火麻仁化学成分及治疗便秘机制研究进展

火麻仁为桑科植物大麻Cannabis sativa L.的干燥成熟果实,具有悠久的用药历史,为临床常用药,主产于甘肃、云南等地。其化学成分主要包括木脂素酰胺类、生物碱类、黄酮类、甾体和萜类、大麻素类、脂肪酸、其酯类等,并具有诸多药理作用,并在治疗功能性便秘方面发挥重要作用,其机制可能是通过调节肠道内微环境、神经递质、离子通道、Cajal间质细胞,影响肠道AQP蛋白表达,从而发挥抗便秘作用。本文通过查阅文献对近年国内外有关火麻仁化学成分及治疗便秘机制研究进展进行综述,以期为今后火麻仁治疗便秘活性成分、作用机制的研究以及火麻仁新药的研发提供参考。

当归精准煮散饮片指纹图谱建立及4种成分含量测定

目的建立当归精准煮散饮片HPLC指纹图谱和4种成分的含量测定方法,比较当归精准煮散饮片与传统饮片主要化学成分含量差异,探讨两者之间对应量关系。方法采用HPLC测定当归精准煮散饮片与传统饮片中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ和藁本内酯的含量,色谱柱为Robusta C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃,检测波长为280nm。结果建立了当归精准煮散饮片的特征指纹图谱,并指认出共有峰中4个主要峰,分别为绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ和藁本内酯;当归精准煮散饮片中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ和藁本内酯含量高于当归传统饮片。通过对4种成分进行加权,比较当归精准煮散饮片与其传统饮片的综合得分,得到当归精准煮散饮片1 g相当于传统饮片1.26 g。结论当归传统饮片中4种成分含量均低于精准煮散饮片,本试验建立的指纹图谱及含量测定方法可为当归精准煮散饮片的质量控制及临床应用提供依据。

中药煮散的历史沿革、制备工艺及药效学研究进展

目的:为中药煮散的进一步研究和临床应用提供依据。方法:以“中药煮散”“煮散”“历史沿革”“制备工艺”“传统饮片”“药效学研究”等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网等数据库中组合查询2010年6月-2020年6月发表的相关文献,从中药煮散的历史沿革、制备工艺、药效学研究等方面进行综述。结果与结论:共检索到相关文献109篇,其中有效文献34篇。煮散始于秦,兴于汉唐,盛于宋。中药煮散是中药材集约化、加工处理效率化、煎出药液高效化的一种中药剂型,同时又兼具散剂的特点。目前关于中药煮散的制备工艺多以有效成分含量为指标,考察因素多为粒度、温度和时间,且最佳粒度和制备工艺的评价标准不一,有待深入研究。与传统汤剂比较,煮散的有效成分含量和干膏率均高于饮片,虽疗效未见有明显差异,但中药煮散在节省药材、节约煎煮时间和增加煎出率等方面有明显优势。煮散既保持了中药传统汤剂优势又提高了煎煮效率,对其深入开发可为中药煮散的临床应用提供科学依据,也可为精制煮散饮片的产业化发展奠定基础。

基于网络药理学探索当归治疗抑郁症的作用机制

利用网络药理学探讨当归抗抑郁的作用机制。在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中搜索当归并以生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.05为条件筛选活性成分并预测作用的靶标,在Uniprot数据库中将靶点转换为基因名;利用Gene cards数据库预测抑郁症的靶点;在String在线数据库中对蛋白质之间的相互作用进行分析,利用Cytoscape 3.7.2构建活性成分-靶点网络图以及蛋白网络互作(PPI)网络;在Bioconductor数据库中对当归抗抑郁作用靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,以探究当归抗抑郁的机制。获得当归27个活性成分,包括花侧柏烯、3-亚丁基-7-羟基苯酞、藁本内酯、β-花柏烯等;与抑郁症共有的靶点有47个,包括GABRA1、CHRM3、CHRM2、PTGS2等;PPI网络结果显示核心靶点有4个:ACHE、ADRA2A、MAOA、SLC6A4;GO功能富集分析的结果显示当归能提高溶质:阳离子同向转运体、激素受体、核激素受体及死亡受体等83个受体活性;KEGG通路分析的结果显示:当归能影响间隙连接、细胞凋亡及内分泌抵抗力等19个信号通路。当归具有治疗抑郁症的效果,并且符合当归多成分-多靶点-多通路的治疗特点,为进一步研究当归抗抑郁提供了新思路。

红花化学成分药理作用研究进展及质量标志物预测分析

红花为常用活血化瘀药,临床主要用于治疗高血压、冠心病、脑血栓等心脑血管疾病。红花含有黄酮、生物碱、聚炔、亚精胺、甾醇、木脂素、多糖等类化学成分,具有抗心肌缺血、调节血流动力学、抗炎、镇痛、抗氧化、调节免疫力等药理作用。对红花主要化学成分及其药理作用研究进展进行综述,在此基础上,结合质量标志物的研究思路,从化学成分、临床药效、药动学及网络药理学等方面进行红花质量标志物预测分析,为其质量综合评价及临床应用研究提供参考。

红芪精准煮散饮片HPLC指纹图谱建立及3种指标成分测定

目的建立红芪精准煮散饮片高效液相色谱指纹图谱和3种指标成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定红芪饮片与红芪精准煮散饮片中芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量,色谱柱为Robusta C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为254 nm;体积流量1.0 mL/min;进样量20μL;柱温30℃。结果建立了红芪精准煮散饮片的特征指纹图谱,并指认出了20个共有峰中的3个主要峰芒柄花苷(峰11)、毛蕊异黄酮(峰13)和芒柄花素(峰16),3种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率98.08%~99.33%,RSD在1.46%~2.37%。通过加权得分,比较红芪精准煮散饮片与传统饮片中3种成分,得到红芪精准煮散饮片1.00 g约相当于传统饮片1.37 g。结论建立的指纹图谱及含量测定方法可为红芪精准煮散饮片的质量控制与评价提供依据。

甘肃省市售板蓝根饮片质量分析

目的 综合评价甘肃省市售板蓝根饮片质量。方法 对所收集的板蓝根饮片进行性状鉴别;按照《中华人民共和国药典(四部)》2020年版通则项下方法对板蓝根饮片的水分、灰分进行限量检查,对醇溶性浸出物含量进行测定;采用高效液相色谱(HPLC)法对(R,S)-告依春的含量进行测定。结果 15批板蓝根饮片水分含量为5.80%~9.00%,总灰分含量为3.39%~5.77%,酸不溶性灰分含量为0.27%~2.20%,醇溶性浸出物含量为21.14%~38.82%,(R,S)-告依春含量为0.016%~0.104%。回归方程为Y=4619.5X+16.465,r=1.0000,线性范围为48.95~482.43μg。结论 甘肃省市售板蓝根饮片质量差异较大,其中3批板蓝根饮片的酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量、(R,S)-告依春含量未达到《中华人民共和国药典》标准。

基于电感耦合等离子体-质谱法测定红花药材、种子及栽培土壤中重金属含量

目的建立红花植株的管状花(药用部位)、种子及栽培土壤中重金属元素含量的测定方法。方法采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法对不同产地红花植株的管状花、种子及栽培土壤中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、砷(As)、汞(Hg)等5种重金属元素进行含量测定,探究各部位、各元素间的相关性。结果不同产地红花栽培土壤中Cd元素存在超标现象,其他元素未超标,除1产地的管状花Cu元素略有超标外,其余管状花、种子重金属含量均未超标。Cd元素在栽培土壤与种子间存在显著相关性(P<0.05),栽培土壤与花、花与种子间存在极显著相关性(P<0.01);Cu元素在栽培土壤与种子间存在显著相关性(P<0.05);Hg元素在栽培土壤与种子间存在显著相关性(P<0.05);栽培土壤中Cd与Pb、Cu与Hg 2组元素存在极显著相关性(P<0.01),其他红花植株部位各重金属元素间无相关性(P>0.05)。结论红花植株的管状花及种子的重金属含量大多数处于安全范围,但其栽培土壤中重金属含量存在不同程度的差异,有污染情况,栽培土壤中重金属元素超标现象值得关注。

中心复合设计-响应面法优化当归新品种“岷归3号”当归多糖提取工艺

目的采用中心复合设计-响应面法优化当归新品种“岷归3号”当归多糖的提取工艺。方法以“岷归3号”中当归多糖含量为评价指标,在单因素试验的基础上,采用中心复合设计-响应面分析法优化“岷归3号”当归多糖的提取工艺。结果“岷归3号”当归多糖的最佳提取工艺为:乙醇体积分数66%,提取时间120 min,液料比7∶1,当归多糖得率为8.67%。结论该方法合理、可行,可作为“岷归3号”当归多糖的提取工艺,也可为“岷归3号”的品质评价及推广应用提供参考。