心脑舒通片对实验性心肌梗死和脑梗死的作用

目的 :观察心脑舒通片对实验性大鼠心肌梗死、局灶性脑缺血损伤的作用 ,并与心脑舒通胶囊进行比较。方法 :用大鼠冠状动脉结扎、大鼠大脑中动脉阻断动物模型 ,以总电机械收缩期指数(EMTI)、左室射血期指数 (LVETI)、射血前期指数(PEPI)、血流动力学比率 (PEP/LVETI) ,评价在体心肌收缩性能 ;以血清天门冬氨酸转氨酶 (AST)活性、乳酸脱氢酶 (LDH )活性和心肌梗死面积 ,评价心肌损伤程度 ;以行为学检测和脑梗死面积占总面积 ,判断脑损伤程度。结果 :与模型组相比 ,心脑舒通片大、中、小剂量组实验性心肌梗死大鼠的血流动力学指标 (除外LVETI ,只有中剂量组对其改善有统计学差异 )、血清酶学指标和行为学的改变均有不同程度的改善作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。其中 ,血清酶学指标的改善以小剂量组作用较好 ,与同等临床 5倍剂量的心脑舒通胶囊组比较无明显差异(P >0 .0 5 )。与模型组比较 ,大剂量组大鼠的脑梗死面积有明显改善 (P <0 .0 5 )。结论 :心脑舒通片对实验性大鼠心肌梗死、局灶性脑缺血损伤均有治疗作用 。

中药“四性”对器官组织机能影响的初步研究

目的研究中药“四性”作用的器官组织基础。方法选用60味涵盖所有“四性”的常用中药,按常规法煎成药液,以临床常用量的上限按体表面积折算成小鼠用量,分别给IRC/F1小鼠灌胃。用药后1h,每鼠静脉注射14C-2-脱氧葡萄糖。注射2h后,乙醚处死动物,-70℃速冻,8%羧甲基纤维素钠包埋,整体切片0.5mm。-20℃下放射自显影。以整体切片定位各组织器官,获取X线胶片上相应影像的平均发光度,与空白组比较差异显著者,计算其影响机能活动的百分率,以表示药物对器官组织的影响。数据处理后,进行快速聚类分析。结果当将器官组织分为11类时,寒、微寒、凉、热、温、微温、平等药性变量之间有最大的显著差异,而器官组织形成的类别最少;不同的“四性”作用于可以区别的不同器官组织类别,并且影响器官组织类别的数目不一样。结论采用14C-2-脱氧葡萄糖及放射自显影方法研究中药“四性”具有可操作性;中药的寒热温凉之间不只是作用程度的量的差别,还包含有作用于不同器官组织的质的区分。

中药归经的形态学基础研究(二)

目的:研究中药归经的形态学基础。方法:采用14C-脱氧葡萄糖代谢测定等方法研究涵盖所有药性的60味中药,在一次用药2h、4h时,聚类分析不同归经对各组织器官机能的影响。结果:用药2h时,器官组织分为10类;4h时,器官组织分为9类,各归经变量之间具有最大的显著性差异,而器官组织形成的类别最少;一种归经可以作用于多个器官组织,不同归经可以作用于相同的器官组织;不同时间点同一归经作用的器官组织类别有所不同,中药归经的作用与解剖学脏器的联系具有时-效特点。结论:中药归经作用对象在不同的时间点有不同的形态学基础,其作用是通过多途径实现的;中医脏腑与解剖学器官组织之间不是单纯的一一对应关系,而是一种具有交叉重叠的网络关系。

脑脉安冲剂和消栓口服液对小鼠出凝血时间和耳廓微循环的影响

脑脉安冲剂和消栓口服液能明显延长小鼠的出血时间(P<0.01),凝血时间没有明显作用(P>0.05),能够扩张小鼠细动、静脉口径(P<0.01)以及增加毛细血管开放数量(P<0.01)。同时证明脑脉安冲剂作用强于消栓口服液。

益气活血方药对衰老大鼠肝脏细胞增殖和凋亡的影响

目的 :了解益气活血方药对自然衰老大鼠肝脏组织细胞增殖和凋亡的影响。方法 :利用自然衰老大鼠模型 ,连续给药 4个月 ,观察益气和活血方药对模型动物肝脏组织细胞增殖和凋亡衰老性变化的改善作用。结果 :(1)与年轻大鼠比较 ,老年大鼠肝脏组织的G0 G1期细胞比例增加 (P <0 .0 1) ,而S期细胞及G2 M期细胞比例减少 (P <0 .0 1) ;同时凋亡细胞的比例增加 (P <0 .0 1)。 (2 )与老年大鼠空白组比较 ,益气组和活血组动物肝脏组织的G0 G1期细胞比例减少 (P <0 .0 1) ,活血组比益气组减少更明显 (P <0 .0 1) ;S期和G2 M期细胞比例增加 (P <0 .0 1) ,益气组和活血组比较差异不显著 (P >0 .0 5 )。 (3)益气和活血方药皆能减少老年大鼠肝脏组织细胞的凋亡 (P <0 .0 1) ,但益气方药的作用明显优于活血方药 (P <0 .0 1)。结论 :(1)自然衰老大鼠肝组织细胞增殖减少而细胞凋亡增加 ;(2 )益气和活血方药均能促进衰老大鼠肝脏组织的细胞增殖 ,活血方药作用稍强 ;(3)益气和活血方药均能抑制自然衰老大鼠肝组织细胞凋亡 ,益气方药作用略优。

补肾健脾对衰老肝细胞增殖和凋亡变化的作用

目的 :观察补肾健脾中药影响自然衰老大鼠肝组织细胞增殖和凋亡的作用。方法 :利用自然衰老大鼠模型随机分 3组老年对照组 ,老年补肾组 ,老年健脾组各连续给药 4个月 ,观察补肾和健脾方药对模型动物肝脏组织细胞增殖和凋亡衰老性变化的治疗作用。结果 :①与年轻大鼠对照 ,老年大鼠肝组织的G0 -G1期细胞比例增加 (P <0 0 1) ,而S期细胞及G2 -M期细胞比例减少 (P <0 0 1) ;同时凋亡细胞的比例增加 (P <0 0 1)。②与老年大鼠对照 ,补肾和健脾方药组动物肝脏组织的G0 -G1期细胞比例减少 (P <0 0 1)、G2 -M期细胞比例增加 (P <0 0 1) ;健脾方药组S期细胞比例增加 (P <0 0 1) ,但补肾组S期细胞与老年对照组差异不显著 (P >0 0 5 ) ,且健脾组G2 -M期细胞明显多于补肾组 (P <0 0 1)。③补肾和健脾方药皆能减少老年大鼠肝脏组织细胞的凋亡 (P <0 0 1) ,但健脾方药抑制细胞凋亡的作用明显优于补肾方药 (P <0 0 1)。结论 :自然衰老大鼠肝组织细胞增殖减少而细胞凋亡增加 ;健脾方药对自然衰老大鼠肝组织细胞增殖和凋亡的作用 ,均优于补肾方药。

中药性味归经作用的现代含义及其实现机制

目的:探索中药性味归经概念的现代形态学内涵和外延。方法:利用中药既含药性概念又是客观实体的特点,用纯系杂交一代小鼠整体内全部器官组织和涵盖了所有性味归经概念(每种药性出现5次,归三焦经出现三次)的60味中药作为研究对象,采取单味药水煎单次口服用药、药后不同时间(1、2、4小时)尾静脉注射14C-2-脱氧葡萄糖,放射自显影技术测定器官组织机能变化,数据矩阵运算和聚类分析药性与器官组织机能变化的关系。结果:统计分析发现每种性味归经作用是中药具有的、使机体几乎所有器官组织发生模式反应(组合式)的作用,性味归经的作用方式是先神经内分泌再影响其它器官组织,虽然几乎所有的器官组织都有反应,但根据反应方向、幅度及发生的时间先后,可以分为5~10类,在相同时间点同一类别中的器官组织,对某种药性的反应都是相近的。结论:中药药性的每种概念的整体观具有形态学基础,四性、五味、归经作用具有“泛组织”的性质,每种药性均有整体性含义,药性的实现机制与先神经内分泌再影响其它器官组织有关。

按揉环跳穴对神经痛大鼠的镇痛效应及其中枢机制研究

目的:探索按揉环跳穴对神经痛大鼠的镇痛作用及其中枢镇痛机理。方法:采用热测痛法观察按揉环跳穴对坐骨神经结扎所致的神经痛大鼠其疼痛耐受值(s)的变化情况;并以分子生物学方法,研究"以痛为腧"推拿法对神经痛大鼠中枢某些核团的β-内啡肽的变化。结果:在大鼠环跳穴(坐骨神经结扎处)进行按揉后可即刻显著增加其疼痛耐受值,与模型对照组相比具有统计学意义(P<0.05);随着推拿次数的增加,治疗组大鼠疼痛耐受值也逐渐增大,与模型对照组相比有统计学差异(P<0.05)。另外,推拿治疗1周和推拿治疗2周组杏仁核β-内啡肽样免疫阳性反应强度明显强于相应的模型对照组,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);而导水管周围灰质(PAG)β-内啡肽样免疫阳性反应强度仅在治疗2周组强于相应的模型对照组(P<0.05)。结论:采用"以痛为腧"推拿方法治疗神经痛大鼠具有较明显的即刻和累积的镇痛作用;推拿治疗神经痛的中枢机制与杏仁核的相关性比与PAG更为密切。

蒺藜皂苷抗抑郁作用及机制研究

目的探讨蒺藜皂苷的抗抑郁作用及机制。方法采用孤立大鼠加慢性轻度不可预见性应激方法造抑郁大鼠模型,进行开放旷场,悬尾行为学测试,用LC-MS/MS液质联用法检测大鼠血液中5-羟色胺(5-HT)、γ氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)、谷氨酸(Glu)含量变化。实时定量PCR检测海马吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、核转录因子-κB(NF-κB)、炎性细胞因子白介素1β(IL-1β)基因表达。Western blot检测海马中吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、细胞因子NF-κB(p65)蛋白水平表达。结果与空白组比较,模型组小鼠旷场运动距离、站立次数和悬尾不动时间明显增加(P<0.05),血液中5-羟色胺明显下降(P<0.05),海马中IDO、NF-κB、IL-1β基因表达上调,IDO、NF-κB蛋白水平明显上调(P<0.05)。与模型组比较,蒺藜皂苷给药组能明显减少慢性应激导致大鼠旷场运动距离、站立次数和悬尾不动时间(P<0.05)。蒺藜皂苷给药组能明显提高大鼠血液中5-羟色胺含量(P<0.05),上调海马中抗炎因子IL-10基因表达,明显下调IDO、IL-1β基因表达(P<0.05),明显下调IDO蛋白表达水平(P<0.05)。结论蒺藜皂苷能明显改善动物行为学,具有抗抑郁作用,其作用可能与提高血液中5-羟色胺水平,下调色氨酸前体代谢酶吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、IL-1β基因表达和降低吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)蛋白表达水平有关。

辛芩颗粒药效学研究

目的 :研究辛芩颗粒对过敏性介质组织胺的对抗作用。方法 :豚鼠口服辛芩颗粒剂一次后 1 .5 h,用 2 %组织胺溶液超声雾化法引喘 30 s,记录动物呼吸困难和窒息抽搐出现的潜伏时 ;大鼠口服辛芩颗粒剂 3d后 ,背部皮内注射 1 %组织胺溶液 0 .1ml/点 ,两点 /只 ,立即尾静脉注射 1 %伊文思蓝 0 .5 ml/1 0 0 g,1 5 min后放血处死动物 ,测定背部注射点染料渗出量。结果 :3.2 0 3g生药 /kg对组织胺性哮喘即有抑制作用 ,1 .6 0 2 g生药 /kg对组织胺性色素渗出已有抑制作用 ,并均与剂量有关。结论

月见草油抗衰老作用的实验研究

目的探讨月见草油抗衰老的作用和机制。方法用含月见草油的饵料饲喂大鼠80d后采血,用TBA反应比色法和光化学扩增法测定不同剂量,不同组别的大鼠脂质过氧化物和SOD的活性情况。结果月见草油能显著提高大鼠血清中SOD和Mn-SOD活性,能显著降低大鼠血浆中脂质过氧化物的生成,且呈剂量-效应关系。结论月见草油含有抗氧化物质的成分,对于清除或抑制自由基的产生,阻断自由基反应蔓延,减轻对机体的损伤,延缓衰老,具有十分重要的意义。

中药归经的形态学基础研究(一)

目的:研究中药归经的形态学基础。方法:采用14C-脱氧葡萄糖代谢测定等方法研究60味中药,在一次用药1h时,不同归经中药对各组织器官机能影响。结果:将器官组织分为11类时,各归经变量之间有最大的显著差异,而器官组织形成的类别最少;不同的药物归经能够作用于可以区别的不同器官组织类别,并且影响器官组织类别的数目不同。结论:中药归经有其形态学基础,且中药归经的作用与多个解剖学脏器有关。

中药四气与药物成分关系研究进展

从中药四气与有机成分的关系、中药四气与无机元素的关系,以及中药四气药性量化的探索等方面对中药四气与药物成分的关系研究进行了综述。

基于数字PID增量式算法带彩色液晶模块的脊柱牵引器的研制

该脊柱牵引器从治疗脊柱疾病的保守治疗技术应用发展考虑，将数字PID增量式算法和人工智能中的“模糊控制理论”用于人体脊柱牵引力的实时闭环控制过程中，并使用彩色液晶模块显示曲线图形和牵引力数值，使脊柱牵引疗效更好，使用更直观和方便。该脊柱牵引器组成的牵引床或牵引椅产品，其牵引力控制设定在5-80kg，它的“动”、“静”态和整机测试指标均小于±2kg，整机符合临床实际需要。

中药四性与机体反应关系的研究进展

检索维普中文科技期刊资料库1982年至2007年关于中药药性研究的相关文献,对中药四性与机体反应的文献进行分析研究。结果显示,中药四性可能与机体的产热过程或生命活动力相关,同时更可能与机体的神经内分泌活动有关,是一种多指标的分类。但目前尚未形成有关四性本质的共识,也没有证据表明能用机体的某种生理生化指标来区别不同的中药四性;许多研究普遍存在过分简单化和主观性割裂了多种药性间的联系。既往中药药性实验研究提示,必须将中药的四性、五味与归经等药性和药性的作用对象作为整体性来研究。

中药药性与毒性之间的关联分析

目的探讨数据挖掘中关联分析在中药毒性研究中的应用价值及其可行性。方法采用WEKA软件对《中药学》中的全部481味中药的性、味、归经与有毒无毒之间，使用Apriori算法进行关联分析。结果有毒与热性有较大的关联，占热性药的63％。热性而辛味的中药有毒中药占67％；辛味、归肾经的中药有毒性者占33％；温性而有毒的中药占性温中药的15.8％。这些均说明，辛味有增加热性、温性、归肾经药毒性的作用，提示临床选用具有这类药性中药时需特别留意其毒性作用。但辛味中药中有毒中药约5％，又说明辛味本身与毒性的关联性不大此外，分析提示归肝经对有毒归大肠经作用可能具有相反作用。结论应用数据挖掘研究中药药性与毒性相互关系具有可行性，也有进一步研究的价值和应用前景。

金融信息化中的风险及其安全防范策略

随着金融业的不断发展,金融信息技术也在不断地完善和发展。本文首先从硬件和软件两方面描述了目前我国的金融科技风险上存在的问题;然后根据我国目前金融科技风险的特性和信息安全的功能特性,提出了几点防范措施。