刚地弓形虫速殖子的超微结构

弓形虫速殖子呈半月形或香蕉形,虫体表膜分两层。前端有极环和类锥体:极环由内膜增厚形成,类锥体则是一中空的圆锥状结构,它由斜向走行而排列整齐的纤丝组成。22根膜下微管起始于极环而分布至虫体后端。棒状体从类锥体向后延伸至核前沿,其切面呈腺体样结构.棒状体可能具分泌功能.类锥体则与虫体侵入宿主细胞有关。

血小板激活时其颗粒钙含量与颗粒数目相伴随减少

本工作探讨血小板致密颗粒(dG)和α颗粒(αG)是否是细胞内钙库。在快速冷冻超薄切片上用电镜X射线显微分析法测定dG和αG的钙含量,分别为30.12±3.45和27.39±2.76 mmol/kg,证实含高钙。用磷钨酸乙醇(EPTA)染色的切片测得其钙含量分别为18.21±2.66和12.51±1.29 mmol/kg,说明钙有部分丢失。用激动剂A23187、凝血酶和ADP引起血小板变形时,两种颗粒的数密度明显下降,在EPTA染色切片上测出两种颗粒的钙进一步下降,下降幅度显著(P<0.01)。以上结果说明:1,血小板αG和dG皆含有高钙,是细胞内钙库,当分泌活动增强,颗粒数减少时,伴有颗粒钙释放;2,EPTA染色切片比冷冻切片的制备简便,适于颗粒钙含量变化的研究。

自发性糖尿病BB大鼠的发病特点及其胰岛病理改变

本文从加拿大引进纯系色BB/Wistar大鼠,在国内首次建立自发性遗传性糖尿病BB鼠模型,对其发病特点以及胰岛病变进行研究。本文自发性糖尿病BB鼠的发病率为16.6％,发病鼠的血糖及糖基化血浆蛋白水平均明显增高。胰岛明显破坏,B细胞数量明显减少,大量脱β颗粒,胞浆肿胀。这些病变与人类胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的病变十分相似,提示糖尿病BB鼠是一种理想的IDDM动物模型。

兔死后肝细胞自溶的超微结构观察

用透射电镜观察兔死后肝细胞的超微结构变化，发现：在0．5h即有轻微的自溶改变，表现为细胞核中异染色质异常凝集和滑面内质同扩张；在1h自溶变化已趋明显，且随死后时间延长，在2h、3h、4h、5h该变化越来越广泛而显著，可见线粒体肿胀，嵴断裂、消失，基质内絮状致密体（Flocculentdensehadies，FDB）形成，粗面内质网及核周池扩张等改变。肝细胞自溶的超微结构变化与死后时间相关，这对推断早期死亡时间有应用价值。

人结肠腺癌裸鼠移植瘤模型的建立和生物学特性及放射免疫显象的研究

我院自1989年2月建立的人结肠癌裸鼠移植瘤模型(CTNM),至今已传27代,传代裸鼠共80只,移植成功率100％。对移植瘤和瘤源作系统的生物学特性的研究,测定其肿瘤组织与宿主血液中的癌胚抗原(CEA)值。并应用免疫组化法观察肿瘤组织中CEA分布。结果显示,移植瘤的形态和功能特性与瘤源基本一致。对荷瘤裸鼠放射免疫显象结果表明:经腹腔内注射^(131)I-CEA-McAb 72h后,肿瘤显象满意,瘤/肠(T/NT)值为4.3,标记抗体能在肿瘤组织中浓聚。

秋水仙碱治疗家兔血吸虫病肝纤维化超微结构研究

8只家兔1次感染日本血吸虫尾蚴80±5条,4个月后可导致肝纤维化。其中4只兔感染4个月后,每日服秋水仙碱40μg/kg,连服7 wk。另4只兔为正常对照。观察秋水仙碱治疗后肝细胞超微结构变化,并用图象分析仪进行形态测定胶原微纤维在狄氏腔内及肝细胞周围的分布面积。结果显示,秋水仙碱能减轻肝细胞损伤,使狄氏腔内及肝细胞周围活跃的成纤维细胞和胶原微纤维减少。感染组与治疗组胶原微纤维面积占所测量肝组织面积的百分数分别为42.5％和0.2％(P<0.91).提示秋水仙碱有抗纤维化的作用。

俞永富小说中形象的轻与重

亲爱的读者,本期"特别关注"推介俞永富的三个短篇小说。我与俞永富尚未曾谋面。据说,他开着一辆货运车。我就像他的小说里的主人公那样去"想",想象他白天驾驶着货车在路上行驶,到了晚间他操作着小说,在文字里飞翔。我还想,他驾驶着货车的同时,他的心灵可不要走神呀。我不学驾驶,连自行车也放弃,因为,我的脑子老是"开小差"。俞永富过着两种生活:现实的生活,

毛发状芽胞杆菌超微结构及其与病理的关系的观察

用毛发状芽胞杆菌RJ株感染的3周龄Wistar大鼠中,发病鼠的肝细胞内有较多的繁殖体菌体和一些繁殖体菌体向芽胞转变的不同时期形态结构。感染细胞内质网显著扩张,线粒体肿胀;病死鼠的肝细胞内主要是芽胞的形态结构,肝细胞损害更加严重,出现坏死、自溶。这表明毛发状芽胞杆菌感染后由繁殖体转变为芽胞的过程是在细胞浆内完成的。这种转变可能是由于细菌的增殖消耗了大量的营养,致使细胞坏死自溶,在不利于细菌生长的环境下转变为芽胞的。

心房颗粒钙含量与心房肽释放的关系

心房肽有强大的利尿利钠作用,主要参与水盐代谢的调节。为探讨心房肽释放与钙的关系,本实验用立体学形态计量、磷钨酸乙醇染色结合电子探针X射线微区分析方法对正常、缺水、高盐和肾上腺素作用后的四组大鼠心房颗粒(ASG)和肌质网(SR)进行研究,结果见表1、图1。

克氏锥虫的超微结构

从感染克氏锥虫的小鼠切取病变心肌组织,同时取培养的锥虫作电镜观察。结果显示:无鞭毛体圆或椭圆形。鞭毛袋内藏鞭毛。无鞭毛体的鞭毛较短,大都藏于袋内。在鞭毛横切面上,周围有9对微管,中央有2根微管。质膜下有排列整齐的膜下微管,约143根。动基体腊肠状,内腔中含有呈“8”字形紧密排列的DNA纤丝。高尔基复合体呈囊状。在小鼠心肌纤维中,常可见簇状排列的无鞭毛体。锥鞭毛体的动基体在核后方,动基体的DNA由平行而疏松排列的纤丝组成。动基体DNA纤丝在无鞭毛体及锥鞭毛体内形态显著不同。阐明这种形态变化的本质,对揭示动基体功能将起重要作用。

硫酸肝素蛋白多糖的制备与鉴定

硫酸肝素蛋白多糖的制备与鉴定吕红，郭怡清，俞永富（上海医科大学儿科医院）（上海医科大学儿科医院电镜室）基底膜是细胞外基质中具有很高组织性的排列结构，基底膜中含有许多成分，包括胶原、蛋白多糖、糖蛋白等，并以其完整的结构提供细胞的支架作用，以及滤过屏障和...

电镜X射线显微分析生物薄试样制备的冷冻技术

用X射线显微分析法研究各种生理或病理条件下,细胞器元素的种类和含量时,所制备的样品必需保持取样前的状态,没有元素的添加、移位和丢失,所以,新鲜组织的冷冻固定和冷冻超薄切片技术非常重要。作者就研究异丙基肾上腺素引起心肌缺血时细胞内Ca^(2+)变化时所使用的冷冻固定和冷冻超薄切片技术进行初步小结。

整脉液抗兔失血性休克的实验观察

通过4组失血性休克兔血压、脉压和达到5小时的生存数等几项对比法的研究以及肺、肝组织切片光学显微镜和股动脉切片电子显微镜下对比观察,表明整脉液不论休克前或休克后用药,都有明显抗失血性休克作用.其抗休克机理和稳定内外环境动态平衡(自我稳定)的关系,还有待另文继续探讨.

左旋吡喹酮对日本血吸虫皮层损害的透射电镜观察

感染日本血吸虫小鼠1次灌胃给药左旋吡喹酮75mg/kg或消旋吡喹酮150mg/kg,经10min、30min和1、24、48h分别收集成虫,作透射电镜观察。左旋吡喹酮组给药10min后,外皮层基质出现水肿、空泡、分泌体减少。给药1h后,环肌断裂、溶解。给药48h纵肌肿胀;皮层细胞体出现损害,核膜消失,核仁模糊;有时可见皮层结构散失,皮层细胞体显露。结果表明,左旋吡喹酮组的病损程度较消旋吡喹酮组为甚。

视网膜母细胞瘤的组织培养

将临床诊断为RB 病人的眼球标本,取玻璃体肿瘤细胞和肿瘤组织块分别置199—1640混合培养液,37℃恒温培养。玻璃体肿瘤细胞呈单个悬浮生长,细胞单一,不易结成团块。肿瘤组织块培养的肿瘤细胞从组织块边上移行出来,脱落到培养液内呈团块状悬浮生长。二者的肿瘤细胞增殖均按延迟期、生长期和静止期这样一个周期生长,大约需3—4周。肿瘤组织块培养的瘤细胞增殖情况和细胞形态,较玻璃体肿瘤细胞为好。

定量电子束显微分析中生物薄样品的质量损失

对多种生物薄样品和标样进行电子探针X射线能谱显微定量分析 ,分别以电子束轰击后样品的OKα峰计数和介于4.2 -6.2keV区间的连续X -射线计数变化监测质量损失 ,结果显示样品OKα峰计数减少幅度大于连续X -射线计数减少幅度 ,在相同的分析条件下 ,各样品质量损失程度不相同 (P<0.05) ,培养肝癌细胞冷冻干燥超薄切片、明胶冷冻干燥超薄切片、BSA薄膜、氨基塑料超薄切片、红细胞冷冻干燥超薄切片和卵黄高磷蛋白薄膜样品的质量损失分别为33 %、28 %、26 %、18 %、13 %和13 % ,以上结果提示 :以OKα峰计数的减少监测样品的质量损失较敏感 。

曼氏血吸虫表膜两型转糖蛋白在日本血吸虫表膜的免疫细胞化学定位

目的： 观察曼氏血吸虫表膜两型转糖蛋白（ Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ１ 和 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ４） 分子在日本血吸虫成虫表膜上的分布，确定日本血吸虫和曼氏血吸虫的 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ 是否有同源性。方法： 采用超薄切片技术制备日本血吸虫超薄冷冻切片。在电镜下观察曼氏血吸虫的 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ１ 和 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ４ 抗体对日本血吸虫的相应抗原的免疫标记定位。结果： 免疫定位显示 Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ１ 定位于日本血吸虫成虫表膜基底部质膜及其反褶的质膜上， Ｓ Ｇ Ｔ Ｐ４ 定位于成虫表膜顶部质膜及其内陷质膜上。结论： 两型转糖蛋白分子在曼氏血吸虫和日本血吸虫表膜上的定位相同。表明此两种血吸虫两型表膜的转糖蛋白分子有很大同源性。

生物样品的冷冻超薄切片术

当生物材料在样品制备过程中需减少化学固定剂对样品中蛋白活性的影响或减少可溶性元素流失时,可采用快速冷冻固定法和冷冻超薄切片。切片在含水状态下或经冷冻干燥后,用电镜观察,这样既能显示生物细胞在体内的形态,又使细胞内各种活性得以保存,是一种值得推广的电镜技术。我们采用新鲜活组织快速冷冻固定和冷冻超薄切片,经冷冻干燥后在透射电镜下对亚细胞结构进行形态观察和微小区域内的元素定性、定量分析,本文总结了初步结果和经验。

用冰冻蚀刻法研究上皮细胞的紧密连接和缝隙连接

我们对小鼠小肠、胃、肝、肾及人体肝组织进行冰冻蚀刻复型,用其复型膜进行电镜观察,并结合透射电镜超薄切片的观察进行分析。在超薄切片中我们看到的紧密连接是两相邻细胞质膜外叶层相触合而成的一条浓线,经高倍放大后,实际上能看到的是一条呈点状的不连续的虚线。

纤毛细胞膜特化结构的冷冻蚀刻研究

六十年代以来,冷冻蚀刻技术的应用和发展,能较满意地揭示生物膜上某些特化区域的蛋白分子排列方式和三维图象。本文应用此技术,研究纤毛细胞表面特化结构。家兔整体麻醉后,开胸取新鲜气管上皮层数条,用0.IM磷酸缓冲液配制的2％戊二醛(PH7.2)在4C固定一小时,洗涤24小时后浸入30％甘油生理盐水,待组织条沉没数分钟后,取出样品,置于样品台上,用液氮冷冻后,迅速放入FD—3A 冷冻蚀刻仪中,在真空优于2×^(-6)Torr下做断裂,蚀刻和喷涂白金及碳,用10％次亚氯酸钠溶化喷涂样品,洗净复型膜,捞取在载网上,待干后用TEM—100CXⅡ电镜观察。