β2-微球蛋白与血糖联合检验结果在糖尿病早期肾损伤诊断中的应用价值

目的探讨糖尿病早期肾损伤诊断中血糖与β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)联合应用的效果。方法选取2023年1—12月龙岩市第一医院收治的200例疑似糖尿病早期肾损伤患者为研究对象。所以患者均接受血糖检查、β2-MG检查、尿常规检查,统计各项检查结果,根据临床最终诊断结果评价血糖+β2-MG对糖尿病早期肾损伤的诊断效能。对比阳性预测值(positive predictive value,PPV)、阴性预测值(negative predictive value,NPV)、灵敏度(sensitivity,SEN)、特异度(specificity,SPE)、准确度(accuracy,ACC)。结果200例疑似糖尿病早期肾损伤患者经临床诊断证实70例(35.00%)为糖尿病早期肾损伤,130例(65.00%)为非糖尿病早期肾损伤;血糖+β2-MG检验检出阳性例数高于血糖+尿常规检验;血糖+β2-MG检验的SEN、SPE、ACC、PPV、NPV分别为94.29%(66/70)、98.46%(128/130)、97.00%(194/200)、97.06%(66/68)、96.97%(128/132)高于对照组的48.57%(34/70)、89.23%(116/130)、75.00%(150/200)、70.83%(34/48)、76.32%(116/152),差异有统计学意义(χ^(2)=35.840、9.590、40.199、16.276、24.905,P均<0.05)。结论通过血糖与β2-MG联合应用可提升糖尿病早期肾损伤诊断结果准确度,为患者健康维护与促进工作组织开展提供可靠检验依据,为糖尿病早期肾损伤诊断效能提升提供指导。

红细胞体积分布宽度、血小板指标和首次心肌标志物浓度对冠心病的诊断价值

目的:探讨在冠心病的诊断中红细胞体积分布宽度(RDW)、血小板指标、首次心肌标志物浓度的检测价值。方法:选取2019年1月-2020年5月在本院就诊的冠心病患者78例,作为冠心病组;选取同期在本院进行体检的健康者78例进行对比研究,作为健康组。对两组进行RDW、血小板指标及首次心肌标志物浓度检测,观察两组各项血液指标。结果:冠心病组RDW、MPV、PLT、PCT、PDW水平均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);冠心病组hs-cTnT、cTnT、cTnI、CK-MB指标均高于健康组(P<0.05)。结论:红细胞体积分布宽度、血小板指标及首次心肌标志物浓度可为冠心病的临床诊断提供有力的参考依据,血液指标能够反映患者病情的严重程度,在诊断时应格外关注,避免发生漏诊或者误诊的情况。

印度尼西亚——东南亚投资热点国家

印度尼西亚是东盟中举足轻重的国家之一。经历了1997年的东南亚金融危机和1998年的骚乱之后，印度尼西亚迫切希望从经济和政治危机中脱离困境。为此，印度尼西亚政府制定了积极的吸引外资的政策，加上其自然资源以及劳动力资源等优势，印度尼西亚无疑将成为东南亚继越南后的又一投资热点国家。

糖尿病肾病(DN)诊断中早期生化检验的应用价值分析

目的探讨糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)诊断中早期生化检验的应用价值。方法选取2021年6月—2022年6月在福建省龙岩市第一医院接受治疗的60例糖尿病肾病(DN)患者为观察组。再选取同期于本院接受体检的50例糖尿病患者为对照组。所有研究对象均接受生化检验,对比两组受检者的尿清蛋白/肌酐、糖化血红蛋白、血清胱抑素C、α1-微球蛋白、血清C-反应蛋白水平,对比两组受检者的上述指标的阳性率以及水平差异。结果观察组尿清蛋白/肌酐、糖化血红蛋白、血清胱抑素C、α1-微球蛋白、血清C-反应蛋白测定结果阳性率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组尿清蛋白/肌酐、糖化血红蛋白、血清胱抑素C、α1-微球蛋白、血清中C-反应蛋白水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在DN诊断中早期生化检验具有较高的临床价值,能够为患者的临床治疗提供有价值的参考依据。

无创DNA检测与羊水细胞染色体检查的价值分析

目的对比分析无创DNA检测和羊水细胞染色体检查的临床价值。方法选取龙岩市第一医院2018年1月2019年12月产前检查中超声检查异常的孕妇200例,分别进行无创DNA检测与羊水细胞染色体检查,分析21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征检出情况。结果羊水细胞染色体检查中,染色体异常检出率为17.00%,其中,21-三体综合征检出最多,占比10.00%;18-三体综合征检出次之,占比4.00%;13-三体综合征检出最少,占比3.00%。无创NDA检测结果中,染色体异常检出率为16.50%,准确率为97.06%,其中,21-三体综合征检出准确率为100%,18-三体综合征检出准确率为87.50%,13-三体综合征检出准确率为100%。与羊水细胞染色体检查结果进行比较,无创DNA检测对染色体异常的检出率与准确率较高。结论无创DNA检测和羊水细胞染色体检查均能够作为产前筛查的有效手段,降低新生儿出生缺陷,对实现优生优育有重要价值。

褐口蘑原种培养基优化试验

人工栽培褐口蘑,其菌种生长好坏直接影响栽培效果。其菌丝发育所需的营养全部来自培养基,因此,培养基配料的科学与否,影响菌种质量。在相同培养条件下,通过对不同培养基上褐口蘑菌丝生长的形态观察,测定其生长速度等,综合比较不同培养基上的菌丝生长势,筛选最佳原种培养配方为高粱和牛粪再加上辅料,为优化褐口蘑原种培养基配方提供理论依据。

多元统计分析中一类矩阵迹函数最小化问题的有效算法

研究来源于多元统计分析中的一类矩阵迹函数最小化问题min c+tr(AX)+m∑(j=1)tr(BjXCjX^(T)),s.t.X^(T)X=Ip其中c为常数,A∈R^(p×n)(n≥p),Bj∈R^(n×n),Cj∈R^(p×p)为给定系数矩阵.数值实验表明已有的Majorization算法虽可行,但收敛速度缓慢且精度不高.本文从黎曼流形的角度重新研究该问题,基于Stiefel流形的几何性质,构造一类黎曼非单调共轭梯度迭代求解算法,并给出算法收敛性分析.数值实验和数值比较验证所提出的算法对于问题模型是高效可行的.