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利用Red重组系统敲除大肠杆菌O157∶H7的waaL基因
被引量:
1
1
作者
杨公进
马中瑞
+1 位作者
信国
陈敏
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期83-87,共5页
目的:利用λ噬菌体Red重组系统敲除大肠杆菌O157∶H7的waaL基因。方法:以pKD4为模板扩增出与waaL基因上下游同源的、含有卡那霉素抗性基因的PCR产物。然后电击转化到大肠杆菌O157∶H7中,利用Red重组系统,通过卡那霉素抗性基因两侧的waa...
目的:利用λ噬菌体Red重组系统敲除大肠杆菌O157∶H7的waaL基因。方法:以pKD4为模板扩增出与waaL基因上下游同源的、含有卡那霉素抗性基因的PCR产物。然后电击转化到大肠杆菌O157∶H7中,利用Red重组系统,通过卡那霉素抗性基因两侧的waaL基因序列在体内与waaL基因发生同源重组,置换了O157∶H7基因组中的waaL基因。并进一步利用卡那霉素抗性基因两侧的FRT位点,通过FLP位点专一性重组将卡那霉素抗性基因敲除。结果:成功构建了敲除waaL基因且不带卡那霉素抗性基因的菌株。
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关键词
O157∶H7
λ-Red重组系统
waaL基因
原文传递
题名
利用Red重组系统敲除大肠杆菌O157∶H7的waaL基因
被引量:
1
1
作者
杨公进
马中瑞
信国
陈敏
机构
山东大学生命科学院微生物技术国家重点实验室国家糖工程技术研究中心
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期83-87,共5页
基金
国家自然科学基金(3107082)
国家"863"计划(2007AA10Z404)
山东省自然科学基金(2009ZRB019SQ)资助项目
文摘
目的:利用λ噬菌体Red重组系统敲除大肠杆菌O157∶H7的waaL基因。方法:以pKD4为模板扩增出与waaL基因上下游同源的、含有卡那霉素抗性基因的PCR产物。然后电击转化到大肠杆菌O157∶H7中,利用Red重组系统,通过卡那霉素抗性基因两侧的waaL基因序列在体内与waaL基因发生同源重组,置换了O157∶H7基因组中的waaL基因。并进一步利用卡那霉素抗性基因两侧的FRT位点,通过FLP位点专一性重组将卡那霉素抗性基因敲除。结果:成功构建了敲除waaL基因且不带卡那霉素抗性基因的菌株。
关键词
O157∶H7
λ-Red重组系统
waaL基因
Keywords
O157∶H7 λ-Red recombination system WaaL gene
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用Red重组系统敲除大肠杆菌O157∶H7的waaL基因
杨公进
马中瑞
信国
陈敏
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
原文传递
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