槲皮素自氧化作用影响其超氧阴离子自由基清除能力的研究

通过比较槲皮素在不同介质中紫外吸收光谱变化,探讨槲皮素自氧化作用影响因素及可能机理,采用邻苯三酚自氧化法研究了槲皮素自氧化作用对其清除超氧阴离子自由基能力的影响。结果表明,在pH>8时,槲皮素醇溶液发生自氧化作用,且作用强度随着槲皮素浓度、pH和实验温度的增大而增强;金属离子Ca2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、Mg2+等对槲皮素自氧化作用有增强效应,使槲皮素清除超氧阴离子自由基能力减弱,甚至出现负抑制;Mn2+、Al3+、Zn2+等离子对槲皮素自氧化作用有抑制,其中,Mn2+、Zn2+可增强槲皮素清除超氧阴离子自由基能力,而Al3+则减弱其清除能力。

槲皮素铬(Ⅲ)配合物合成及清除自由基活性研究

本文合成了槲皮素铬(Ⅲ)配合物,采用红外、紫外、热分析及元素分析等方法对其结构进行了表征,并研究了配合物清除羟基自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的活性。研究结果表明,配合物的分子式为[Cr(C15H9O7)2Cl·H2O]·7H2O,配合物较配体具有更强的清除羟基自由基、超氧自由基和DPPH自由基活性。

利用4a网络教学平台辅助生物化学教学

随着互联网的发展，网络教学平台成为高校课程教学改革的关键。本文分析了生物化学课学中存在的主要问题，介绍了生物化学4a网络教学平台的建设，井阐述了利用该网络平台提高学生的学习兴趣．扩大学习视野，强化学生自主学习和交互式学习，以弥补课堂教学的不足。网络教学平台辅助课堂教学有效的提高了教学效果。

富勒醇与血清白蛋白相互作用的光谱学研究

采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了不同温度下富勒醇与血清白蛋白的相互作用机理,研究结果表明,富勒醇对人和牛血清白蛋白的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程均为静态猝灭,并测定和计算得到不同温度下富勒醇与血清白蛋白反应的结合常数(K_(HSA)=273K1.546×10~4,K_(HSA)=293K1.513×10~4;K_(BSA)=273K13.920×10~4,K_(BSA)=293K939.500×104~)、结合位点数(n_(HSA)=293K0.952 2;n_(BSA)=293K1.376 2)。通过结合反应的热力学数据分析,推测出富勒醇与血清白蛋白之间主要靠疏水作用结合;富勒醇与BSA结合强度明显大于富勒醇与HSA的结合强度,BSA的结合常数受温度影响更大;人和牛血清白蛋白在273和293K的结合位点数在0.901→1.376之间,BSA与富勒醇结合位点数略大于HAS。同时采用分子模拟对接方法,预测富勒醇对牛血清白蛋白的结合部位和作用方式;通过AlignX序列分析法得到BSA与HSA的氨基酸序列相似度较高,在序列160和185附近氨基酸序列差异性较大,推测这是影响两种蛋白质之间与富勒醇作用方式的关键位点。

固定化纤维素酶对苎麻织物作用的初步研究

采用与戊二醛进行共价交联反应制备固定化纤维素酶,考察了四种固定化纤维素酶活力的反应温度和稳定性。通过对四种纤维素酶整理前后织物的表面粗糙度、断裂强力、拉伸性能和结晶度等技术指标进行测试,发现:①在室温下,不同固定化酶均具有较好的储存稳定性;②当载体与纤维素酶的交联方式不同时,影响固定化纤维素酶的最佳反应温度也不同;③酶处理前后,织物的风格和各项理学性能变化均与酶活力有关。

光谱法研究富勒烯乙二胺衍生物与血清白蛋白的相互作用

按文献方法合成得到两种水溶性富勒烯乙二胺(EDA)衍生物C_(60)-(EDA)_3和Gd@C_(82)-(EDA)_8,并采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱法研究它们分别与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)相互作用机理.发现血清白蛋白最大吸收峰280nm处在和富勒烯乙二胺衍生物作用后发生1~2nm蓝移,可能是由于富勒烯乙二胺衍生物改变氨基酸残基的微环境所引起,表明药物与BSA和HSA发生了相互作用.荧光光谱分析表明,C60-(EDA)3和Gd@C_(82)-(EDA)_8均对BSA和HSA有明显荧光淬灭作用,且随着浓度的增大淬灭作用越强.研究结果表明,其荧光淬灭机制为静态淬灭,静态淬灭常数均大于10~4 L/mol,进一步计算出结合常数均大于10~5 L/mol,结合位点数约为1.三维荧光光谱研究结果发现,C_(60)-(EDA)_3和Gd@C_(82)-(EDA)_8与血清白蛋白相互结合时,可能导致BSA和HSA的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等具有光学活性的氨基酸残基的微环境发生改变.

大碳笼富勒烯D_(3d)(3)-C_(96)的质谱研究

通过基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)、激光解吸离子化质谱(LDI-MS)和碰撞诱导解离串联质谱(CID-MS/MS)分析大碳笼富勒烯D_(3d)(3)-C_(96)的电离特征和分子离子的碎裂、内嵌加和反应行为,并利用MALDI和LDI对大碳笼富勒烯D_(3d)(3)-C_(96)的分析分别采用软电离和硬电离方法。结果表明:在LDI方法中,随着激光强度增加,D_(3d)(3)-C_(96)失去C2单元的系列碎片离子中,C+92、C+88、C+82、C+70等碎片离子表现出"魔数"现象;在CIDMS/MS方法中,不仅观察到D_(3d)(3)-C+96连续失去C2单元形成一系列碎片离子,而且还观察到该大碳笼富勒烯离子经碰撞将氦(He)内嵌入其碳笼内,进而再断裂成相应的碎片离子。

水溶性富勒烯C_(60)对肝细胞脂肪变性的改善效果研究

该文研究水溶性富勒烯C_(60)在体外对肝细胞脂肪变性的改善效果。首先利用游离脂肪酸诱导Huh6和WRL68细胞,建立肝细胞脂肪变的体外模型,再用水溶性富勒烯C_(60)干预脂肪变细胞,利用尼罗红染色法检测胞内的脂质蓄积程度,通过检测细胞内甘油三酯(TG)的含量、细胞活性氧(ROS)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、还原性谷胱甘肽(GSH)和三磷酸腺苷(ATP)含量变化,比较C_(60)的作用效果。结果显示,游离脂肪酸诱导使得细胞蓄积脂滴明显增多,且TG和ROS水平显著升高,而C_(60)处理使得细胞脂肪蓄积减少,TG和ROS水平均下降,尤其是对氧化应激反应较为敏感的Huh6细胞,C_(60)的改善效果更佳。总之,C_(60)能有效改善肝细胞脂肪变性的程度,并缓解氧化应激所造成的细胞损伤。

钆金属富勒烯纳米材料在原位胰腺癌治疗中延长生存率并降低凝血酶表达

胰腺癌是一种恶性程度很高的癌症,其5年生存率低于8%.由于胰腺癌具有高度纤维化、过度结缔组织增生的微环境,限制了抗肿瘤药物的渗透,并且大多数现有抗胰腺癌药物具有严重的副作用,因此,仍急需研发更加安全高效地治疗胰腺癌的药物来延长患者的生存时间,改善预后.本文基于钆金属纳米颗粒(GFNPs)发展了一种高效安全的治疗原位胰腺癌的策略.GFNPs不仅能够显著抑制原位胰腺癌的生长,存在浓度依赖性,而且能够显著延长患癌小鼠的生存期.此外,本文利用蛋白质组学的手段,对GFNPs治疗原位胰腺癌过程中的蛋白变化进行了系统分析,发现GFNPs能够改善凝血信号通路异常,下调胰腺癌组织凝血酶的表达.GFNPs不仅能够抑制凝血酶基因及蛋白水平的表达,还能够抑制凝血酶的活性.更重要的是,GFNPs几乎无明显的毒副作用,优于常用治疗胰腺癌药物吉西他滨.因此,GFNPs不仅能够高效安全地治疗胰腺癌,还有望改善癌症相关血栓栓塞类疾病的发展.