语音报警系统在破碎车间自动化控制系统中的应用

破碎车间中控室操作人员配置较少情况下,为能够让中控室操作人员及时获取设备故障报警信息,搭建了一个统一的语音报警系统进行故障报警。语音报警系统能够将设备报警和故障信息及时通过语音播报出来,并将相应报警故障等信息进行存储,以便后期查找总结。语音报警系统在破碎车间自动化控制系统中的应用,能够避免因破碎车间中控室操作人员发现、处理设备故障不及时而造成的事故,有效提高了破碎车间报警处理率,保证了生产安全,实际应用效果良好。

迷你蝴蝶兰花梗侧芽组织培养技术的研究

筛选出迷你蝴蝶兰花梗侧芽组织培养过程中的最适增殖培养基和生根培养基。利用无菌操作技术,将蝴蝶兰花梗侧芽进行繁殖。通过本研究方法最终获得了蝴蝶兰组织培养过程中最适的增殖培养基和最适的生根培养基。最适增殖培养基为1/2MS+6-BA 8.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂8 g/L+蔗糖30 g/L+香蕉泥30 g/L+活性炭2 g/L;最适生根培养基为1/2MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L+琼脂8 g/L+蔗糖30 g/L+香蕉泥30 g/L+活性炭2 g/L。

日本晚樱果实红色素稳定性研究

本文以日本晚樱的果实为提取材料,用pH 3乙醇提取其红色素。通过在不同条件下日本晚樱果实红色素吸光度变化的研究,探讨了其在不同pH、光照、温度、容器和食品添加剂环境条件下的稳定性。结果表明:日本晚樱红色素的最大吸收波长为535 nm;pH值小于4时日本晚樱红色素的稳定性好;铁和不锈钢容器显著影响红色素的稳定性;光照强度超过800 LUX,照射3 h以上,红色素的吸光度显著下降;60℃以上的温度对日本晚樱红色素液稳定性影响显著;60 mg/m L及以上的蔗糖浓度对红色素稳定性有显著影响;Nacl、VC对日本晚樱红色素稳定性均无显著影响。

大连齿兰环斑病毒RT-PCR检测体系的建立

齿兰环斑病毒(odontoglossum ringspot virus,ORSV)是严重危害兰科植物的主要病毒之一。本研究根据NCBI基因库中ORSV外壳蛋白基因设计特异性引物,应用RT-PCR方法对ORSV进行检测研究。本试验所使用的植物总RNA提取方法,可以提取出完整且纯度高的总RNA,能够满足RT-PCR的要求;本研究所建立起的ORSV RT-PCR检测体系,可以从感病的指示植物及染病蝴蝶兰中扩增出与预期的332 bp大小完全一致的扩增产物,而健康的指示植物无此扩增产物。对此片段的测序研究也证明了RT-PCR的检测。利用BLAST及DNAMAN 6.0.3.99软件将我们检测的蝴蝶兰齿兰环斑病毒与来自中国海南、台湾以及新加坡的病毒分离物进行同源性分析,其同源性均达98%以上。

蝴蝶兰脱毒技术研究进展与展望

病毒病给蝴蝶兰产业造成了极大的经济损失,且直接导致蝴蝶兰叶片产生不可治愈的病灶,使花朵失去观赏性。研究表明可以通过多种手段脱除蝴蝶兰体内病毒,生产无毒蝴蝶兰苗。本研究对蝴蝶兰脱毒技术研究成果进行综述,并对蝴蝶兰脱毒技术的发展前景作一展望。

大连地区建兰花叶病毒RT-PCR检测体系的建立

依据NCBI基因库中公布的建兰花叶病毒(cymbidium mosaic virus,Cy MV)序列,利用Oligo7引物设计软件设计病毒特异性引物,以健康和感病的指示植物苋色藜及染病蝴蝶兰总RNA为模板,采用RT-PCR方法进行扩增,从感病的指示植物及染病蝴蝶兰中均扩增出与预期的431 bp大小完全一致的扩增产物,而健康的指示植物无此扩增产物。此扩增片段的测序进一步佐证了RT-PCR检测试验。利用BLAST及DNAMAN6.0.3.99软件与来自海南、南京、台湾以及韩国的病毒分离物进行同源性分析,其同源性均达92%以上。

甜樱桃优良极晚熟新品种“晚红珠”离体培养再生技术体系的研究

以甜樱桃优良极晚熟新品种"晚红珠"的嫩梢为外植体,通过使用大蒜溶液对外植体的灭菌以及初代培养、继代培养、生根培养和组培苗驯化移栽等条件的研究,确定了甜樱桃优良极晚熟新品种"晚红珠"的离体再生技术体系。表明:1:1(W/V)大蒜水溶液灭菌30 min,灭菌效果最好,所接种的嫩梢平均无菌率为100%;初代培养适宜的培养基为:MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.05 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L,初代培养的萌芽率可达93%;以MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L,附加琼脂7 g/L,蔗糖30 g/L,茎段增殖系数为最大,平均为5.6;以MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L,附加琼脂7 g/L,蔗糖30 g/L,生根最好,生根率达到100%,生根条数平均为12.5条;在组培苗的驯化过程中,中性壤土中的成活率为90.50%,而珍珠岩和沙土上的效果更好,存活率均可达到100%。

首个仁果类果树主要病毒RT-PCR检测试剂盒的研制

以GF305、弗吉尼亚小苹果为带毒(阳性)和非带毒(阴性)试材,利用作者已建立的总RNA提取方法提取试材中的总RNA,根据三种病毒(ACLSV,ASGV和ASPV)外壳蛋白基因序列设计寡核苷酸引物,采用RT-PCR技术研制三种病毒检测试剂盒,达到最优化检测。并应用该试剂盒对果园中存在的病毒进行了检测。该试剂盒检测病毒速度快(6~7 h)、灵敏度高(较ELISA法高8 000倍)、专一性强、检测成本较低,是一种有推广价值的仁果类果树主要病毒检测方法。

盐城潮间带大型底栖动物群落分布特征

于2018年11月和2019年5月,在江苏省盐城市滨海湿地的潮间带中,设置了9处采样地,采集了大型底栖动物样品,研究了大型底栖动物群落的分布特征和物种多样性。研究结果表明,两次采样在潮间带采样地共记录大型底栖动物74种,隶属于6门7纲24目;2018年11月,大型底栖动物群落的主要优势物种为托氏䗉螺(Umbonium thomasi)和四角蛤蜊(Mactra veneriformis);2019年5月,大型底栖动物群落的主要优势物种为多齿半尖额涟虫(Hemileucon hinumensis)、四角蛤蜊(Mactra veneriformis)、光滑河蓝蛤(Potamocorbula laevis)和托氏䗉螺(Umbonium thomasi);总体上,盐城潮间带大型底栖动物群落的物种多样性水平较高。