植物生长调节剂对降香黄檀种子发芽及幼苗生长的影响

为提高降香黄檀种子萌发率及加快苗木生长速度,进行了不同植物生长调节剂及其浓度对降香黄檀种子浸种发芽及幼苗生长的影响试验。结果表明:经过植物生长调节剂GA3、6-BA、IBA各种浓度分别处理后,提高了降香黄檀种子的发芽率、发芽势,但开始发芽的天数没有缩短,其中50 mg/L GA3对提高发芽率效果最好,80 mg/L 6-BA对提高发芽势效果最好;GA3、6-BA各种浓度对发芽指数有促进作用,但50、80 mg/L IBA对发芽指数起到降低作用。PP333、6-BA、GA3、NAA、IAA各种浓度对降香黄檀苗木苗高、地茎生长均有一定促进作用。PP333能阻碍苗木正常高生长,但对地茎生长有很好的促进作用。

水分胁迫对桂花幼苗生长及生理特性的影响

[目的]研究水分胁迫对桂花幼苗生长性状和几个生理指标的影响。[方法]在盆栽条件下,设置5个水分胁迫梯度(分别为土壤田间持水量的10%、20%、40%、60%、80%)进行试验。[结果]桂花在各处理环境下的苗高生长情况和地茎生长情况及叶片叶绿素含量和根系活力情况均表现依次为:60%田间持水量>40%田间持水量>20%田间持水量>80%田间持水量>10%田间持水量,脯氨酸含量表现为:10%田间持水量>20%田间持水量>80%田间持水量>40%田间持水量>60%田间持水量。[结论]桂花苗木对土壤水分环境具有一定的适应范围。

降香黄檀扦插繁殖技术研究

以降香黄檀(Dalbergia odorifera Chen)同一枝条上4种不同部位的插条为参试材料,采用正交设计L16(45)为试验方法,通过极差分析及相关性分析,着重研究了基质类型、激素类型、激素浓度、浸泡时间、插条类型等5种因素对降香黄檀插条各生长指标的影响及其最优组合,以建立降香黄檀扦插繁殖体系。结果表明∶生根率、生根总数、插条平均根长、插条平均根粗中任意两者之间的相关性极显著;基质类型、插条类型是影响插条生根效果的重要因素;激素浓度和浸泡时间对插条生根效果的作用表现为高抑低促,因此各处理因素的最优组合为A3B3C1D2E4,即以珍珠岩为基质,基部插条用100 mg/L ABT1溶液浸泡2 h。

降香黄檀幼苗年生长节律研究

研究了降香黄檀(Dalbergia odorifera)幼苗的年生长规律,结果表明,降香黄檀苗木生长进程表现出明显的"慢一快一慢"的"S"型曲线,且具有明显的阶段性;一年中,苗木的高生长有3次生长高峰,地径生长有2次生长高峰。依据降香黄檀幼苗地上部分生长特点,可以将苗木的生长过程划分为4个生长时期:出苗期、生长初期、生长盛期、生长后期。生长盛期约118 d,高生长量最大,占整个高生长量的64.77%。

何首乌野生种源花期与种子成熟期性状的地理变异研究

[目的]探讨何首乌种源的生长、生理、产量和质量等性状的地理变异规律。[方法]以10个何首乌野生种源(GZ、HJ、ZZ、PD、EM、ES、NJ、JZ、TS、SX)为材料,采用完全随机设计研究不同种源何首乌花期、种子成熟期、种子性状、生长节律和生长动态的地理差异。[结果]北端种源何首乌的花期和种子成熟期早于南端种源。各种源间种子长度、种子宽度、种子千粒重、总藤长、总地径及萌条总数均存在极显著差异,GZ的种子宽度和千粒重最大(分别为0.197 cm和0.193 g),种形指数最小(1.387);JZ的种子长度、种子宽度和千粒重最小(分别为0.231、0.131 cm和0.120 g),种形指数最大(1.756)。[结论]不同种源何首乌的花期、种子成熟期及种子性状均存在明显差异。

大学校园植物选择的艺术性探讨

从植物的观形性、赏色性、闻味性、听声性、文化性等方面探讨了校园植物选择的艺术性。

大学校园绿化空间布置浅析——以广西财经学院校园绿化为例

以广西财经学院校园绿化为例,从点状布置、条形布置、块状布置、空间布置的方式来探讨大学校园绿化空间布置应当要灌输以人为本的意识,根据大学校园的特性,选择不同功能的植物进行配置,打造出适合师生生活、学习、工作的人性化校园环境。

骨瘤康膏药中血竭的含量测定

目的:对骨瘤康膏药中血竭的血竭素进行含量测定。方法:采用HPLC法测定了制剂中血竭素的含量。结果:本膏药制剂中血竭素的平均含量为73μg/g。HPLC法可以用于膏药制剂中血竭素的含量测定。

山白兰木材干燥特性研究

利用百度试验法研究了山白兰木材的干燥特性,结果表明:山白兰木材属易干木材,主要干燥缺陷为初期开裂和扭曲变形,两项缺陷等级均达到3级;干燥速度2级,较快;截面变形1～2级,无内裂。参照百度试验缺陷等级以及干燥缺陷对应的干燥条件制定了25～30mm厚山白兰木材干燥基准。

擎天树初始外植体总酚含量与PPO活性的关系

以擎天树当年生嫩枝为材料，分析外植体在消毒及启动培养过程中总酚含量与PPO活性关系，为擎天树褐变机理研究、建立种质资源保存新途径提供参考依据。结果表明：（1）擎天树总酚含量与褐变呈正相关，培养基中添加PVP 2.0g/L及黑暗处理下褐变程度较弱，总酚含量低；不添加抗褐化剂处理褐变最严重，总酚含量最高；（2）外植体材料不同褐化程度下的PPO活性均很低，为0.15～0.3U之间，且不同抗褐化剂及黑暗与否等处理间无明显变化；（3）外植体总酚含量随培养时间增加呈先降后升趋势，各处理下PPO活性随培养时间增加趋于一致。

观光木人工林生物量及生产力研究

对广西南宁良凤江国家森林公园27年生的观光木生物量和生产力进行测定研究,分析观光木人工林不同径阶生物量的分配规律和林分生物量、生产力,并根据林木各器官之间的相关关系,建立D2H与各器官生物量的估测模型。结果表明,观光木生物量随着径阶的增大而增大,不同径阶间差异显著;通过不同径阶D2H拟合的生物量估算模型,拟合精度高,可用于实际生产对该林分生物量的估算;观光木林分生物量为102.57 t/hm2,其中乔木层占了87.07%,林下灌木层、草本层及腐殖质层生物量分别为8.61 t/hm2、1.83 t/hm2、2.82 t/hm2。观光木人工林林分生产力为7.4 t/(hm2.a),具有较高的净生产力。

珍贵树种山白兰的组织培养研究

[目的]研究山白兰组织培养快速繁殖。[方法]以山白兰盆栽苗的带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同种类及浓度的植物生长调节剂,对山白兰进行了组织培养试验。[结果]MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最适宜的芽诱导培养基,芽的诱导率达到88.9%;MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+KT 1.0 mg/L为最适宜的增殖培养基,芽的增殖系数可达到2.6;生根诱导难度较大,在1/2 MS+NAA 2.0 mg/L上生根率达到54.5%。[结论]结果为山白兰的进一步开发和应用,丰富广西林木种质资源提供参考。

擎天树组培外植体消毒与褐化抑制的研究

以擎天树种子和茎段为试验材料,探讨外植体脱毒及防褐化的方法,为建立擎天树微繁无菌体系奠定基础。结果表明:(1)直接利用种胚作为外植体培养脱毒效果较保留种皮好,且消毒过程添加600万单位青霉素处理,能有效降低种子培养污染率;(2)茎段外植体脱毒较困难,青霉素可在一定程度上减低污染率,但消毒效果并不理想,且培养中出现严重褐化现象;(3)添加VC、PVP和活性炭可有效控制外植体褐化现象,在1/2MS培养基中添加0.2mg/LVC、2g/LPVP和0.5g/LAC的效果最好。

连栽对尾巨桉人工林生长量的影响

[目的]研究连栽对尾巨桉人工林生长量的影响。[方法]对尾巨桉连栽林分和对照林分(第1代)的胸径、树高、蓄积量进行了比较。[结果]尾巨桉连栽林分的胸径、树高和蓄积生长量与对照林分相比,并没有表现出下降趋势,其蓄积生长量反而有所增加,但其连年生长量呈下降趋势,出现了早衰现象。[结论]连栽使尾巨桉人工林蓄积生长量增加,连年生长量下降。

油茶老桩换冠嫁接金花茶技术探讨

金花茶具有较高的观赏价值和经济价值,但生长较慢,实生苗或扦插苗几年内难以长成冠大、枝粗、花量大的植株。油茶老树桩由于品种和树龄的关系,其产油量较低,经济价值较低。以油茶老树桩为砧木,选用优良品系的金花茶枝条作为接穗,应用大树换冠嫁接技术,充分发挥油茶老桩原有根系和粗壮枝干的优势,快速培养出生长快、树冠大、树形美、开花快、花量大的金花茶大规格植株。此技术缩短了金花茶大规格植株的培育周期,保持了金花茶母株的优良性状,有效提高了油茶老树桩的经济价值,对金花茶产业优化发展具有较好的推动作用。

金花茶组培苗产业化生产技术研究

金花茶无菌芽接种于优化后的培养基中增殖、生根、移栽、培育.结果表明:丛芽在增殖培养基中添加L-半胱氨酸10.0 mg/L、叶酸0.1 mg/L、生物素60.0 mg/L时,增殖系数高达11.58;在含ABT13.0 mg/L、ABT61.0 mg/L、KH2PO4100.0 mg/L的生根培养基中,在800~6 000 lx光照强度下生根率为96.67%;在乔木郁闭度0.4~0.6的条件下,黄心土:发酵后鸡粪=7:1中苗木移栽成活率可高达99.60%,一年生苗高达56 cm,两年生苗高达105 cm,苗相整齐,已达到产业化要求.

茶花“赤丹”组织培养芽诱导增殖技术研究

指出了对茶花"赤丹"进行组织培养,有利于芽诱导的外植体为一级分枝,通过试验得出:较理想的芽增殖培养基为ER(+Vc10mg/L)+6-BA2.5mg/L+IAA0.5mg/L+CH250mg/L,增殖系数可达6.7。

防城金花茶种胚离体培养芽增殖技术研究

以防城金花茶种胚为供试材料,建立防城金花茶未成熟胚离体培养高效再生体系。结果表明,在南宁生态条件下,最适宜采集种胚时间为7月15日-7月25日;芽诱导最佳培养基为MS+6-BA3.0mg/L+谷氨酰胺20mg/L+NAA1.0mg/L;丛芽剪切接种方式,以每丛芽留1-2株高≥1.5cm的芽,每瓶(500mL)三角瓶接种5丛,培养35d,得到的有效芽为最多;芽增殖培养较适合的光照强度为接种初期在800-2000Lx的条件下培养7-10d,然后置于4000-6000Lx继续培养,芽生长健壮,增殖系数高,得到的有效芽最多。

金花茶组培芽不定根诱导技术研究

[目的]筛选出高生根率培养基配方和适宜的光照条件。[方法]以金花茶组培壮芽为材料,研究培养基养分含量、生长素种类组合和浓度配比对金花茶组培芽生根的影响,筛选适宜生根的光照条件。[结果]J、1/2 J、1/3 J和2/3 J基本培养基对金花茶组培芽生根率的影响存在显著差异,大小排序为2/3 J>1/2 J>1/3 J>J;不同浓度的IBA、IAA、NAA组合对金花茶组培芽生根率影响差异显著,正交极差分析和方差分析结果显示,IAA起主导作用,IBA起辅助作用;在2/3J培养基中添加不同浓度Ca2+,结果表明培养基Ca2+浓度以2/3J的79.20 mg/L基础上添加19.60 mg/L处理对金花茶组培芽生根培养比较适宜。[结论]最佳诱导金花茶组培芽生根培养基配方为2/3J+Ca2+16.90 mg/L[100 mg/L Ca(NO3)2·4H2O]+2.0 mg/L IBA+5.0 mg/L IAA+0.3 mg/L NAA。

影响金花茶组织培养芽增殖生长的几种因素

为研究影响金花茶组织培养芽增殖生长的几种因素,在Q(MS+50mg/L Na2SO4)基本培养基的基础上,分别以添加不同种类生长调节剂及浓度配比,不同浓度水解酪蛋白,不同褐化抑制物核黄素、抗坏血酸、活性炭,以及不同培养温度进行试验研究。结果表明:最适合金花茶组培芽的继代增殖培养基为Q+6-BA3.0mg/L+NAA1.0mg/L,平均增殖系数为10.5,增殖系数最高可达13,水解酪蛋白(CH)浓度为300mg/L对不定芽的萌发和生长最有利,抗坏血酸10mg/L对金花茶芽增殖过程中褐化的遏制能力最好,最适宜的培养温度为21～25℃。