均无统计学意义(F=1.140,P=0.392;F=0.437,P=0.733),而各组L02细胞间p-ERK蛋白表达水平的比较差异有统计学意义(F=31.400,P<0.001),且B组、C组及D组细胞的p-ERK蛋白表达水平均显著高于A组细胞(P均<0.05),而B组、C组及D组细胞p-ERK蛋白表达水平两两比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论rhTPO可通过激活ERK促进L02细胞数量增殖。展开更多
文摘目的探究重组人促血小板生成素(rhTPO)对健康人肝细胞株L02的影响。方法以健康人肝细胞株L02为研究对象,通过不同剂量rhTPO[对照组(0 U rhTPO)、低剂量组(150 U rhTPO)及高剂量组(750 U rhTPO)]处理L02细胞,观察各组L02细胞的存活率。采用Westernblotting检测各组细胞[A组(0 U rhTPO)、B组(15 U rhTPO)、C组(150 U rhTPO)及D组(1500 U rh TPO)]的细胞外信号调节激酶(ERK)及其磷酸化产物(p-ERK)蛋白的表达水平,并采用荧光定量PCR检测ERK信使RNA(mRNA)表达水平。结果各组L02细胞存活率的比较,差异有统计学意义(F=8.843,P=0.016)。进一步两两比较发现,低剂量组及高剂量组的存活率均显著高于对照组[(107.9±4.0)%、(112.0±1.6)%、(100.0±2.5)%],且高剂量组细胞的存活率更高(P均<0.05)。各组L02细胞间ERK蛋白及ERK mRNA表达水平的比较,差异均无统计学意义(F=1.140,P=0.392;F=0.437,P=0.733),而各组L02细胞间p-ERK蛋白表达水平的比较差异有统计学意义(F=31.400,P<0.001),且B组、C组及D组细胞的p-ERK蛋白表达水平均显著高于A组细胞(P均<0.05),而B组、C组及D组细胞p-ERK蛋白表达水平两两比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论rhTPO可通过激活ERK促进L02细胞数量增殖。