决明不同组织莽草酸激酶基因的表达模式与蒽醌含量分析

分析莽草酸激酶基因在决明(Cassia obtusifolia L.)不同组织中的表达模式,同时测定不同组织中总蒽醌的含量,为研究莽草酸激酶在决明蒽醌生物合成中的作用提供理论依据。提取决明种子、愈伤组织与成熟叶等10个不同组织的总RNA,反转录合成c DNA,采用荧光定量PCR检测莽草酸激酶基因在不同组织的表达情况。同时,采用超声波强化法提取决明不同组织的总蒽醌,通过分光光度法测定其含量。莽草酸激酶基因在决明的根、愈伤组织与子叶中的表达量较高,在种子、果荚与茎中表达量较低。决明的种子、果荚、花及根中蒽醌类化合物含量较高,而成熟叶和胚轴则不含。决明中蒽醌的生物合成涉及多个组织,其生物合成的早期阶段(包括莽草酸激酶催化的反应)主要发生在根与子叶等组织,形成的中间产物运输到种子等组织中,完成生物合成的后期阶段并积累蒽醌终产物,为合理利用决明不同药用部位提供理论依据。

从含铂废催化剂中回收铂

用甲酸沉淀法从废催化剂中回收铂，其回收率９８。６％，纯度９９。９％以上。

川芎咖啡酸-O-甲基转移酶基因的克隆及序列分析

克隆川芎(Ligusticum chuanxiong Hort)咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)基因并做序列分析。采用RT-PCR方法,以新鲜的川芎嫩叶c DNA为模板,克隆出川芎COMT基因的c DNA序列。此基因全长1328 bp,编码360个氨基酸。将得到的序列提交Gen Bank,序列号为KU942388。此川芎COMT具有植物O-甲基转移酶家族特征性的功能结构域,与中粒咖啡、牵牛花COMT的氨基酸序列同源性分别为70%、69%,推测其能够催化咖啡酸的氧甲基化反应。该川芎COMT基因的成功克隆为下一步活性验证及利用生物技术来生产阿魏酸奠定坚实基础。

甲壳素和壳聚糖的化学改性及其应用

介绍了甲壳素和壳聚糖化学改性的研究进展。重点讨论了酰化、羧基化、醚化、Ｎ—烷基化、酯化等反应，以及这些反应衍生物在各领域的应用前景。

N-亚水杨基壳聚糖Schiff碱树脂的合成及其吸附性能的研究

利用壳聚糖 C2 位上的活泼氨基与水杨醛进行缩合反应 ,合成了 N 亚水杨基壳聚糖 Schiff碱树脂。测定了该树脂对过渡金属离子的吸附性能 ,结果表明 ,该树脂对 Cu2 +的吸附量较高 ,为32 .7mg/g;吸附速度快 ,在 2 h内吸附率可达 85% ,并具有一定的选择性。

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸甲酯

以壳聚糖硫酸盐为催化剂 ,由苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯。考察了催化剂用量、反应时间及醇酸摩尔比等因素对反应的影响。实验结果表明 ,在催化剂用量为 1.0g ,反应时间 4h ,醇酸摩尔比为 5∶1的条件下 ,产品收率达 90 .5 6 % 。

α-五乙酰葡萄糖的合成

研究了用葡萄糖和乙酸酐为原料,氯化锌为催化剂合成α-五乙酰葡萄糖的方法,结果说明合适的反应温度为100℃,反应的物料配比为:n(葡萄糖):n(乙酸酐):n(氯化锌)=1:12.6:0.44,反应产率达71.9％。同时找到了一种提纯α-五乙酰葡萄糖的方法。

镍黄铁矿浮选中抑制剂的作用

介绍了蛇纹石对镍黄铁矿浮选的影响，解释了几种常用抑制剂的作用机理．六偏磷酸钠和水玻璃主要通过生成亲水性的配合物，改变蛇纹石的表面电性而起分散和抑制作用；羧甲基纤维素主要通过氢键及与蛇纹石表面的金属离子发生化学吸附而起絮凝和抑制作用．

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸甲酯

以壳聚糖硫酸盐为催化剂,由苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯。考察了催化剂用量、反应时间及醇、酸物质的量比等因素对反应的影响。实验结果表明,在催化剂用量为1.0 g,反应时间为4 h,醇、酸物质的量比为5:1的条件下,产品收率为90.56％,并且催化剂可重复使用多次。

EA与壳聚糖的接枝聚合反应

以过硫酸钾为引发剂，研究了丙烯酸乙酯（ Ｅ Ａ）与壳聚糖的接枝聚合反应。并对反应时间、温度、引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响进行了研究。

熊果苷的合成

熊果苷具有利尿，抗菌，镇咳作用，对皮肤具有增白作用。熊果苷可从植物中提取，工艺复杂，产率低，成本高。今介绍以葡萄糖和对苯二酚为原料合成熊果苷，方法简便，可靠，具有实用价值。

柠檬酸铁铵的制备

以硫酸亚铁为原料,氯酸钠为氧化剂制备柠檬酸铁铵,产品质量符合有关标准。对其制备过程中需要注意的地方进行了说明和讨论。

壳聚糖的接枝共聚反应研究

以过硫酸钾为引发剂,研究了丙烯酸乙酯与壳聚糖的接枝共聚反应。通过对不同脱乙酰度的壳聚糖接枝共聚反应条件的实验,研究了反应时间、温度、引发剂浓度和单体浓度对接枝共聚反应的影响,从中得到适宜的反应条件。在相同的反应条件下,比较了不同脱乙酰度壳聚糖的接枝共聚反应结果,表明壳聚糖中的氨基参与了接枝共聚反应的引发过程。

一步法合成乙硫氨酯和巯基乙酸钠

以异丙基黄药、氯乙酸钠、一乙胺为原料,在75℃左右反应3h可制备乙硫氨酯,同时得到副产品巯基乙酸钠,乙硫氨酯的收率达95％以上,纯度大于96％。巯基乙酸钠可直接作为浮选药剂用。讨论了温度、物料配比等反应条件对产品性质的影响。

N,O-羧甲基壳聚糖制备及其保湿性能研究

阐述了制备N,O-羧甲基壳聚糖的工艺路线和方法,并测定其保湿、吸湿性能。结果表明:制备N,O-羧甲基壳聚糖最佳工艺条件为NaOH:ClCH_2COOH=0.9:1,异丙醇:壳聚糖=12:1(质量比);反应温度65℃,反应时间2.5 h。得到的产品在保湿、吸湿方面明显优于甘油。

乙硫氨酯的合成

以异丙基黄原酸钠、氯乙酸、一乙胺等为原料 ,在 70～ 80℃反应 3小时合成了乙硫氨酯 ,收率达 95 %以上 ,纯度大于 96 %。讨论了温度。

氨基磺酸的性质,制备和应用

氨基磺酸是一种重要的精细化学品，本文介绍了氨基磺酸的性质、制备和应用。

锌精矿湿法制取氧化锌的研究

用硫酸浸出经焙烧脱硫后的锌精矿，并通过一系列步骤，制得产品氧化锌。产品氧化锌纯度达98．2％以上，其它指标也符合产品标准．锌的回收率达到90％以上。

溶剂法合成N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的研究

以丙烯酰胺和甲醛为原料 ,浓盐酸为催化剂 ,在 1 ,2—二氯乙烷溶剂中于 75～ 80℃下反应 2h ,合成了N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺 ,产率达 88 46% ,IR谱图与进口纯品一致。讨论了影响合成的各种因素。

羧甲基纤维素取代度的简易快速测定法

本文介绍了羧甲基纤维素取代度的简易快速测定方法。与传统的测定方法———灼烧法相比 ,该测定方法具有时间短。