孕中期21三体综合征、18三体综合征的产前筛查与产前诊断结果分析

目的 通过检测妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白（AFP）、游离-β-绒毛膜促性腺激素（Free—β—HCG），进行孕中期胎儿21三体综合征、18三体综合征的无创伤性产前筛查。方法 采用时间分辨免疫荧光分析法（DELFIA），对孕15—20w孕妇血清AFP、Free—β—HCG的浓度进行检测，结合母龄、孕周、体重等因素，经过软件计算风险率，对高风险孕妇在知情的情况下，自愿选择进行羊膜腔穿刺，羊水细胞染色体核型分析。结果在 5750例孕妇中筛查出21三体高风险297例，占筛查总数的5．17％，18三体高风险37例，占筛查总数的0．64％；在258例羊水细胞染色体检查中，检测出21三体2例，18三体3例，其它异常10例。结论 利用孕妇血清AFP，Pree—β—HCG进行孕中期胎儿21三体综合征、18三体综合征无创伤性产前筛查，结合产前诊断，对减少出生缺陷的发生，具有一定的意义。

基于J2ME的移动办公平台的设计与实现

随着网络办公自动化的日益普及以及无线通信业的迅猛发展,人们希望能够通过日益普及的无线设备实现移动办公自动化。本文根据移动受限终端的实际要求,提出以支持J2ME平台的受限设备为客户端,通过无线传输信息到WEB服务器,以XML中间件技术同EJB容器相连接,实现同数据库服务器的数据交互的J2EE体系框架;并设计出一套满足移动办公需求的工作流管理模型。

糖尿病肾病患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性分析

目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因第１６内含子插入／缺失多态性与糖尿病肾病的关系。方法聚合酶链反应。结果４０例糖尿病肾病患者中ＡＣＥ基因Ⅱ型和ＤＤ型频率分别为１０％（４／４０）和３８％（１５／４０），而３８例无肾病的糖尿病患者中则分别为４２％（１６／３８）、１６％（６／３８）。结论提示Ⅱ型基因是糖尿病的保护性基因，ＤＤ型基因是糖尿病肾病易感基因。