山桃稠李果实花色苷的提取及抗氧化研究

目的:研究山桃稠李果实花色苷的提取及抗氧化,以期为其进一步开发利用提供理论基础。方法:以牡丹江产山桃稠李果实为原料,采用超声波辅助提取法,以花色苷得率为指标,探讨乙醇浓度、时间、固液比等因素对得率的影响;体外抗氧化模型研究其抗氧化能力。结果:乙醇浓度60%~75%,固液比1∶15~1∶20,超声波时间35~40 min,超声功率在400 W左右,提取温度在30~40℃左右时,可以作为进一步优化的参数条件,其浓度在1 mg/mL时,超氧自由基清除率在27%左右,其花色苷平均得率为:0.8 mg/g以上。结论:超声波法能快速提取山桃稠李果实中的花色苷,其花色显示一定抗超氧化能力。

水蛭、地龙仓储变质的原因分析

进行基础措施养护并定期熏蒸,可有效防止水蛭、地龙在仓储过程中变质,保证药材质量.

气相色谱法快速测定疏血通注射液中乙酸、丙酸、丁酸的含量

[目的]建立疏血通注射液中短链脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸)的含量测定方法。[方法]采用气相色谱法(GC)以2-乙基丁酸为内标物,测定疏血通注射液中乙酸、丙酸、丁酸含量。采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,在18 min内实现了成分分析,载气:高纯氮气(N2),流速1.0 m L/min,尾吹气:高纯氮气(N2),流速25 mL/min,进样口温度:240℃,检测器(FID)温度:240℃。[结果]对疏血通原料药水蛭及地龙进行气相分析发现,水蛭与地龙药材中均含有乙酸、丙酸、丁酸。通过分析36批次的疏血通注射液发现乙酸、丙酸、丁酸含量分别为382.2~544.6μg/支、90.92~217.5μg/支、39.74~64.27μg/支,不同批次的疏血通注射液乙酸、丙酸、丁酸含量差异较大、总含量相对稳定。[结论]本研究建立的疏血通注射液中乙酸、丙酸、丁酸的含量测定方法简便、快速、灵敏,适用于该产品的质量控制研究。

酶解水蛭地龙混合药渣的工艺研究及其产物的抗凝活性评价

[目的]考察蛋白酶酶解水蛭地龙混合药渣的工艺条件,评价其酶解产物的抗凝活性。[方法]分别采用碱性蛋白酶、酸性蛋白酶和中性蛋白酶对混合药渣进行酶解实验。采用凝血酶滴定法和纤维蛋白原平板溶圈法评价酶解产物的体外抗凝活性,以确定最佳酶种类。溶液pH、酶底比、酶解时间、酶解温度为考察因素,单因素实验优化酶解工艺。[结果]与药渣对照组和蛋白酶对照组对比发现,水蛭地龙混合药渣酶解液显示出较强抗凝活性。其中,碱性蛋白酶酶解产物的抗凝效果最好。其最佳工艺条件为酶底比0.95%、pH 11.4、酶解温度45℃,酶解时间4 h。[结论]经碱性蛋白酶酶解后,水蛭地龙药渣酶解液的抗凝活性最强。实验为废弃药渣的再利用提供实验依据和开发方向。

疏血通注射液对大鼠脑脊液潜在生物标志物的影响

目的 建立测定大鼠脑脊液中代谢物潜在生物标志物的方法,用于疏血通注射液用药后鼠脑脊液的成分分析的研究。方法 将实验动物脑脊液离心,取上清液进样,利用优化了的LC-MS/Q-TOF测定方法,经主成分分析(principal component analysis,PCA),测定实验大鼠脑脊液中的代谢产物。结果 该方法可从PCA得分图中很好的区分确定实验大鼠脑脊液的差异化合物(潜在生物标志物)。结论 本研究初步建立了疏血通注射液对大鼠脑脊液代谢成分中差异化合物的方法,该方法可以用于大鼠脑脊液代谢组学研究。

水质研磨液冷冻过程的数值模拟分析研究

目的:对水蛭的冻融提取工艺进行研究。方法:本文在水蛭研磨液冷冻过程的实验检测数据基础上,分析得到其导热率、凝固温度和融合温度,并结合计算流体力学的典型理论,对其冷冻过程进行了模拟计算,并与实验结果进行对比分析。结果:水蛭研磨液的液相状态的导热率为0.5014 W/(m·K);完全结冰后的固相状下的导热率为1.656 W/(m·K),其融化温度为271.9 k,其凝固温度为269.1 k,平均冰点为270.55k。在水蛭研磨液完全冷冻为固体之前,其降温冷冻过程可以分成两个部分,第一部分是溶液温度快速降低过程;第二部分是溶液冷凝缓慢降温过程。结论:水蛭研磨液冷冻过程受到容器尺寸的影响较大,传热距离较短的容器对其冷冻效果较好,当其处在较低外界冷冻环境中,进一步降低冷冻温度可能不会对其冷冻时间有等比例的提升。并在最后得到了水蛭研磨液的最佳冷冻工艺条件。

氟康唑葡萄糖注射液的稳定性研究

对氟康唑葡萄糖注射液的外观、含量、酸度、降解产物和无菌检查等项目进行考察．采用高效液相色谱法(HPLC法)考察氟康唑葡萄糖注射液的含量及降解产物，以甲醇：水20：80为流动相，检测波长：261nm．结果表明：室温放置6个月，三批样品的各项指标与0天时比较，均无明显变化，说明氟康唑葡萄糖注射液输液剂的稳定性良好．

三七根茎中的1个新达玛烷型三萜皂苷

目的研究三七Panaxnotoginseng中的微量皂苷成分,为三七化学成分的系统研究、质量控制及安全性评价提供基础。方法综合利用MCI和ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行分离纯化,通过谱学数据分析以及与文献比对进行化合物结构鉴定。结果从三七根茎中共分离得到12个单体化合物,分别鉴定为三七皂苷P1(1)、三七皂苷T5(2)、人参皂苷Rk3(3)、人参皂苷Rh4(4)、三七皂苷T3(5)、20(S)-原人参三醇(6)、达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(7)、人参皂苷Rg3(8)、七叶胆皂苷XIII(9)、人参皂苷Rk1(10)、人参皂苷Rg5(11)、20(S)-人参皂苷Rh2(12)。结论化合物1为1个新的达玛烷型三萜皂苷。

基于近红外光谱的疏血通注射液浸提过程总固体含量分析

目的建立一种快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量的近红外光谱法。方法以水蛭和地龙2种药材浸提过程为例,采用偏最小二乘法(PLS)建立总固体含量的近红外光谱分析校正模型,实现对总固体含量的快速测定。结果近红外光谱在一阶导数结合Karl Norris平滑滤波处理下,建模效果最佳。水蛭总固体含量校正集相关系数(R)为0.810 8,校正集和验证集预测误差均方根(RMSEC、RMSEP)分别为0.583和0.495,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.81,校正集和验证集相对偏差(RSEC、RSEP)分别为6.11%和5.25%;地龙总固体含量校正集R值为0.975 5,RMSEC和RMSEP分别为1.10和1.85,RMSECV为1.61,RSEC和RSEP分别为4.68%和7.80%。结论近红外光谱可用于快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量,有望推广应用于中药浸提过程的在线质量控制。