使用手性相转移催化剂不对称诱导(±)-1,3-二甲基-5-甲氧基氧化吲哚的碳烷基化反应

报道了９种手性季铵盐催化１，３－二甲基－５－甲氧基氧化吲哚的不对称碳烷基化反应。通过研究催化剂的不同结构、溶剂、温度、碱对产物光学活性的影响，讨论了不对称诱导机理。确定了产物绝对构型和对映体过量。

(±)-─氧化吲哚基乙酸的拆分及其绝对构型的确定

（±）－１．３－二甲基－５－甲氧基氧化吲哚基－３－乙酸（Ⅲ）是合成天然囊毒碱的关键中间体，以水作溶剂利用马钱子碱拆分可得光学纯对映体（－）－１，３－二甲基－５－甲氧基氧化吲哚基－３－乙酸（（ⅢＡ）和（＋）－１，３－二甲基－５－甲氧基氧化吲哚基－３－乙酸（ⅢＢ）并确定了对映体（ⅢＡ）和（ⅢＢ）的绝对构型，其手性碳原子绝对构型分别为和Ｓ和Ｒ．

石菖蒲中一新倍半萜

石菖蒲（Acorus gramineus Soland）的精油经GC/MS/DS检测,硅胶加压柱层分离,得到一新的倍半萜,其在精油中的含量达60.30％,通过波谱方法确定了结构,并命名为石菖蒲酮（gramenone）。

(-)-噻囊毒碱的合成

以氧代吲哚为原料，经Ｃ－烷基化、水解、拆分、酰胺化、脱水、还原／环化、开环／环化、脱甲基和酯化等反应，合成了具有抗ＡＣｈＥ和ＢＣｈＥ作用的光学纯（－）－噻囊毒碱。

核酸的合成及其序列的测定

有关操纵和修饰DNA序列的技术近年来获得一些进展,目前基因和基因控制区的特性已有可能在分子水平上进行研究。主要的进展是以细菌质粒作为载体,从而把非细菌的基因引入到细菌中。这种分子的克隆技术的出现,使得人们首次获得非常纯的。