医用生物蛋白胶携载氟脲嘧啶脱氧核苷体外缓释作用

目的 :探讨医用生物蛋白胶携载氟脲嘧啶脱氧核苷 (FUDR)的可能性。方法 :用医用生物蛋白胶携载FUDR ,观察FUDR缓释情况 ,检测其配伍的稳定性。结果 :医用生物蛋白胶携载FUDR ,可配伍性好 ,随着蛋白胶的溶解 ,FUDR持续释放 ,其性质保持稳定。平均回收率为 10 2 .71% ,RSD为 0 .5 3%。结论 :医用生物蛋白胶作为FUDR的载体是可行的。

浅谈医疗机构制剂的发展方向

目的探讨新形势下医疗机构制剂管理和发展思路,更好地为临床服务。方法以《药品生产质量管理规范》和《医疗机构制剂配制质量管理规范》为依据,从制剂的人员培训、软件和硬件建设、计算机管理、新药开发研制等方面进行探讨。结果医疗机构制剂要发展,必须提高人员素质,加强管理,保证质量,更新观念,不断创新。结论医疗机构制剂要将以病人为中心的"供应保障型"为基础,向"技术开发型"的生产模式和高质量产品形式发展。

军队药材供应站库房前移以保障药材主渠道供应的探讨

搞好药材储备供应是保证医院正常医疗关键,作为部队医院在降低库存、提高药材周转率的同时,如何保障药材的主渠道供应,将药材断档可能降到最小,是各个医院面临的新课题。我院在这方面做了一些有益的探索,先后将库房分三级进行管理,一级库实行"零库存"管理,军队药材供应站库房前移,战备药材实行平战结合等举措,在应急处理、提高为部队服务保障能力,保证临床药材不断档等方面,取得了明显成效。

临床药师为基层部队服务方法的探索

军队医院为部队服务是其根本宗旨,如何充分发挥中心医院的人才、技术优势,提高为部队服务水平,应是各个医院研究的重点,我院一改旧的巡诊模式,将医、药、技等医院特色优势引入到巡诊工作中,很好地解决了基层卫生单位因人才配备不足而带来的保障效果不理想的现状,提高了部队官兵的自我保健意识。

卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响

目的 观察兔灌服卡马西平前后对稳态时丙戊酸血药浓度及药代动力学参数的影响。方法 实验分为两期 ,Ⅰ期 :7只兔单独灌服丙戊酸 ,连续给药 4d至稳态后定时采血 ;Ⅱ期 :合用卡马西平与丙戊酸 7d。给药剂量丙戊酸为 30mg·kg-1 ·d-1 ,卡马西平为 4 0mg·kg-1 ·d-1 。采用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸血药浓度。对两期药代动力学参数进行统计分析。结果 合并用药后 (Ⅱ期 )峰值时间内VPA血药浓度 (0 .5 ,1 .0h)比单独应用VPA(Ⅰ期 )的浓度显著升高 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。其余时间点的血药浓度值尽管有变化 ,但无统计学意义。合并用药后VPA的消除半衰期 (T1 / 2 β )低于单用者 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。合并用药后血浓度达峰时间提前 ,但与单用药比较差异无统计学意义 ,其它药动学参数无显著性差异。结论 CBZ可以使VPA的峰浓度显著升高 ,而使其T1 / 2 缩短 ,二药合用时应注意监测VPA的血药浓度 ,及时调整给药剂量。

风痛宁丸治疗寒区官兵类风湿性关节炎临床观察

目的观察风痛宁丸治疗寒区部队官兵类风湿性关节炎的临床疗效。方法将1286例类风湿性关节炎患者按1∶1比例随机分为2组,治疗组643例在给予青霉胺+甲氨喋呤治疗的基础上,同时服用该院自制的风痛宁丸;对照组643例仅给予青霉胺和甲氨喋呤治疗,观察治疗前后症状、实验指标改善情况。结果治疗组总有效率95.02%,对照组总有效率为60.19%,治疗组与对照组比较,两组疗效有显著性差异(P<0.01)。结论风痛宁丸组方合理,制备简单,质量稳定,疗效确切,且无明显不良反应和毒副作用。

军队患者实行全成本核算探索

目的:将军队患者核算纳入医院绩效管理,提高为部队服务质量。方法:通过制定军人基本用药和基本检查目录,建立军队患者医疗费用虚收实算制度,对军队患者实行全成本核算。结果和结论:通过对军队患者实行全成本核算,提高了社会效益、经济效益和军事效益。

蛇床子素对AD大鼠海马神经元凋亡的影响

目的探讨蛇床子素对AD大鼠海马神经元凋亡的影响。方法采用侧脑室注射Aβ25-35制作AD大鼠模型,并以不同剂量的蛇床子素进行干预,应用HE染色、TUNEL法染色和免疫组化法染色,观察蛇床子素对AD模型大鼠海马神经元凋亡、凋亡相关蛋白表达的影响。结果对照组极少见凋亡细胞,Bcl-2和Bax蛋白表达极少;模型组视野内凋亡细胞与对照组比较明显增多,Bcl-2和Bax蛋白表达增多,且Bax蛋白表达升高幅度更大;与模型组相比,蛇床子素组凋亡细胞数减少,Bcl-2蛋白表达增多,Bax蛋白表达减少,Bcl-2/Bax比值升高。结论蛇床子素调节AD大鼠海马凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达,升高Bcl-2/Bax比值,具有抗凋亡、保护海马神经元的作用,这可能是其改善学习记忆障碍作用的机制之一。

风痛宁丸的制备与临床应用

目的:研究风痛宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法:建立该制剂的制备工艺,采用TLC法对马钱子、川乌、独活、羌活、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行含量测定并进行临床疗效观察。结果:该制备工艺可行,质量可控,治疗组和对照组总有效率分别为95.83%和65.63%(P<0.01)。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,该制剂值得临床推广使用。