PPAR-γ在人前列腺癌组织及裸鼠移植瘤中的表达

目的研究PPAR-γ在人前列腺癌组织及裸鼠移植瘤中的表达,分析PPAR-γ的表达与前列腺癌临床病理特征之间的关系,探讨曲格列酮抑制前列腺癌的作用。方法采用免疫组化法检测成人前列腺组织、前列腺增生组织、前列腺癌组织及裸鼠移植瘤PPAR-γ蛋白表达,并通过图像分析测定各组的平均吸光度值。建立人前列腺癌细胞的裸鼠移植瘤模型,观察曲格列酮对移植瘤生长的抑制作用。结果 PPAR-γ在前列腺癌组织中的表达高于成人前列腺组织与前列腺增生组织。PPAR-γ的表达与细胞分化程度、TN M分期有密切关系。与对照组相比,曲格列酮可明显抑制前列腺癌裸鼠移植瘤生长速度。肿瘤体积、重量明显减少;PPAR-γ蛋白表达增加。结论 PPAR-γ表达与前列腺癌的临床病理特征密切相关。曲格列酮对前列腺癌的抑制作用是通过PPAR-γ受体激活发挥其抗肿瘤作用。

曲格列酮对激素不敏感型前列腺癌裸鼠移植瘤生长及凋亡的影响

目的探讨曲格列酮抑制前列腺癌的作用,并进一步了解其作用机制。方法建立人前列腺癌细胞的裸鼠移植瘤模型,观察喂饮曲格列酮(实验组)对移植瘤生长的抑制作用,通过TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡,免疫组化检测移植瘤内PPAR-γ、NF-κB、Bcl-2蛋白表达。并与设置对照组(喂饮蒸馏水)进行比较。结果与对照组相比,曲格列酮可明显抑制前列腺癌裸鼠移植瘤生长速度,肿瘤体积、重量明显减少;细胞凋亡明显增加;免疫组化显示NF-κB、Bcl-2蛋白表达减少,PPAR-γ蛋白表达显著增多。结论曲格列酮对前列腺癌的抑制作用是通过PPAR-γ受体激活发挥其抗肿瘤作用,作用机制可能与下调NF-κB、Bcl-2的表达,从而导致前列腺癌细胞凋亡有关。