N-芳基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮的微波合成

用微波辐射从 2 乙基 3 羟基 4 吡喃酮和芳胺合成了系列N 芳基 2 乙基 3 羟基 4 吡啶酮 ,并对产物进行了紫外、红外、氢核磁和质谱表征 .

三种马来二腈基二硫烯镍(Ⅲ)离子对配合物的制备和结构表征

合成了3种离子对配合物[1-benzyl-3-bromopyridium]+[Ni(mnt)2]-(1),[1-(4′-flurobenzyl)-3-bromopyridiunm]+[Ni(mnt)2]-(2),[1-(4′-cholorobenzyl)-3-bromopyridium]+[Ni(mnt)2]-(3),(mnt=马来二腈基二硫烯,maleonitriledithiolate)获得了单晶并解析了它们的单晶结构。

五配位单核钴配合物的单晶结构和磁性能（英文）

制备了五配位单核钴配合物[Co(TMC)Cl]ClO_4(1,TMC=1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)。配合物1结晶于单斜晶系:P21,晶胞参数为a=0.805 95(7) nm,b=1.486 58(12) nm,c=0.813 64(7) nm,β=110.190(2)°,V=0.914 93(13) nm^3,Z=2,T=120(2) K。钴与来自TMC配体的4个氮原子和1个氯离子配位,形成了扭曲的四方锥配位构型。磁性测试揭示了高自旋的钴离子具有场诱导的慢弛豫行为。

分子基磁双稳态材料的研究进展

单分子磁体(single-molecule magnets,SMM)和自旋交叉(spin crossover,SCO)材料因其独特的磁学行为以及在器件应用上的巨大潜力,在分子基磁双稳态材料的研究领域中占据了举足轻重的地位.通过精准化学合成和外部刺激等手段,可以在分子层面上对双稳态材料的磁能级进行精细调控.本文回顾了单分子磁体和自旋交叉材料的发展历程,并基于本课题组研究成果综述了其在设计合成、磁学行为和调制策略等方面的重要研究进展.最后,总结了该领域在分子尺度的精准结构设计、性能提升和多功能化等方面所面临的挑战,展望了分子基磁双稳态材料的未来发展方向.