11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂对高脂血症大鼠肝脏、脂肪和骨骼肌脂代谢基因的影响

目的探讨11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂BVT 2733对高脂血症大鼠肝脏、脂肪和骨骼肌脂代谢基因表达的影响。方法采用高脂饮食喂养建立高脂血症大鼠模型。将40只高脂血症大鼠随机分为模型组和BVT 2733(20 mg/kg)组,每组20只。另取20只普通饲料喂养的SD大鼠作对照组。分别观察BVT 2733对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平的影响,并测定肝脏和肾周、大网膜及睾周脂肪组织脂肪含量,测定腓肠肌组织中Rev-erba、FAT/CD36、SCD1及CPT1 mRNA的表达水平。结果 BVT 2733治疗后,高脂血症大鼠的TG、TC和LDL-C明显低于模型组(P<0.05),并且肝脏和内脏脂肪的脂肪含量明显低于模型组(P<0.05),腓肠肌组织中Reverba mRNA水平明显低于模型组(P<0.05),FAT/CD36、SCD1及CPT1 mRNA水平明显高于模型组(P<0.05)。结论 BVT 2733可改善高脂血症大鼠的血脂及脂蛋白水平紊乱,降低肝脏脂肪含量并稳定骨骼肌脂代谢基因表达,提示抑制11β-HSD1活性对高脂血症相关的肝脏、脂肪组织和骨骼肌异常脂质代谢有一定改善作用。

11β-羟基类固醇脱氢酶1型、促酰化蛋白在肥胖大鼠伴高脂血症形成中的机制

目的 11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）、促酰化蛋白（ASP）在肥胖伴高脂血症中的机制。方法 随机选取SD雄性大鼠60只,均分为实验组和对照组,实验组施以高脂饮食,对照组常规饮食,观察1~8 w进食量、体重和血压的变化;并在8 w后检测甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）、高密度脂蛋白（HDL）水平。处死动物取其肝脏,利用RT-PCR方法测量组织中11β-HSD1、脂蛋白酯酶（LPL）mRNA的变化,利用转染技术转染11β-HSD1 RNAi后3T3-L1脂肪细胞并与不同浓度ASP培养,以正常脂肪细胞作为对照,观察细胞凋亡和细胞活性。结果 实验组食量先下降后上升,而对照组逐渐下降;实验组体重急剧上升,且大于对照组;实验组血压逐渐上升,而对照组维持一定水平;在第8周,实验组血脂水平显著高于对照组;实验组11β-HSD1 mRNA水平大于对照组,而LPL mRNA水平则相反;随着ASP溶液浓度的升高,未转染11β-HSD1 RNAi后3T3-L1脂肪细胞活力逐渐上升。而转染11β-HSD1 RNAi后3T3-L1脂肪细胞活力不变,而细胞凋亡与此相反。结论11β-HSD1是导致高脂血症和肥胖的一个有效因素,ASP通过11β-HSD1基因片段对脂肪细胞进行调节,从而影响脂类代谢。

胃动素对大鼠海马神经元放电活动的影响

目的研究大鼠海马胃扩张神经元的特点及胃动素对胃扩张神经元放电活动的影响。方法采用微电极细胞外记录方法在体观察胃动素是否对82只大鼠海马胃扩张（GD）神经元放电有影响．胃扩张神经元根据刺激后的变化可分为胃扩张兴奋性神经元和胃扩张抑制性神经元。结果①在82只大鼠上记录到的358个海马单位电活动，根据神经元放电模式可分为位相性、连续性和单个性。神经元放电频率可分为：高频（〉10Hz）、中频（5～10Hz）和低频（0～5Hz）。②海马内358个对GD刺激有反应的171个GD神经元中，放电频率增加的海马神经元有130个（70．5±4．8）％，为GD兴奋性神经元（GD-E）；GD引起海马神经元放电频率减少的神经元41个（-60．3±4．2）％，为GD抑制性神经元（GD-I）；②海马CA1区内的66个GD-E神经元中有38个（57．6％）对胃动素呈现兴奋性效应；在18个CD-I神经元中有10个神经元（55．6％）表现为兴奋效应，6个神经元放电频率降低。结论海马区有胃扩张反应性神经元；胃动素对海马胃扩张神经元有兴奋作用。

褪黑素受体MT_1在视网膜母细胞瘤中的表达及临床意义

目的:探讨褪黑素受体MT1在视网膜母细胞瘤(RB)中的表达及临床意义。方法:用免疫组化SP法检测MT1在49例RB组织和20例正常视网膜组织中的表达,分析MT1的表达水平与RB临床分期、细胞分化程度及是否浸润神经组织的关系。结果:MT1在RB中的表达明显高于正常视网膜组织(P<0.01),MT1在RB临床Ⅰ期的表达低于临床Ⅱ和Ⅲ期、在未分化RB组织中的表达高于分化组织、在浸润神经组织的表达高于未浸润神经组织,差异有统计学意义(P<0.01);而MT1表达与性别无关(P>0.05)。结论:MT1高表达与RB的发生发展有关。

23F型肺炎球菌家兔免疫血清的制备及其在免疫学方法中的特异性研究

目的:制备23F型肺炎球菌家兔免疫血清,进行型特异性和相关方法专属性分析后,用于23F型肺炎球菌结合物制备过程多糖抗原性分析及结合疫苗质控。方法:以已确定的免疫程序用自制菌液耳缘静脉免疫青紫兰家兔,采血后分离血清,免疫血清以免疫双扩散法和ELISA与商品诊断血清比较;以ELISA和速率比浊法分析型特异性和相应方法专属性。结果:建立家兔免疫血清制备方法并制备合格家兔免疫血清,其效价高于商品诊断血清;建立分析型特异性和相应方法专属性的ELISA和速率比浊法;合格免疫血清可用于对23F型肺炎球菌结合物及结合疫苗质控。结论:自制家兔免疫血清优于商品诊断血清,可达到ELISA和速率比浊法型特异性和相应方法专属性要求,可用于对23F型肺炎球菌结合物制备过程的多糖抗原性分析及结合疫苗质控。

3种免疫学方法对肺炎球菌结合物及其中间品的多糖抗原性研究

目的：对肺炎球菌结合物及其制备过程中间品进行多种方法抗原性监控，以期对肺炎球菌结合物制备过程中多糖抗原性进行差异分析，进而为制备工艺参数的选择提供重要参考指标。方法用已建立的免疫双扩散法、抑制ELISA、速率比浊法对23 F型肺炎球菌结合物制备过程中间品和结合物进行抗原性分析；对不同方法结果比较、综合分析23 F型肺炎球菌结合物制备过程中的多糖抗原性变化。结果建立分析抗原性变化的抑制ELISA和速率比浊法；3种方法均可用于肺炎球菌结合物制备过程中的多糖抗原性分析；其中抑制ELISA可监控制备过程中抗原性的微小改变并可量化。结论用多种方法对23 F型肺炎球菌结合物制备过程中的多糖抗原性进行分析，为结合物制备过程中多糖抗原性的监控提供了多层面的有效方法，并为抗原性监控提供可量化的方法。