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黑果腺肋花楸浆果花青素质量比测定及稳定性 被引量:2
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作者 张文君 信雪维 +3 位作者 张国锋 梁爽 王晴 赵瑛 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第2期159-162,182,共5页
研究黑果腺肋花楸浆果中花青素的质量比,并考察光照、温度、pH值以及金属离子对花青素稳定性的影响.采用pH示差法测定黑果腺肋花楸浆果中花青素的质量比.黑果腺肋花楸浆果中花青素的质量比可达到2.1 mg/g.黑果腺肋花楸花青素溶液吸光度... 研究黑果腺肋花楸浆果中花青素的质量比,并考察光照、温度、pH值以及金属离子对花青素稳定性的影响.采用pH示差法测定黑果腺肋花楸浆果中花青素的质量比.黑果腺肋花楸浆果中花青素的质量比可达到2.1 mg/g.黑果腺肋花楸花青素溶液吸光度值随光照时间的增多以及温度的升高而减少;在pH值为2时黑果腺肋花楸花青素溶液的吸光度值最大,红色最明显,当pH≥4时颜色由红色趋向于无色;金属离子中Na+对黑果腺肋花楸花青素无影响,Al3+和Fe3+对花青素的稳定性有一定的破坏作用.pH示差法能简单精确的测定黑果腺肋花楸浆果中花青素的质量比,花青素在储存时要避光、低温保存,并保证其储存环境pH为3,避免金属离子的污染. 展开更多
关键词 黑果腺肋花楸 浆果 花青素 PH示差法 稳定性
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功能化纳米粒在脑靶向递药中应用的研究进展 被引量:1
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作者 张文君 信雪维 +4 位作者 李宏 岳昌林 朱东亚 宋春晓 王淑静 《药学研究》 CAS 2018年第10期597-599,603,共4页
血脑屏障的存在,导致药物不能有效到达靶部位发挥作用,极大地影响神经系统药物的发展和进步。纳米技术已被证明是用于脑靶向治疗的一种有效工具,尤其在脑肿瘤和神经退行性疾病中应用甚广。功能化纳米粒通过表面修饰等提高药物的顺应性,... 血脑屏障的存在,导致药物不能有效到达靶部位发挥作用,极大地影响神经系统药物的发展和进步。纳米技术已被证明是用于脑靶向治疗的一种有效工具,尤其在脑肿瘤和神经退行性疾病中应用甚广。功能化纳米粒通过表面修饰等提高药物的顺应性,在药物原来的治疗基础上,达到更加精准的靶向性,高效率在靶部位聚集,起到治疗作用。本文主要综述功能化纳米粒及其功能化策略,总结了影响功能化纳米粒脑靶向运输的因素,同时对功能化的纳米粒在脑部疾病治疗中的优势和应用进行阐述,为其相关研究提供参考。 展开更多
关键词 纳米粒 功能化 脑靶向 脑部治疗
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氢溴酸右美沙芬的剂型研究进展 被引量:5
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作者 陈泳霖 信雪维 +4 位作者 武建平 仲旗 邹会峰 刘炳江 张文君 《北方药学》 2018年第8期154-155,共2页
氢溴酸右美沙芬是一种人工合成的右旋性吗啡喃衍生物,无耐药性且安全高效的中枢性镇咳药物,它能通过抑制延髓中枢而产生较强的镇咳作用。近年来随着氢溴酸右美沙芬在临床上广泛的应用,新剂型的研发也逐渐得到人们的重视,以期增加药物的... 氢溴酸右美沙芬是一种人工合成的右旋性吗啡喃衍生物,无耐药性且安全高效的中枢性镇咳药物,它能通过抑制延髓中枢而产生较强的镇咳作用。近年来随着氢溴酸右美沙芬在临床上广泛的应用,新剂型的研发也逐渐得到人们的重视,以期增加药物的生物利用度减少药物的毒副作用。本文对近十年以来的国内外关于氢溴酸右美沙芬剂型的研究文献进行综述,主要从速释制剂和缓释制剂两方面,为氢溴酸右美沙芬的剂型进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 剂型传输系统 止咳 研究进展
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水飞蓟宾葡甲胺渗透泵片的制备及其释放机制考察
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作者 王立 薛冰 +2 位作者 刘华石 信雪维 张文君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期968-974,共7页
先将水飞蓟宾(1)与葡甲胺制备成盐,以该盐为主药,添加辅料制备1葡甲胺片芯;再以乙酸纤维素为包衣材料、聚乙二醇400为致孔剂制备1葡甲胺单层渗透泵片。以药物在p H 6.8磷酸盐缓冲液中释放曲线的相似因子(f2)为评价指标,采用单因素法考... 先将水飞蓟宾(1)与葡甲胺制备成盐,以该盐为主药,添加辅料制备1葡甲胺片芯;再以乙酸纤维素为包衣材料、聚乙二醇400为致孔剂制备1葡甲胺单层渗透泵片。以药物在p H 6.8磷酸盐缓冲液中释放曲线的相似因子(f2)为评价指标,采用单因素法考察影响1葡甲胺单层渗透泵片片芯及包衣膜的处方因素,确定最佳处方及制备工艺。此外,初步考察1葡甲胺渗透泵片在体外的释放机制。所制备的1葡甲胺渗透泵片在12 h内呈现零级释放(r>0.99),有较好的控释效果,并且释放较完全(12 h累积释放率>90%)。 展开更多
关键词 水飞蓟宾葡甲胺 渗透泵片 相似因子 释放机制
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尼莫地平PEG-PLGA纳米粒的制备及其处方优化 被引量:4
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作者 陈泳霖 张文君 +2 位作者 张国锋 李想 信雪维 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第19期1979-1986,共8页
目的:负载尼莫地平的聚乙二醇修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(ethylene glycol-poly(lactin-co-glycolic acid),PEG-PLGA)]纳米粒,并对其进行制备工艺、质量评价以及体外释放等相关性研究。方法:以PEG-PLGA为药物载体,采用乳化溶剂... 目的:负载尼莫地平的聚乙二醇修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(ethylene glycol-poly(lactin-co-glycolic acid),PEG-PLGA)]纳米粒,并对其进行制备工艺、质量评价以及体外释放等相关性研究。方法:以PEG-PLGA为药物载体,采用乳化溶剂挥发法成功制备尼莫地平载药纳米粒。单因素实验和响应面法设计优化处方工艺,透射电子显微镜观察纳米粒形态,激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位,HPLC法测定其包封率及载药量并考察其体外释药特性。结果:制备的尼莫地平纳米粒外观呈实心球体,大小均匀且分散性良好;平均粒径为(183.2±3.30) nm, PDI为(0.115±0.049),Zata电位为(-11.78±2.16) mV;平均包封率为84.99%,平均载药量为2.45%;尼莫地平原料药在4 h时基本释放完全(达到95%左右),而尼莫地平纳米粒在4 h时释放仅为43.9%,在第24 h时累计释放度达到(83.66±2.57)%。与对照组相比,制剂组释放缓慢,符合实验设计缓释的要求。结论:本实验成功制备了尼莫地平PEG-PLGA纳米粒,其体外释药具有明显缓释特征,为心脑血管疾病的治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 尼莫地平 纳米粒 聚乙二醇-聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物 缓释
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