溴化镍制备方法的改进

以溴化四丁基铵为相转移催化剂，用３０％的氯化镍溶剂与１，２二溴乙烷反应，制备溴化镍，反应温度为９０～９５℃，出口温度控制在７２～８４℃，可将反应时间缩短到２０ｈ，氯化镍的转化率可提高至９２％～９５％。还对影响反应转化率的一些因素及反应机理进行了探讨。

TbFeO_3上CO氧化动力学

用柠檬酸络合法制备ＴｂＦｅＯ＿３。用ＸＲＤ测定ＴｂＦｅＯ＿３的钙钛矿结构。用脉冲活测定了ＴｂＦｅＯ＿３还原步骤的速度常数。用外缩环流动无梯度反应器研究了在ＴｂＦｅＯ＿３上ＣＯ氧化稳态动力学。实验结果服从Ｒｅｄｏｘ机理方程。用正交设计法估计Ｒｅｄｏｘ机理方程中的动力学参数。还原催化剂再氧化是ＴｂＦｅＯ＿３上ＣＯ氧化的控制步骤。

REFeO_3上CO氧化Redox机理的控制步骤

用柠檬酸配合法制备REFeO_3(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,及Dy).用XRD测定了REFeO_3的钙钛矿结构.用CO还原脉冲及O_2氧化脉冲证实REFeO_3上CO氧化为Redox机理.用外循环流动无梯度反应器研究CO氧化稳态动力学.动力学方程中的参数用正交设计法估计.催化剂用CO还原的速率常数k_1比还原了的催化剂用O_2再氧化速率常数k_2要大,k_1/k_2值在4.22～133之间,这说明在REFeO_3上CO氧化的控制步骤为还原催化剂的再氧化.用脉冲法得到的CO转化率(X_(co)比O_2的转化率(X_o_2)要大.脉冲法证实稳态动力学控制步骤的结论.Redox动力学方程式(9)可简化为控制步骤方程式(11).催化剂还原速度常数与一定P_(co)及P_o_2下的反应速度呈近似的线性关系.在REFeO_3上CO氧化存在补偿效应.