基于网络药理学与分子对接技术探讨玉屏风散防治上呼吸道感染的潜在机制

目的:基于网络药理学及分子对接技术研究玉屏风散防治上呼吸道感染的潜在机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)以口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18为筛选条件,查找玉屏风散的中药成分和作用靶点。通过GeneCards等数据库检索上呼吸道感染的疾病靶点,获取药物与疾病的交集靶点。应用Cytoscape软件构建“活性成分-作用靶点-疾病”作用网络,并通过STRING数据库进行蛋白质相互作用分析,结合BioGPS数据库进行关键靶点筛选,使用R语言数据包进行GO与KEGG富集分析。运用AutoDockVina和PyMol软件对玉屏风散中的关键活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果:获得玉屏风散的活性成分38种,涉及靶标193个。上呼吸道感染的疾病靶点7914个,药物靶点“活性成分-作用靶点-疾病”作用网络中得出170个交集基因。拓扑分析结合BioGPS数据库筛选得到11个关键靶点(TP53、HIF1A、TNF、CDKN1A、MAPK14、FOS、AKT1、MAPK1、STAT1、RELA、MYC)。GO富集分析得到2768个条目,KEGG通路富集分析确立了176条通路。分子对接结果显示活性成分与关键靶点结合活性良好。结论:玉屏风散可能通过调节自身免疫,介导氧化应激反应、脂多糖反应、抗生素反应、缺氧、细胞凋亡等生物学过程,作用于AGE-RAGE、IL-17、TNF信号通路,调控TP53、HIF1A、TNF等靶点,从而发挥防治上呼吸道感染的作用。

微纳纤维素晶体/聚乙烯醇渗透汽化膜材料的研究

利用微纳纤维素晶体改性戊二醛交联的聚乙烯醇渗透汽化膜,考察了微纳纤维素晶体的添加对交联膜的影响,并对膜材料进行FT-IR和AFM检测。结果表明,添加0.5%的微纳纤维素晶体改性膜材料的渗透通量从423.14g.m2.h-1提高到751.61g.m2.h-1,分离因子基本不变;对膜材料进行FT-IR和AFM检测表明,微纳纤维素晶体与聚乙烯醇之间产生新的氢键缔合,改性膜材料表面规整、致密无孔。

培训设备在国产某型号飞机飞行训练地面阶段的应用需求研究

在国产某型号飞机飞行训练中应用具有针对性的地面培训设备极大丰富拓展培训内容和实训方式,当前用于国产某型号飞机飞行训练的地面培训设备种类较少,因此开展地面培训设备需求研究非常必要。在飞行训练设计ADDIE(Analysis,Design,Development,Implementation,Evaluation)模型的分析阶段对各飞行场景任务进行训练知识点要素分析,根据知识、技能和态度意识要素占比确定各飞行场景任务训练等级,以此提出每个训练等级对应的培训设备要求。然后,根据各训练等级对培训设备的要求和培训实施方式,结合各类地面培训设备应用特性,设计出地面培训设备类型的选择方法。该方法提出以飞行训练地面阶段培训需求为导向的地面培训设备应用需求,为地面培训设备的研制提供重要依据。

基于红外热成像技术探讨阴虚体质大学生腧穴温度特点及马王堆导引术的干预作用

目的:探讨红外热成像技术在阴虚体质辨识中的作用并观察练习马王堆导引术对阴虚体质大学生的体质改善效果。方法:纳入体质辨识属阴虚质与平和质大学生各32人,分别为试验组与对照组,采集两组胸腹部、背部、四肢部的红外热成像图,并分别测定相应部位腧穴(膻中、神阙、气海、关元、肺俞、心俞、肝俞、肾俞、劳宫、内关、三阴交、太溪)温度。采集红外热成像图后试验组进行马王堆导引术锻炼3个月,对照组无干预措施,3个月后进行红外热成像检查。结果:试验组胸腹部腧穴(膻中、神阙、气海、关元)、背部膀胱经腧穴(肺俞、肾俞)、四肢部腧穴(劳宫、内关、三阴交、太溪)温度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组背部膀胱经腧穴(心俞、肝俞)温度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。红外热图显示,干预前对照组腹部、背部、四肢各区域穴位热辐射分布均匀,边界清晰;试验组腹部、背部、四肢区域穴位温度边界模糊,热辐射分布欠均衡。试验组干预后气海、关元、神阙、膻中、肺俞、肾俞、劳宫、内关、太溪、三阴交温度低于干预前,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后心俞、肝俞穴温度与干预前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组干预后腹部、背部、四肢区域穴位热辐射分布均衡,边界清晰。结论:阴虚体质大学生重要腧穴温度及红外热图表现存在差异,红外热成像技术在体质的辨别中具有积极作用。马王堆导引术对于阴虚体质大学生具有良好的干预效果,其腧穴温度及红外热图表现得到了明显改善。

龟甲(胶)及其复方在妇科疾病中的应用

龟甲为龟科动物乌龟的背甲及腹甲,味咸、甘,性微寒,归肝、肾、心经,具有滋阴潜阳、益肾强骨、养血补心、固经止崩之效。龟甲胶是龟甲经水煎煮、浓缩制成的胶块,其性味、归经、功效与龟甲基本一致。文章对龟甲(胶)及其复方在治疗月经病、妊娠病、产后病、不孕症及经断前后诸证中的应用进行归纳总结,旨在为龟甲(胶)的临床应用和医学研究提供参考。

生脉注射液UPLC特征指纹图谱及11种成分定量分析

目的:建立生脉注射液UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,测定人参皂苷Rb_1、麦冬皂苷D、五味子醇甲等11种活性成分的含量,为提升生脉注射液的质量标准提供实用可靠的方法。方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)法,使用Waters RP18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为40℃,全波长扫描(190～400 nm)。选取五味子醇甲为参照峰,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行相似性评价。结果:分析5厂家9批次生脉注射液指纹图谱,相似度均大于0.91,标定共有峰44个,对其中11个色谱峰进行了定性定量研究,各项方法学考察结果均符合测试要求。结论:所建立的UPLC指纹图谱分离效果良好,特征性强,方法稳定简单,基本能够反映生脉注射液的整体化学成分特征,结合多种活性成分同时测定的含量测定方法,更加客观全面地对该药进行质量控制,同时可为中药注射液安全性使用起一定的提示作用。

基于抗氧化和抗炎生物效应的生脉注射液质量评价

目的建立以抗氧化和抗炎效应为指标的生脉注射液质量评价方法。方法以水溶性维生素E(Trolox)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)作为对照药,采用三硝基苯肼(DPPH)法和一氧化氮(NO)检测试剂盒对其抗氧化效应和对脂多糖(LPS)诱导单核巨噬细胞RAW264.7释放NO的抑制能力进行测定,将样品换算为相应浓度的对照药,对其方法学和生物效应进行控制和评价。结果各批次样品均具有较好的抗炎和抗氧化效应,精密度高,重复性好;各批次样品在抗氧化能力方面不存在较大差异,在抗炎能力方面样品2和样品8与其他样品存在较大差异。结论建立的方法可以准确评价生脉注射液的抗氧化和抗炎效应。

荷叶碱药理作用及机制研究进展

荷叶碱提取自睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥叶,是荷叶中的指征成分和主要的药理活性成分。其具有广泛的药理活性,可产生调血脂、降血糖、抗炎、抗癌等多种药理作用,且不良反应小,具有一定开发价值。对荷叶碱的潜在药理作用及其机制进行总结,针对其显著的调脂和降糖作用进行了重点介绍,并对未来可研究的方向进行展望。

古汉养生精的研究进展

古汉养生精传承了马王堆养生文化的精华和湖湘名医的智慧结晶。对其三十余年的发展中开展的临床疗效研究、动物实验研究、文化内涵研究、产品工艺研究现状进行系统的总结,并指出目前古汉养生精的研究还存在着临床研究方案有待完善、后续研究乏力、文化研究薄弱的问题,并提出解决问题的建议,以期为古汉养生精未来研究的重点方向提供参考。

UPLC建立芍药甘草汤指纹图谱及测定多种水溶性活性成分的含量

目的:建立芍药甘草汤超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并测定其中7种水溶性活性成分含量。方法:采用waters UPLC H-class系统,建立了同时检测芍药甘草汤中7种水溶性成分的液相方法,并通过指纹图谱、相似度评价分析以及含量测定,对不同产地、不同批次白芍、甘草质量控制进行评价。结果:指纹图谱及相似度评价结果表明,11批芍药甘草汤的相似度均大于0.98,11批次样品间差异较小。含量测定结果表明,3个产地5个批次的甘草、2个产地4个批次的白芍饮片含量差异较小,各成分RSD均小于15%。指纹图谱相似度评价与含量测定结果趋于一致。结论:本方法简单易行、稳定高效,为芍药甘草汤的基础研究及临床应用提供一定参考。

UPLC波长切换法同时测定桑叶中6种指标成分的含量

目的采用超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定桑叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量。方法以Waters BEH shield RP18为色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;柱温40℃,全波长扫描(190~400 nm),波长切换(0~3 min,325 nm,检测新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸;3~8 min,358 nm,检测芦丁、异槲皮苷、紫云英苷)。结果桑叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷6种活性成分在8 min内分离效果理想,质量浓度分别在17.24~33.91μg/ml(r=0.999),23.01~45.68μg/ml(r=0.999),50.93~121.93μg/ml(r=0.999),11.91~54.11μg/ml(r=0.999),13.99~60.00μg/ml(r=0.999),4.83~24.67μg/ml(r=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)为99.28%~103.75%,RSD≤3.3%,供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD<2.4%。11个不同产地桑叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷6个成分的含量分别为0.86~1.7,1.15~2.28,2.55~6.10,0.60~2.71,0.70~3.00,6.1~16.97 mg/g。结论该方法操作简单,结果准确,专属性强,可为桑叶药材的质量控制标准提高提供参考。

不同来源灵芝孢子粉多指标质量评价

目的以多糖、三萜及甾醇、重金属元素含量为指标评价不同来源灵芝孢子粉质量。方法采用紫外-可见分光光度法及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分别测定多糖、三萜及甾醇、重金属元素含量。分析不同树种及采收期灵芝孢子粉的含量差异规律。结果桦树样品及八月上旬采收样品中多糖含量较高,桑树样品及九月中下旬采收的样品中三萜及甾醇含量较高,不同树种及采收期样品重金属含量均符合限量要求。结论灵芝孢子粉可考虑采用桑树或白杨树树种进行栽培,于九月中下旬采收。

预防农牧区孕妇发生妊高症的早期护理干预

目的:对农牧区孕妇早期进行护理干预,预防妊娠高血压疾病的发生。方法:对近3年在我院做产前检查的160例农牧区孕妇进行全方位的护理指导及早期干预,观察妊高症发病率。结果:妊高症的发病率明显降低。结论:对农牧区孕妇进行早期护理干预,通过科学、有效的管理和预防,可降低妊高症的发病率。

基于3D肝细胞模型评价盐酸胺碘酮重复给药肝毒性

目的:建立3D肝细胞微球模型并用于评价盐酸胺碘酮及联用肝药酶诱导剂利福平或抑制剂酮康唑时的重复给药肝毒性。方法:采用诱导分化的HepaRG和HHSteC细胞混合共培养构建3D肝细胞微球模型,对HepaRG诱导分化后形成的胆管结构功能进行验证,活细胞探针标记肝细胞微球中两种细胞并对其分布情况进行检测,免疫荧光染色对肝细胞微球表达的特异性和功能性蛋白进行检验,并对试验周期内模型的肝功能指标稳定性进行连续监测。模型验证后,对每40个肝细胞微球进行连续4或5天的盐酸胺碘酮重复染毒,并联用肝药酶诱导剂利福平或抑制剂胺碘酮进行重复染毒,检测不同给药组的细胞毒性及肝功能指标。结果:本研究构建的3D肝细胞模型可以模拟肝脏胆管结构的外排功能,HepaRG和HHSteC细胞在微球中以24∶1的比例始终保持较均匀的分布,肝脏特异性和功能性蛋白表达丰富,并能在至少5天内维持肝功能指标稳定。在重复给予胺碘酮时,模型从给药第三天起出现剂量和时间依赖性的细胞毒性作用,且联用利福平(LDH和TBIL升高)或酮康唑(LDH、ALT、ALP和GLU升高)能产生剂量相关的肝毒性协同作用。结论:本研究成功构建更适用于短期重复给药毒性评价的3D肝细胞微球模型,对于体外药物肝毒性筛选和代谢研究具有明显优势,能够进行药物肝毒性标志物的筛选研究。

由T_0空间的特殊化序定义的定向空间

通过T0空间的特殊化序定义了一类新的拓扑空间——定向空间.该拓扑空间满足定向完备偏序集赋予Scott拓扑所具有的一些性质.特别地,本文证明了所有定向空间及连续函数构成的范畴是T0空间范畴的余反射子范畴并且具有cartesian闭性以及定向完备偏序集范畴是该范畴的真子范畴.

鹿角胶对中年雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴和性功能的影响

目的:研究鹿角胶对中年雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴和性功能影响。方法:将8月龄中年雄性SD大鼠随机分为正常对照(C)和鹿角胶低(DL)、中(DM)、高(DH)剂量组。DL、DM和DH组鹿角胶用量分别为0.6、1.2、2.4g/kg,用鹿角胶溶液进行灌胃,每日1次。干预6周后,取材进行性激素、勃起功能、一氧化氮(NO)和环磷酸鸟苷(cGMP)指标检测。结果:DL组血清促性腺激素释放激素浓度显著高于C组(P<0.05);DM、DH组血清黄体生成素浓度均显著低于C组(P<0.05);DL、DM组血清雌二醇浓度均显著高于C组(P<0.05)。DH组勃起潜伏期时间较C组显著降低(P<0.05);勃起次数显著增加(P<0.05)。DH组血清和阴茎海绵体组织NO浓度显著高于C组(P<0.05)。结论:鹿角胶可能有调节HPG轴以及改善性功能的作用。

用于药物毒理学评价的器官芯片认证和验证研究进展

随着科学技术的发展,肝脏、肾脏、肺、心脏等单器官芯片模型及多器官芯片模型不断出现,但如何准确评价器官芯片的性能,推动其向药物研发及注册监管的应用仍是当前面临的挑战。为了能够更好地了解器官芯片在药物毒理学研究中应用的法规要求,总结了国际上主要药品监管机构开展的器官芯片认证和验证工作的现状,通过解读国际专家共识并结合目前研究进展,就器官芯片的监管工作提出了几点建议,以期为后续器官芯片在药物安全性评价研究中的应用提供参考。

经典名方芍药甘草汤UPLC指纹图谱的建立

目的:建立古代经典名方芍药甘草汤UPLC指纹图谱检测方法。方法:采用UPLC方法,利用Waters Xselect HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以乙腈(A)-醋酸-醋酸铵缓冲溶液(pH=4. 5)(B)作为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0. 2 m L·min^(-1),全波长扫描,选取甘草酸为参照峰,分析15批次芍药甘草汤水煎液的UPLC指纹图谱,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱相似度进行评价。结果:在芍药甘草汤水煎液指纹图谱中标定了72个共有峰,指认了7个共有峰,15批样品指纹图谱相似度均> 0. 97,不同批次间差异较小。结论:该方法灵敏度高、稳定性强,数据准确可靠,基本体现了芍药甘草汤的整体化学成分特征,可用于古代经典名方芍药甘草汤开发的质量控制。

中药注射液防治脓毒症的研究进展

脓毒症作为重症医学领域的一大难题,因其病死率高、并发症多发、病情凶险及愈后状况差等特点,抗脓毒症药物的研发一直是国内外医学界研究的热点。文章将临床常用的中药注射液防治脓毒症及相关并发症的分子机制进行了总结,以期对中医药防治脓毒症的科学内涵深入探讨并思考,为中药注射剂再评价工作的顺利开展提供新思路。

中医亚健康学相关标准的研究现状与分析

中医亚健康学的标准体系的建设是整个学科发展的重要组成部分,同时也是产业规范化发展的必然需求。文章对中医亚健康学的相关标准研究现状进行了系统梳理,提出目前标准体系亟待完善、循证资料仍有不足、非医疗技术标准欠缺、企业参与度有待加强的问题。在此基础上,提出中医亚健康学的标准体系建设要遵循“市场引导、学术主导、产业协同”的基本原则,注重标准的应用与推广,充分发挥标准产生的社会价值和经济价值。