5%唑啉·炔草酯乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,经C18色谱柱分离,在230 nm波长下对5%唑啉·炔草酯乳油中的有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯和炔草酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,变异系数分别为1.20%和1.42%,平均回收率分别为99.70%和98.51%。

18%四氟·嘧菌酯悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-3C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对18%四氟·嘧菌酯悬乳剂进行分离和定量分析。四氟醚唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9995和0.9999,变异系数分别为0.16%和0.06%,平均回收率分别为99.99%和99.56%。该分析方法简便、准确,满足定量分析要求。

24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比55+45)为流动相,经C18色谱柱分离,在280 nm波长下对24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9999和0.9998,变异系数分别为0.95%和0.37%,平均回收率分别为99.28%和99.23%。

揭示中国5000年前酿造谷芽酒的配方

通过对西安米家崖遗址陶器上淀粉粒、植硅体、以及化学残留物的综合分析,本研究揭示了迄今为止中国最早的酿造谷芽酒的直接证据。结果显示,米家崖酿酒的原料包括黍、大麦、薏米、以及一些块根作物,说明在距今约5000年的仰韶文化晚期,中原地区已经发展出了较为成熟的谷芽酒酿造技术。同时,这项研究也对大麦传入中国初期的功能提出一种全新的见解。我们认为,酿酒可能是最初促使大麦从欧亚大陆西部传入中原的动因。

乙烯-四氟乙烯共聚物的结构表征

利用傅里叶变换红外光谱(溴化钾压片法与衰减全反射法)、X射线衍射和X射线光电子能谱法对粉末状和薄板状两种形态的乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)进行了结构表征。傅里叶变换红外光谱法分析结果表明:ETFE粉末有明显的-CH2和-CF2吸收峰;X射线衍射法分析结果表明:ETFE薄板的分辨率优于ETFE粉末;X射线光电子能谱法分析结果表明:ETFE粉末与ETFE薄板的-CH2和-CF2基团含量基本一致。X射线光电子能谱分析结果显示:ETFE薄板存在有机硅类脱膜剂的污染,同时ETFE粉末存在更多吸附氧。

1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数测定

建立摇瓶法测定1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数分析方法。气相色谱法测定正辛醇中1,5-戊二胺含量,离子色谱法测定水相中1,5-戊二胺含量。当正辛醇与水体积比为2:1时,lgPow为-0.38;体积比为1:1时,lgPow为-0.26;体积比为1:2时,lgPow为-0.24;lgPow平均值为-0.3。该方法简单可靠,符合OECD 107要求,适用于1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数的测定。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中6种硝基酚类化合物

利用加速溶剂萃取仪提取土壤中6种硝基酚类化合物,通过对溶剂类型、提取温度、提取次数等进行筛选与优化,确定了提取条件。提取液经净化后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。由试验结果得知,该方法检测土壤中6种硝基酚类化合物的结果稳定、准确。

400 g/L二噻农·肟菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈、水为流动相,以Inertsil ODS-3色谱柱和二极管阵列检测器,在254 nm波长下对400 g/L二噻农·肟菌酯悬浮剂中的二噻农和肟菌酯进行定量分析。结果表明:二噻农和肟菌酯的线性相关系数均为1.0000,变异系数分别为0.35%和0.43%,平均回收率分别为99.5%和99.8%。

50%绿麦隆·异丙隆可湿性粉剂的反相高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,经C18色谱柱分离,在245 nm波长下对50%绿麦隆·异丙隆可湿性粉剂进行定量分析。结果表明:绿麦隆和异丙隆的线性相关系数分别为0.9998和0.9999,变异系数分别为0.077%和0.12%,平均回收率分别为99.05%和99.07%。

农药残留分析前处理方法的研究进展

本文在分析研究的基础上提出固相萃取法(SPE)、固相微萃取法(SPME)和加速溶剂萃取(ASE)三种前处理方法,希望对农药的前处理技术产生相关引导和示范作用。本文针对此作出了研究分析,希望对处理农药残留问题有所启发。

ZJ4042原药高效液相色谱分析方法

[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。

33%氟噻·吡酰·呋悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时测定33%氟噻·吡酰·呋悬浮剂中3种有效成分的高效液相色谱检测方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以乙腈、水为流动相,使用ODS-3C18柱和二极管阵列检测器,在250 nm波长下对试样中的呋草酮、氟噻草胺和吡氟酰草胺进行分离和定量分析。[结果]呋草酮、氟噻草胺和吡氟酰草胺的线性相关系数均为1.0000,变异系数分别为0.43%、0.48%和0.47%,平均回收率分别为100.30%、99.93%和100.04%。[结论]方法简便、准确,适用于氟噻·吡酰·呋悬浮剂样品的定量分析。