槟榔江水牛、摩拉水牛和荷斯坦奶牛血清中酶活性的测定

为了积累槟榔江水牛血清生化指标的基础数据,试验以10头槟榔江水牛为研究对象,对其血清中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAGase)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)活性进行测定,并与摩拉水牛及荷斯坦奶牛进行比较。结果表明:槟榔江水牛、摩拉水牛、荷斯坦奶牛血清中NAGase活性差异不显著(P>0.05);槟榔江水牛、摩拉水牛血清中γ-GT活性显著高于荷斯坦奶牛(P<0.05),其中槟榔江水牛高于摩拉水牛,且差异不显著(P>0.05);槟榔江水牛、摩拉水牛血清中DGAT1活性极显著高于荷斯坦奶牛(P<0.01),其中摩拉水牛高于槟榔江水牛,且差异不显著(P>0.05)。

CRISPR-Cas9系统及其在动物生产和疾病基因治疗中的应用

CRISPR-Cas9系统是生产转基因动物的有力的基因组编辑工具,具有制作相对简单、成本相对较低的优点,可快速用于基因敲除、基因定点突变和基因修复等,在动物基因组定点改造、编辑、疾病控制和治疗中具有广阔的应用前景。文章从CRISPR-Cas9系统的技术原理、研究进展和应用等方面进行描述,旨在阐明CRISPR-Cas9系统的原理及在动物基因组编辑方面的优势和局限,为动物生产、动物基因组编辑、遗传疾病的治疗等研究提供支撑。

BTN1A1的研究进展

嗜乳脂蛋白(BTN1A1)是包括BTN2A1、BTN2A2、BTN3A1、BTN3A2和BTN3A3等多个成员的乳脂肪球膜蛋白家族;BTN1A1与乳脂滴的合成和分泌密切相关,研究主要对BTN1A1基因结构和功能进行综述,并为提高乳脂率提供一定的理论支持。

槟榔江水牛·摩拉水牛和荷斯坦奶牛血清中3种激素含量的测定

[目的]为槟榔江水牛的进一步研究和开发利用积累理论数据。[方法]采用化学发光法对槟榔江水牛血清中3种激素(PRL、INS和GH)的含量进行测定,并与摩拉水牛和荷斯坦奶牛进行比较。[结果]槟榔江水牛血清中GH含量为0.017 9 ng/m L,低于摩拉水牛(0.023 7 ng/m L),略高于荷斯坦奶牛(0.017 8 ng/m L),但差异均不显著(P>0.05)。槟榔江水牛血清中PRL含量为0.120 0 ng/m L,与荷斯坦奶牛差异不显著(P>0.05),但显著低于摩拉水牛(P<0.05)。槟榔江水牛血清中INS含量为0.740 0μU/m L,均低于荷斯坦奶牛和摩拉水牛,其中与荷斯坦奶牛差异显著(P<0.05)。[结论]在泌乳方面,槟榔江水牛与摩拉水牛和荷斯坦奶牛有相同的优越性。

SREBPs对脂肪代谢的调控及其应用前景

固醇调节元件结合蛋白(SREBPs),是主要的调节胆固醇、脂肪酸及三酰甘油(TG)生物合成的转录因子,参与调控脂肪合成和吸收关键基因的表达。试验概括SREBPs的结构及其受胰岛素和维生素A调控的过程,并对当前SREBPs功能抑制的研究进行讨论。结果表明,SREBPs的抑制可成为治疗II型糖尿病、胰岛素耐受性、脂肪肝及动脉硬化(AS)等一系列代谢疾病的新靶点。

德宏奶水牛乳脂率与DHI其他指标相关性分析

为了解云南省芒市德宏水牛乳脂率及其与DHI（奶牛生长性能测定）其他指标的相关性，本研究对2012年2～12月德宏州芒市部分奶牛场570份奶水牛DHI指标进行了测定分析。结果表明，乳脂率与乳蛋白率呈正相关（P〈0．01，r=0．332），与乳糖率呈负相关（P〈0．01，r=0．264），与总固体率呈正相关（P〈0．01，r=0．792），与产奶量呈负相关（r=0．390，P〈0．01）；乳脂率与非脂固体、体细胞数、尿素氮的相关性不显著（P〉0．05）。本文通过对德宏水牛乳脂率与DHI数据分析，为德宏水牛良种资源的饲养管理和水牛乳开发利用奠定了一定的基础。

槟榔江水牛血清中钾、钠、镁3种矿物元素含量测定

为了研究槟榔江水牛血清生化指标特征,本文采用原子吸收分光光度法对槟榔江水牛血清中K、Na、Mg等3种矿物元素含量进行测定,并与荷斯坦奶牛和摩拉水牛血清中同类指标进行比较分析。结果表明,槟榔江水牛血清中K含量稍高于摩拉水牛,低于荷斯坦奶牛,但差异不显著(P>0.05);槟榔江水牛血清中Na含量显著低于摩拉水牛(P<0.05),与荷斯坦奶牛差异不显著(P>0.05);槟榔江水牛血清中Mg含量极显著高于荷斯坦奶牛(P<0.01),显著低于摩拉水牛(P<0.05)。

槟榔江水牛、摩拉水牛和荷斯坦奶牛血清中碱性磷酸酶以及钙、磷含量的测定

为了积累槟榔江水牛血清生化指标的基础数据,试验以10头槟榔江水牛为研究对象,对其血清中钙(Ca)、磷(P)含量以及碱性磷酸酶(ALP)活性进行测定,并与摩拉水牛及荷斯坦奶牛的同类指标进行比较。结果表明:槟榔江水牛、摩拉水牛血清中ALP活性均极显著高于荷斯坦奶牛(P<0.01),槟榔江水牛血清中ALP活性高于摩拉水牛,但差异不显著(P>0.05);槟榔江水牛Ca含量最高,荷斯坦奶牛Ca含量最低,且差异不显著(P>0.05);摩拉水牛P含量最高,荷斯坦奶牛P含量最低,且差异不显著(P>0.05)。

抗脂肪细胞膜蛋白抗体对试验性肥胖大鼠5种激素水平的影响

为了验证抗脂肪细胞膜蛋白抗体减少动物脂肪沉积的作用效果,并对该抗体用于人类肥胖的治疗提供理论依据和试验资料,本试验分别对4组试验性肥胖大鼠注射0、0.1、0.5、1.0mg/mL剂量的抗脂肪细胞膜蛋白抗体,并检测4周内大鼠血清中5种激素含量及变化。结果显示,试验组血清中胰岛素(INS)含量低于对照组,Ⅰ组与Ⅳ组4周内均差异显著(P<0.05);试验组与对照组、胰岛素样生长因子1(IGF-1)含量无显著差异(P>0.05);注射抗体后,试验组生长激素(GH)含量显著增高,且Ⅰ、Ⅲ组4周内均差异显著(P<0.05);第1周内,试验组三碘甲状腺原氨酸(T3)含量与对照组无显著差异(P>0.05),后3周内Ⅰ组和Ⅳ组差异显著(P<0.05);第1、3、4周内,Ⅰ组和Ⅳ组四碘甲状腺原氨酸(T4)含量差异显著(P<0.05),第2周内无显著差异,Ⅱ组和Ⅲ组差异均不显著(P>0.05)。此外,不同组间的差异显著性随注射剂量不同而不同。

槟榔江水牛血清中铁、铜、锌三种微量元素含量的测定

为了积累槟榔江水牛血清生化指标基础数据,规范槟榔江水牛的饲养管理,试验对槟榔江水牛血清中铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)三种微量元素含量进行测定,并与摩拉水牛和荷斯坦奶牛血清中同类指标进行比较分析。结果表明:三种牛血清中Fe、Cu含量差异不显著(P>0.05);槟榔江水牛血清中Zn含量显著低于摩拉水牛(P<0.05),与荷斯坦奶牛相比差异不显著(P>0.05)。

FST基因在槟榔江水牛和德宏水牛中的遗传变异分析

为了研究卵泡抑素(FST)基因在槟榔江水牛和德宏水牛中的特征,试验采集43头槟榔江水牛和48头德宏水牛的血样,利用牛基因组报道的牛FST基因序列设计引物,采用PCR扩增和序列测定等分析技术,研究了这两种水牛的FST基因多态性、基因频率和基因型频率,构建了单倍型和单倍型亲缘关系聚类图,分析了杂合度、遗传分化系数等群体遗传特征。结果表明:FST基因在槟榔江水牛及德宏水牛中均有高度的多态性,在FST基因上共检测到4个单核苷酸多态性(SNPs)位点,从水牛单倍型间的遗传距离和单倍型聚类图的结构来看,槟榔江水牛与沼泽型德宏水牛亲缘关系较远。从FST核基因上为槟榔江水牛属于河流型水牛起源提供了分子遗传学依据。

不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织中LPL基因表达研究

为了研究脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)基因在不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织中的表达情况,试验选取216头德宏奶水牛,采集乳样,用乳品分析仪测定乳脂率,德宏奶水牛的乳脂率大部分为(7.5±0.5)%,将其确定为中乳脂率组(M组),而乳脂率>8.0%的确定为高乳脂率组(H组),乳脂率<7.0%的确定为低乳脂率组(L组)。根据乳脂率测定结果,选择同一养殖小区中饲养条件及胎次相同、年龄相近、处于泌乳盛期的不同乳脂率的健康德宏奶水牛各3头,采集乳样,用乳成分分析仪测定乳脂率,采用气相色谱法测定脂肪酸含量;采集乳腺组织,采用实时荧光定量PCR法检测LPL基因mRNA表达水平,采用蛋白免疫印迹法检测LPL蛋白表达水平,并与德宏奶水牛乳中的乳脂率和脂肪酸含量进行相关性分析。结果表明:H组乳脂率、总脂肪酸和长链脂肪酸含量均极显著高于M组和L组(P<0.01),M组显著高于L组(P<0.05);H组不饱和脂肪酸含量极显著高于L组(P<0.01),显著高于M组(P<0.05),而M组与L组间差异不显著(P>0.05)。LPL基因mRNA和蛋白相对表达量均为H组极显著高于L组(P<0.01),而H组与M组、M组与L组间均差异不显著(P>0.05)。乳脂率与乳中总脂肪酸、长链脂肪酸和不饱和脂肪酸含量间呈极显著正相关(P<0.01);LPL基因mRNA表达水平与乳脂率、总脂肪酸含量、长链脂肪酸含量均呈显著正相关(P<0.05),而与不饱和脂肪酸含量无显著相关性(P>0.05)。说明LPL基因在乳脂合成过程中对脂肪酸的摄取和转运具有重要的调控作用。

不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织中FATP1基因表达研究

为研究不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织中FATP1基因的表达情况,试验选取216头处于泌乳盛期的健康德宏奶水牛,分为高乳脂率组(H组)、中乳脂率组(M组)和低乳脂率组(L组),采集乳样,用乳品分析仪测定乳脂率,利用气相色谱法测定脂肪酸含量。采集乳腺组织,利用荧光定量PCR法检测FATP1基因的mRNA表达水平,并与乳脂率和脂肪酸含量进行相关性分析。结果表明:H组乳脂率、总脂肪酸含量和长链脂肪酸含量均极显著高于M组和L组(P<0.01),M组显著高于L组(P<0.05)。不饱和脂肪酸含量H组极显著高于L组(P<0.01),显著高于M组(P<0.05),而M组与L组无显著差异(P>0.05)。FATP1基因mRNA表达水平为H组极显著高于L组(P<0.01),而H组与M组、M组与L组均无显著差异(P>0.05)。相关性分析表明,乳脂率与乳中总脂肪酸、长链脂肪酸和不饱和脂肪酸含量间呈极显著正相关(P<0.01),FATP1基因mRNA表达量与乳脂率、脂肪酸总量、长链脂肪酸含量、不饱和脂肪酸含量均呈极显著正相关(P<0.01)。研究表明在乳脂合成的过程当中FATP1基因对脂肪酸的摄取和转运起到重要的调控作用。

德宏奶水牛乳腺组织CD36基因的表达研究

【目的】研究不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织CD36基因的表达差异。【方法】选取同一养殖小区中饲养条件相同的健康德宏奶水牛216头,采集乳样,用乳成分分析仪测定乳脂率;以乳脂率(7.5±0.5)%为基准,将德宏奶水牛分为高、中、低乳脂率组(分别为H、M、L组),每组选取胎次相同、年龄相近、处于泌乳中期的德宏奶水牛各3头,屠宰后采集乳腺组织,提取总RNA,利用实时荧光定量PCR技术检测CD36基因mRNA表达水平,并与乳脂率进行相关性分析。【结果】H组的CD36基因m RNA表达水平极显著高于M组和L组(P<0.01),M组极显著高于L组(P<0.01)。相关性分析表明:CD36基因表达量与乳脂率呈极显著正相关(P<0.01)。【结论】CD36基因表达对德宏奶水牛乳质量可能具有促进作用。

德宏奶水牛乳腺组织中H-FABP基因表达研究

为研究不同乳脂含量水平的德宏奶水牛乳腺组织中H-FABP基因的表达差异,本试验采集216头德宏奶水牛的乳样,用乳成分分析仪测定乳脂率,将其中乳脂率在7%~8%的定为中乳脂率组(M组),高于8%的为高乳脂率组(H组),低于7%的为低乳脂率组(L组),并选取同一养殖小区、饲养条件和胎次相同、年龄相仿、泌乳盛期的不同乳脂率的德宏奶水牛各3头,采集乳腺组织,利用实时荧光定量PCR技术检测H-FABP基因的mRNA表达水平,并与乳脂率进行相关性分析。结果显示,H-FABP基因mRNA表达水平H组极显著高于M组和L组(P<0.01),M组极显著高于L组(P<0.01)。相关性分析表明,H-FABP基因表达量与乳脂率呈极显著正相关(P<0.01)。结果表明,H-FABP基因的表达影响乳脂的合成。

抗脂肪细胞膜蛋白抗体对实验性肥胖大鼠脂类代谢相关指标的影响

将60只实验性肥胖大鼠随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ共4组,分别注射含0、0.1、0.5和1.0 mg抗脂肪细胞膜蛋白抗体的生理盐水1.0 m L,注射后第0、1、2、3、4周分别测定血清中血清胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的含量。结果表明,注射抗体后各组CHO、TG含量均呈先上升后下降再上升的趋势,其中Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组CHO含量显著高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组TG含量显著高于Ⅰ组(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组HDL含量均呈先上升后下降再上升的趋势,第Ⅲ组则有相反趋势,各个时段Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均高于Ⅰ组,且Ⅱ、Ⅲ组与Ⅰ组差异显著(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组LDL含量呈先上升后下降再上升的趋势,Ⅲ、Ⅳ组与其相反,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组均高于Ⅰ组,差异显著(P<0.05)。试验表明,抗脂肪细胞膜蛋白抗体注射剂量显著影响实验性肥胖大鼠血清CHO、TG、HDL含量。