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反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量 被引量:2
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作者 田晓东 俞桂新 潘洪斌 《海峡药学》 2001年第2期28-29,共2页
采用反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量。结果表明 ,黄芪擦剂中大黄素的平均含量为 0 .0 771 mg· ml- 1 ,本法简便 ,重现性好。加样回收率平均为 98.30 % (RSD=0 .2 3)。可作为制定黄芪擦剂质量控制方法时参考。
关键词 黄芪擦剂 大黄素 反相高效液相色谱法 中药
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不同产地清蒸熟地黄饮片高效液相指纹图谱研究 被引量:3
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作者 李军 俞桂新 +1 位作者 张丽萍 王晓阁 《中医学报》 CAS 2011年第11期1338-1340,共3页
目的:对不同产地清蒸熟地黄饮片的高效液相指纹图谱进行对比研究,建立可靠的质量控制方法。方法:采用高效液相法,以麦角甾苷为对照品,Polaris C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为334 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μ... 目的:对不同产地清蒸熟地黄饮片的高效液相指纹图谱进行对比研究,建立可靠的质量控制方法。方法:采用高效液相法,以麦角甾苷为对照品,Polaris C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为334 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μL。以乙腈-0.1%醋酸为流动相。溶剂A为乙腈,溶剂B为0.1%醋酸溶液,线性梯度洗脱:0-40 min,A 10%-20%;40-60 min,A 20-30%。结果:不同产地清蒸熟地黄饮片的高效液相指纹图谱极为相似,相似度在0.9以上。重复性实验(n=5),以各峰相对保留时间和相对峰面积为指标进行考察,各个色谱峰的相对保留时间RSD%0.10%-0.41%之间,相对峰面积的RSD%在0.14%-1.70%之间。结论:本方法检测熟地黄饮片指纹图谱鉴别特征明显,可用于熟地黄质量鉴定。 展开更多
关键词 熟地黄 高效液相色谱 指纹图谱
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紫苏子药材质量标准研究 被引量:19
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作者 谷丽华 林晨 +2 位作者 吴弢 俞桂新 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2087-2090,共4页
目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC... 目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC定量研究。结论:通过研究制定了紫苏子的质量控制标准。 展开更多
关键词 紫苏子 质量标准 迷迭香酸 木犀草素 芹菜素 TLC HPLC
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番石榴叶中一个新的没食子酰苷类成分(英文) 被引量:5
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作者 舒积成 俞桂新 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期334-337,共4页
为了研究番石榴叶Psidium guajava L.的化学成分,用各种柱色谱方法从其乙醇水提取物中分离得到5个具有没食子酰结构的酚酸类化合物,并采用光谱、质谱及文献对照等方法鉴定其结构,分别为1-O-(6-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖)-1,2-丙二醇(1)... 为了研究番石榴叶Psidium guajava L.的化学成分,用各种柱色谱方法从其乙醇水提取物中分离得到5个具有没食子酰结构的酚酸类化合物,并采用光谱、质谱及文献对照等方法鉴定其结构,分别为1-O-(6-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖)-1,2-丙二醇(1)、没食子酸(2)、鞣花酸(3)、鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖(4)、槲皮素-3-O-(6"-没食子酰基)β-D-半乳糖(5)。化合物4与5为首次在该植物中分离得到,化合物1为一新的酚酸类化合物。 展开更多
关键词 番石榴 没食子酰苷 鞣花酸
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五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性 被引量:2
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作者 焦莹 张成刚 +3 位作者 张婷 俞桂新 徐红 刘琴 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期204-211,共8页
目的研究五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,分为空白对照组(PBS)、模型对照组[PBS+LPS(3μg·mL^(-1)1和药物组[LPS(3μg·mL^(-1))+药物各浓度组(25、50、10... 目的研究五种兔唇花属植物全草水提物体外抗炎活性。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,分为空白对照组(PBS)、模型对照组[PBS+LPS(3μg·mL^(-1)1和药物组[LPS(3μg·mL^(-1))+药物各浓度组(25、50、100、200、400μg·mL^(-1)];药物为冬青叶兔唇花、毛节兔唇花、二刺兔唇花、阔刺兔唇花与硬毛兔唇花全草水提物。MTT法测定细胞活力,Griess法测定NO含量,ELISA法测定TNF一α及IL-6的含量,RT-PCR测定iNOS、TNF一α及IL-6 mRNA的表达;采用DPPH法评价抗氧化活性。结果药物组五种兔唇花属植物全草水提物在25~400μg·mL^(-1)对巨噬细胞的活力无明显影响,与空白对照组相比,无显著差异(P>0.05);且在此浓度范围内能不同程度抑制巨噬细胞分泌NO、TNF一α、IL-6且无明显细胞毒性。其中,毛节兔唇花水提物在50~400μg·mL^(-1)能明显抑制巨噬细胞iNOS、TNF-α、IL-6 mRNA的表达,与模型对照组相比表现出非常显著的差异(P<0.01)。五种植物全草水提物在5~100μg·mL^(-1)还呈现出浓度相关性的抗氧化作用,毛节兔唇花水提物的清除能力最强。结论五种兔唇花属全草植物水提物具有潜在的抗炎作用,毛节兔唇花的活性最强,可能与下调相关炎症因子的分泌、基因表达及抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 兔唇花属 植物 水提物 抗炎药(中药) 体外研究
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正交实验优选三七总皂苷的提取工艺研究 被引量:4
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作者 侯茂奇 王长虹 +2 位作者 杨莉 俞桂新 王峥涛 《上海中医药大学学报》 CAS 2009年第4期79-81,共3页
目的:采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法:以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标,采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果:8倍量60%的乙醇提取... 目的:采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法:以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标,采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果:8倍量60%的乙醇提取三七药材粉末2次,每次2h,可将其中的总皂苷提取完全,且所得浸膏皂苷含量较高。结论:该工艺切实可行,可节约了溶剂消耗。 展开更多
关键词 三七 皂苷 正交实验 提取工艺 比色法
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