用于磁共振成像对比增强的造影剂研发进展

介绍了磁共振成像造影剂的作用原理与性能 ,对用于造影剂的钆螯合物和自由基。

新型胺羧单酯-酰胺钆配合物的合成及其对大鼠肝区T_1弛豫增强作用

通过DTPA、EDTA单活化酯与双乳酸酰乙二胺二醇、双乳酸酰己二胺二醇反应,合成了四种新型胺羧单酯鄄酰胺配体及其钆配合物。表征了配体和配合物的结构,测定了钆配合物水溶液水质子的弛豫效能。选取其中一个配合物进行了动物急性毒性测试和活体T1加权成像实验。结果表明:该配合物无明显急性毒性,且对大鼠肝区质子有明显的增强。

催化增强化学蒸气沉积法在聚酰亚胺上沉积钯-铂合金薄层(英文)

以N2,O2作载气,通过催化增强化学蒸气沉积(CECVD)分别制得在聚酰亚胺上的金属铂、钯及其合金薄层。铂、钯配合物的共同沉积可生成Pt-Pd合金薄膜。在Pd-Pt合金的沉积过程中,Pd/Pt的原子数比率随共同沉积的条件改变而变化。O2为载气、300℃条件下,用Pd(η3-allyl)(hfac)和Pt(COD)Me2作前驱体共沉积制备Pd-Pt合金,得到含Pd37.2%,Pt62.8%且不含碳和氟的合金。

光动力治疗用酞菁类光敏剂的合成研究进展

本文介绍了光动力治疗原理、酞菁类光敏剂的合成方法及其近年来得到的研究进展,并介绍了酞菁在光动力治疗中的光化学生物过程和光漂白现象,还对其存在的缺点和今后的研究方向进行了讨论.

生物激活磁共振成像造影剂的研究进展

介绍了磁共振成像新一代造影剂——生物激活造影剂(亦称之为"酶激活"、"生物应答"或"智能型"造影剂)的研究进展.主要讲述了这类造影剂的设计原理、性能与作用.它们主要分别对生物体内的酶、金属离子浓度、pH等敏感.

七甲川花菁染料的研究进展

近红外七甲川花菁染料作为功能染料不断得到广泛应用。本文主要对七甲川花菁染料的结构、合成及其应用进行了综述。参考文献 2 3篇。

超顺磁性氧化铁胶束体系的制备和T_2弛豫增强作用

制备了在负离子型胶束十二烷基硫酸钠 (SDS)、羧甲基纤维素钠 (CMC) ,正离子型胶束十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)和非离子型胶束TritonX 1 0 0、PEG 40 0中的氧化铁粒子(SPIO)溶胶分散体系 .测定了这些SPIO胶束体系水质子的横向弛豫时间T2 ,并讨论了不同胶束性质对T2 的影响 .对PEG 40 0分散SPIO溶胶体系进行了动物急性毒性测试和活体T2加权成像实验 .结果表明 :该溶胶体系无明显急性毒性 。

多甘醇-磷酸酯-EDTA酯共聚物铁(Ⅲ)配合物的合成和磁共振成象增强作用

通过乙二胺四乙酸双酸酐、二氯磷酸酯与多甘醇共缩聚，制得一系列三元共聚物配体．用配体与三氯化铁反应，得到相应的铁配合物．表征了配体和配合物的化学结构，测试了配合物的纵向弛豫速率，并考察了配合物的急性毒性和磁共振成象增强作用．

L-赖氨酸长链烷基酯双DTPA酰胺钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能

通过二乙三胺五乙酸单环酸酐(DTPA-MA)分别与L-赖氨酸的十八酯、十六酯、十四酯和十二酯的双酰化反应,制得四种含有双DTPA螯合单元的新型配体。它们与GdCl3.6H2O配合得到相应的双核钆(Ⅲ)配合物。表征了配体和配合物的结构,测试了配合物的纵向弛豫效能(R1)。结果表明:这四种新钆配合物的R1都高于Gd-DTPA。

靶向性磁共振成像造影剂的研究进展

综述了靶向性磁共振成像造影剂的研究进展 ,着重介绍了近年来在设计与合成具有靶向给药功能造影剂的研究概况 ,分别列出了亲脂性基团、VB6族化合物及其衍生物、糖类等功能基团作为靶向基团的水溶性顺磁性造影剂的配体结构。

大分子聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和核磁弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｎ－正丁基、正辛基、苄基、对甲苯磺酰基、苯基和对溴苯基取代二乙醇胺共聚，制得一系列大分子配体及其钆（ＩＩＩ）配合物．对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的核磁弛豫性能．

酰胺二醇与DTPA和EDTA双酸酐共聚形成寡聚物配体的合成(英文)

报道了 5个酰胺二醇及其与DTPA双酸酐和EDTA双酸酐共聚得到寡聚物配体的合成方法。这类新型寡聚物同时含有酰胺基及酯基官能团 。

DTPA-多甘醇-磷酸酯三元共聚物钆(Ⅲ)配合物的合成与表征

以二亚乙基三胺五乙酸双酐和二氯磷酸酯与多甘醇共缩聚，制得一系列三元共聚物配体及其钆（Ⅲ）配合物。对配体和配合物进行了结构表征，并测试了配合物的弛豫效能。

含稳定氮氧自由基聚磷酸酯的合成及其弛豫性能研究

通过二氮磷酸－Ｏ－（１－氧－２，２，６，６，－四甲基－４－哌啶醇）酯分别与四甘醇、三甘醇、二甘醇、１，６－己二醇、１，８－辛二醇、Ｎ－乙基二乙醇胺、Ｎ－正丁基二乙醇胺缩聚，制得七个含稳定氮氧自由基（ＴＥＭＰＯ）的聚磷酸酯．对这些新的聚磷酸酯进行了结构表征，并测试了部分聚合物的纵向弛豫性能．

用于磁共振成像增强的电中性大分子锰(Ⅱ)配合物研究

合成了一系列用于磁共振成像的电中性大分子锰(Ⅱ)配合物,测试了其纵向弛豫速率,并对其中一种配合物进行了动物急性毒性测试和活体T_1加权成像对比实验。结果显示,与Gd-DTPA相比,电中性大分子锰(Ⅱ)配合物对动物肝区质子T_1加权信号有更大程度和更长时间的增强。

SUDS胶束中维生素C生物抗氧化反应动力学的停流ESR研究

用停止 -流动 ESR实验技术研究了在近中性条件下 ,1-十一烷基 -十二烷基硫酸钠 (SU DS)负离子胶束的形成及在此胶束中 ,维生素 C还原 4-羟基 - 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基哌啶 - 1-氧自由基 (HO- TEMPO)及其亲脂性衍生物4-己酰氧基 - TEMPO(C6 - TEMPO)和 4-棕榈酰氧基 - TEMPO(C1 6 - TEMPO)的反应活性 ,测得 3个反应的二级速率常数依次为 4.9,1.6 ,0 .2 2 L· m ol- 1· s- 1 .动力学分析表明 :VC的抗氧化活性与氧化剂的侧链长度有关 。

成像核弛豫速率和化学位移与其分子量大小和钆喷酸浓度的相关性

在测试磁共振成像(MRI)用造影剂钆喷酸葡胺(Magnevist)溶液的纵向弛豫速率和化学位移实验中,观察到溶液中被观测核的弛豫速率加快和化学位移变化与其分子大小和造影剂浓度呈密切的相关性:对于小分子成像核(水),弛豫速率和化学位移都与造影剂浓度变化呈很好的线性关系;而对于大分子成像核(PEG-2000和PEG-6000),其化学位移和弛豫速率与造影剂浓度变化则呈非线性关系.

4-二甲氨基吡啶的简便合成

介绍了４－二甲氨基吡啶（ＤＭＡＰ）的催化优点及用Ｎ，Ｎ－二甲酰胺法在短时间（２天内）合成ＤＭＡＰ的方法。

自旋标记三元共聚物配体及其钆(Ⅲ)配合物的合成与表征

用二乙基三胺五乙酸二酐和二氯磷酸－Ｏ－（１－氧－２，２，６，６－四甲基－４－哌啶醇酯）与多甘醇共缩聚，制得一系列三元共聚物配体及其钆（Ⅲ）配合物．表征了配体和配合物的化学结构，并测试了部分配合物的弛豫效能．

试述二十世纪化学学科的重大进展

本世纪以来,化学学科与化学工业紧密联系,相互促进,发展速度惊人。量子化学、核化学、高分子化学等学科的建立和发展,耗散结构等科学理论的提出,种种先进精密的测试方法和手段的出现,使化学成为一门系统的基础科学。许多新型化学工业的诞生,加上原有化工的更新与提高,使化学工业成为经济发展的支柱产业之一;各门高新技术均与化学有着密切的联系,发展高新技术离不开化学的参与和发展;