2型糖尿病患者血清微小RNA-33a表达及其与微血管并发症的关系探讨

目的探讨2型糖尿病(T2DM)血清微小RNA(miR)-33a表达及其与微血管并发症的关系。方法选取本院2019年5月~2022年2月收治的T2DM患者120例,根据糖化血红蛋白(HbA1c)水平将其分为低水平组(HbA1c≤7%)37例、中水平组(7%<HbA1c<9%)51例和高水平组(HbA1c≥9%)32例;根据是否合并微血管并发症将其分为并发症组(56例)和无并发症组(64例)。另选取109例同期健康体检者作为对照组。收集T2DM患者一般临床资料和实验室检查指标及所有受试者血清miR-33a水平并分组进行比较。采用多因素logistic回归分析探讨T2DM患者发生微血管并发症的影响因素;采用Pearson相关分析评估血清miR-33a表达水平与微血管并发症的相关性。结果高水平组、中水平组、低水平组和对照组受试者血清miR-33a表达水平均依次降低(P<0.05);120例T2DM患者中合并微血管并发症56例,发生率为46.67%;多因素logistic回归分析结果显示,校正因素前、后血清miR-33a高表达均是T2DM患者发生微血管并发症的独立危险因素(P<0.001);Pearson相关分析结果显示,血清miR-33a表达水平与微血管并发症的发生呈正相关(P<0.001)。结论血清miR-33a是T2DM患者发生微血管并发症的危险因素,且与微血管并发症的发生呈正相关。

6~18岁儿童、青少年骨龄发育情况及与超重和肥胖的关系

目的分析6~18岁儿童、青少年骨龄发育情况及与超重和肥胖的关系,为儿童、青少年超重与肥胖防治提供依据。方法选取2022年6月至2022年12月在本院儿童门诊就诊的120例儿童、青少年进行回顾性分析。由本院经过专业培训的专职儿童护士对儿童、青少年进行身高与体重测量并评定骨龄,比较各年龄段儿童、青少年骨龄情况,比较骨龄发育提前情况。结果经Pearson分析结果显示,入组儿童、青少年的骨龄与年龄呈正相关性(P<0.05)。120例研究对象中男性64例,占比53.33%;女性56例,占比46.67%;6.00~11.99岁年龄段儿童、青少年占比较高,占总例数的85.83%。超重与肥胖儿童、青少年男性和女性均发育提前,骨龄年龄差值比较均有统计学意义(均P<0.05)。不同年龄段超重与肥胖儿童、青少年骨龄发育提前的比例均略高发育延迟的比例,以6.00~8.99岁年龄段骨龄提前的比例最高。超重与肥胖儿童、青少年骨龄发育提前比例与正常儿童、青少年比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论超重与肥胖的6~18岁儿童、青少年均存在发育提前现象,临床应予以重视并及早干预,以防对成年身高造成影响。

矮小症的病因与治疗方法

矮小症的类型 1.原发性身材矮小症 多见于下丘脑-垂体功能障碍,由于垂体发育异常或下丘脑功能缺陷所致生长激素合成或分泌障碍,以及基因缺陷导致生长激素缺陷或多种垂体激素缺乏.