多组分定量联合化学计量学及灰色关联度分析骨力胶囊质量评价

目的建立骨力胶囊多组分定量检测方法,探索化学计量学及灰色关联度分析模型在其质量评价中的应用。方法采用HPLC法,乙腈-0.2%醋酸为流动相梯度洗脱;检测波长为270、430和250 nm;以葛根素为内参物,建立多组分定量分析模式。再通过化学计量学及GRA评价其综合质量。结果外标法方法学验证结果均符合要求;相对校正因子法和外标法的定量结果显示二者差异无统计学意义。化学计量学分析结果显示淫羊藿苷、葛根素、朝藿定、补骨脂素和姜黄素为骨力胶囊的代表性差异成分;GRA模型稳定,相对关联度在0.3095~0.6145。结论所建立的方法简便实用,化学计量学和GRA可用于评价骨力胶囊的整体质量。

DNS法对金耳注射液多糖含量的测定

目的:评价DNS法测定金耳注射多糖含量的效果。方法:采用DNS法测定金耳注射的多糖含量。结果:金耳注射中多糖的含量为3.044mg/ml。结论:DNS法测定金耳注射多糖含量简便快速,结果可靠。

基于HPLC多指标成分定量控制联合化学计量学的得生胶囊综合质量评价

目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定得生胶囊中氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯含量,建立得生胶囊多指标成分定量控制模式,并采用化学计量学方法对不同厂家得生胶囊质量进行综合评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,体积流量:1.0 ml·min^(-1);检测波长分别为230 nm(检测氧化芍药苷和芍药苷)、210 nm(检测柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)和280 nm(检测洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯);采用聚类分析和主成分分析方法对8种指标成分定量测定结果进行统计分析,评价不同厂家得生胶囊质量的差异性。结果:氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯的线性范围分别为1.47~36.75μg·ml^(-1),14.26~356.50μg·ml^(-1),1.28~32.00μg·ml^(-1),0.97~24.25μg·ml^(-1),0.54~13.50μg·ml^(-1),0.86~21.50μg·ml^(-1),2.65~66.25μg·ml^(-1),3.43~85.75μg·ml^(-1);平均加样回收率分别为98.65%,100.06%,96.90%,98.31%,97.66%,97.89%,99.76%和99.16%,RSD分别为0.90%,0.64%,1.12%,1.63%,1.29%,1.57%,0.84%,0.98%;聚类分析和主成分分析结果显示,10批得生胶囊样品分为3类,主成分1~3是影响得生胶囊质量评价的主要因子,同一厂家得生胶囊样品一致性较好,不同厂家样品一致性较差。结论:所建立的方法操作便捷、结果准确、专属性强,可有效控制得生胶囊的产品质量。

基于HPLC多指标成分定量控制联合化学计量学的维血康糖浆综合质量评价

目的:建立HPLC法同时测定维血康糖浆中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、党参炔苷、紫丁香苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮和橘红素的含量,并采用化学计量学方法对检测结果进行综合评价。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB C;柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温:25℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量:0.8 ml·min^(-1);检测波长:340 nm(检测牡荆素葡萄糖苷和牡荆素鼠李糖苷)、266 nm(检测党参炔苷和紫丁香苷)和300 nm(检测柚皮芸香苷、橙皮苷、3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮和橘红素);进样量10μl。采用SPSS 26.0统计软件对维血康糖浆8种目标成分含量进行聚类分析和主成分分析。结果:牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、党参炔苷、紫丁香苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮和橘红素分别在0.99~24.75,3.57~89.25,1.29~32.25,0.51~12.75,2.18~54.50,2.55~63.75,0.67~16.75和0.59~14.75μg·ml;范围内线性关系良好(r≥0.999 3);平均加样回收率分别为98.94%,100.10%,96.98%,97.32%,99.75%,99.26%,97.86%和98.57%,RSD分别为0.82%,0.76%,1.17%,1.23%,0.92%,1.03%,1.40%和1.24%(n=9)。聚类分析和主成分分析结果显示,3个生产企业12批次维血康糖浆聚为3类。结论:所建立的HPLC法准确可靠,可用于维血康糖浆的质量控制和综合评价。

HPLC波长切换法同时测定苁蓉益肾颗粒中9种成分的含量

目的建立HPLC波长切换法同时测定欢蓉益肾颗粒中松果菊昔、管花昔A、毛蕊花糖昔、异毛蕊花糖昔、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰昔和去乙酰基车叶草甘酸的含量。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL·min^-1;检测波长分别为330nm(检测松果菊昔、管花昔A、毛蕊花糖昔和异毛蕊花糖昔),217nm(检测五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素)和235nm(检测水晶兰昔和去乙酰基车叶草昔酸)。结果松果菊昔、管花昔A、毛蕊花糖甘、异毛蕊花糖甘、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰昔和去乙酰基车叶草昔酸分别在8.56~171.20^2.48~49.60.4.87~97.40、2.69-53.80.3.06-61.20^0.88~17.60、1.76-35.20,12.59-251.80和13.73~274.60mg·L^-1内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为99.31%、98.19%.98.90%.97.92%.99.05%.96.98%、98.69%.99.61%和100.03%,RSD分别为0.98%,1-36%、1.18%、0.85%、1.04%、1.43%、1.25%、0.87%和0.79%。结论所建立的方法操作便捷、重复性好,可用于欢蓉益肾颗粒的质量控制。

谈谈王不留行炮制方法及改进

本文介绍了王不留行的二种炮制方法,(机器爆花法和手工操作法)及其炮制方法的改进,即在炒王不留行前将净药材表面喷淋少许清水,再用中火炒制。