基于网络药理学和分子对接探究复方积雪草治疗慢性肾病的作用机制

目的利用网络药理学筛选复方积雪草的活性成分,探讨复方积雪草酸治疗慢性肾脏病(CKD)的物质基础、作用靶点及信号通路。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)和STITCH数据库,收集复方积雪草的活性物质,并鉴定其相应靶点。应用OMIM和TTD平台收集慢性肾病的相关靶点,利用DrugBank数据库搜集已上市药物治疗慢性肾病的作用靶点;利用STRING数据库构建药物疾病交集靶点的PPI网络,并筛选出hub靶基因;随后,运用David数据库进行GO分析和KEGG信号通路富集分析,通过Cytoscape3.10.0软件来构建复方积雪草活性成分与对应的靶点的成分-靶点-信号通路网络图;利用AutoDock软件和Pymol软件进行分子对接并对结果进行可视化分析。结果复方积雪草酸活性成分对应192个靶标基因,与慢性肾病靶点集和药物治疗疾病靶点集进行交集分析后共得到26个关键基因,这些基因涉及的信号通路包括JAK-STAT信号通路、脂质和动脉粥样硬化通路、PI3K-AKT等30条信号通路。分子对接验证结果表明,复方积雪草中的活性成分槲皮素、谷甾醇、洋蓟素(e)与慢性肾脏病相关的疾病靶点,如EGFR、XDH、MMP1、NOS3等蛋白具有强结合力。结论复方积雪草通过多成分、多靶点、多途径发挥对慢性肾脏病的治疗作用。该研究为了解复方积雪草治疗CKD的作用机制提供了坚实的基础和佐证,并为今后的实验验证奠定了基础。

基于UPLC—Q—TOF/MS的大鼠体内茵芋苷代谢特征分析

目的:应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF/MS)鉴定并分析大鼠茵芋苷给药后的代谢途径及其在胆汁、血浆、尿液、粪便中的代谢产物。方法:通过UPLC-Q-TOF/MS分析大鼠给药前、灌胃和静脉注射给药后得到的不同时间段的生物样品,并在电喷雾正负离子模式下获取生物样品的质谱数据;使用MassLynx V4.1软件处理UPLC-Q-TOF/MS数据;鉴定茵芋苷在胆汁、血浆、尿液、粪便中的代谢产物。结果:在大鼠的血浆、胆汁、尿液、粪便样品中除原型外共鉴定得到10种代谢产物,其中有8种代谢产物均通过肾脏途径代谢。结论:水解、葡萄糖苷酸结合、氧化、羟基化等是茵芋苷在体内代谢的主要途径;根据尿液中广泛代谢的结果,应重视茵芋苷经肾途径代谢的临床用药指导。

加强贷记卡业务管理的三点建议

银行贷记卡业务风险存在于每一个操作的环节，如何将风险控制贯穿于授信管理、审批发卡、交易监控、催收核销的全过程，形成行之有效的风险管理体系，实现业务发展的预期目标，这就要求管理部门根据贷记卡风险呈现出的不同特征，及时制定规章制度，规范各项操作。通过专项检查，我们发现以下几个操作环节的管理还有待于制度完善。