用动态加热法测定小型空调器的制冷量

本文提出一种动态加热法来精确测定空调器的制冷量,且在测定制冷量的同时可获得可靠的循环风量。文中介绍了方法的工作原理,测试步骤和测试实例,并进行了误差分析。这种方法在理论上有严格的计算公式,相应的试验室施工简单,试验方法与控制技术比其它方法更方便可靠,被测制冷量的最大误差可在6％以内,是一种有应用前途的新方法。

对美国ANSI/ASHRAE标准37-1978《单元式空调和热泵设备的性能试验方法》中某些计算公式进行商榷

熟知,美国 ANSI/ASHRAE37—1978标准在世界上是有很高威望的,许多国家都常以这标准作为单元式空调和热泵设备的性能试验方法的参考依据。但本文作者发现此标准中某些计算公式在单位换算中存在错误。本文的目的是指出这些错误,并进行纠正及实例论证。

对我国标准GB10870—89《容积式冷水机组性能试验方法》有关内容进行商榷

本文用推导的方法对我国标准GB10870—89(报批稿)中的液体制冷剂流量计法中制冷量的计算公式的表示方法及其编制说明中的有关内容提出商榷性的建议。

过表达PYNOD调控LPS介导BV2小胶质细胞极化的机制研究

目的:研究PYNOD对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)介导的BV2小胶质细胞极化的影响,并探讨其作用机制。方法:体外培养BV2细胞,建立LPS介导的细胞模型,并将细胞分成对照(control)组、LPS组、空质粒对照组(NC+LPS组)和过表达PYNOD组(PYNOD+LPS组)。采用real-time PCR检测白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-10和PYNOD的mRNA表达;ELISA检测细胞培养液中IL-6、TNF-α和IL-10含量;Western blot检测细胞中PYNOD、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)P65、磷酸化P65(p-P65)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)的蛋白表达。结果:与con⁃trol组相比,LPS组IL-6、TNF-α和IL-10的表达和分泌量均显著升高(P<0.05);p-P65蛋白水平显著升高,而PPARγ蛋白表达显著降低(P<0.01)。与NC+LPS组相比,PYNOD+LPS组IL-6和TNF-α的表达和分泌量显著降低(P<0.05),IL-10的表达和分泌量显著升高(P<0.05);p-P65蛋白水平显著降低,而PPARγ蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:PYNOD过表达能够抑制小胶质细胞的M1型极化,促进M2型极化,其机制可能与降低NF-κB活性和升高PPARγ表达有关。

LncRNA-DLEU2对恶性黑色素瘤细胞增殖影响

目的基于数据挖掘技术筛选出与恶性黑色素瘤增殖相关的lncRNA分子,并以人恶性黑色素瘤A375细胞为靶细胞,观察验证淋巴细胞白血病缺失基因2(deleted in lymphocytic leukemia 2,DLEU2)的作用。方法利用siRNA技术下调人恶性黑色素瘤A375细胞DLEU2表达,通过real-time PCR验证沉默效果,CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期。结果DLEU2-siRNA成功敲低A375细胞DLEU2表达。CCK8实验表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞增殖能力(0.9292±0.103)较对照组(1.343±0.069)和NC-siRNA组(1.355±0.081)降低,差异有统计学意义,F=47.821,P<0.001。克隆形成实验表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞克隆形成数(45.33±14.07)较对照组(184.5±36.04)和NC-siRNA组(197.50±26.65)降低,差异有统计学意义,F=58.076,P<0.001。细胞周期实验检测表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞G0/G1期百分比(53.167±5.742)%较对照组(39.667±3.559)%和NC-siRNA组(39.833±3.488)%增多,差异有统计学意义,F=18.143,P<0.001;G2/M期百分比(26.500±6.058)%较对照组(42.000±4.980)%和NC-siRNA组(41.000±5.621)%减少,差异有统计学意义,F=14.549,P<0.001。结论敲低DLEU2表达能够导致恶性黑色素瘤A375细胞增殖受到抑制和细胞周期阻滞,其可能作为潜在的评估恶性黑色素瘤患者预后的标志物和治疗靶标。