胰高血糖素样肽1在2型糖尿病中的研究进展

就胰高血糖素样肽1(GLP-1)在2型糖尿病中的研究进展进行概述,述GLP-1与2型糖尿病、糖尿病并发症关系,并就GLP-1在糖尿病治疗进行展望。

外排泵抑制剂对汉赛巴尔通体多重耐药性的影响

目的体外诱导使汉赛巴尔通体对红霉素、环丙沙星和多西环素产生多耐药,检测外排泵抑制剂在巴尔通体多重耐药机制中的作用。方法选取7株敏感菌株,顺序逐级倍增红霉素、环丙沙星和多西环素诱导浓度,诱导成为耐药菌株。检测多耐药菌株加入羰酰氰间氯苯腙(carbonyl cyanide-3-chlorophenylhyrazone,CCCP)前后的MICs值的变化。结果 6株获得对红霉素、阿奇霉素、克林霉素(MICs>256mg/L)和环丙沙星(MICs>32mg/L)的联合耐药;4株菌获得对上述抗生素(MICs>256mg/L)和多西环素(MICs为4mg/L)的联合耐药。加入5mg/L CCCP后,红霉素、环丙沙星、多西环素对敏感菌与耐药菌的MICs值没有明显变化。结论获得汉赛巴尔通体对红霉素、阿奇霉素、克林霉素、环丙沙星和多西环素联合耐药菌株,外排泵抑制试验提示外排作用不是这些抗生素的主要机制。

关于不同码长的多进制LDPC码误码率的研究

本文构造了四进制的LDPC奇偶校验码,然后利用BP算法进行译码。有仿真表明,在同一个译码算法下,多进制LDPC码具有更为优异的性能,因此,本文是主要研究不同码长的多进制LDPC码,利用BP算法进行译码的情况下,通过MATLAB的仿真观察、研究不同码长误码率的情况。

前列腺癌、前列腺增生患者及正常人群血清巨噬细胞移动抑制因子的差异

【目的】通过Meta分析系统评价血清巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)浓度在前列腺癌、良性前列腺增生及正常对照3组中的差异程度。【方法】检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,对检索到的文献进行质量评价后,摘录所需数据,应用Review Manager5.0统计软件对数据进行分析。计量资料结果以均数差(meandifference,MD)表示。研究对象分为3组,前列腺癌组(prostate cancer,Pca)、前列腺增生组(benign prostatic hyperplasia,BPH)和正常男性组(normal),并行两两比较。【结果】前列腺癌组与前列腺增生组对比,共纳入7篇文献,包括622例前列腺癌患者、810例前列腺增生对照;前列腺癌组与正常男性对照组比,共纳入5篇文献,包括前列腺癌437例和正常男性170例。前列腺癌组MIF浓度显著高于前列腺增生组和正常男性对照组,其合并标准化均数差(MD)值及其95%置信区间分别为5.69(2.54,8.84)和7.02(1.52,12.51);前列腺增生组和正常男性对照组MIF浓度无差异,合并标准化均数差(MD)值及其95%置信区间为0.74(-0.29,1.78)。【结论】前列腺癌患者的血MIF浓度显著高于前列腺增生患者及正常男性对照组,检测血清MIF有助于前列腺癌的诊断。

精浆生物大分子氧化损伤与精液参数的相关性研究

目的:探讨精浆中生物大分子氧化损伤与精液参数的相关性。方法:收集96名因不孕不育就诊的男性为研究对象,经过培训的调查员使用结构式调查表对就诊男性进行面对面询问调查。手淫法采集精液样本,用计算机辅助精子分析系统进行精液常规分析。采用酶联免疫吸附试验检测精浆中的羰基衍生物(PC)浓度及8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)浓度以反映蛋白质氧化损伤及脂质氧化损伤。根据精子浓度、前向运动精子率和畸形精子率是否正常,将研究对象分为正常组和异常组,研究精液常规指标与氧化损伤指标的关系。结果:异常组8-iso-PGF2α水平高于正常组(P<0.05),PC水平差异两组间无统计学意义(P>0.05)。前向运动精子率及畸形精子率正常组和异常组间8-iso-PGF2α和PC水平差异均无统计学意义。Pearson相关分析显示,8-iso-PGF2α与精子浓度负相关(r=-0.254,P=0.018),与其他精液参数无统计学相关性;PC水平与各精液参数无统计学相关性。多重线性回归分析显示,8-iso-PGF2α水平每增加1ng/ml,精子浓度平均减少7×10~4/ml。结论:精子浓度低可能与脂质氧化损伤有关。

重金属宫内暴露对胎儿DNMT3B基因甲基化的影响

目的分析胎儿宫内暴露重金属与脐带血中DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)基因甲基化的关系。方法本研究基于在山西开展的病例对照研究,共纳入173例无重大体表出生缺陷胎儿。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪检测脐带组织中砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、镍(Ni)四种重金属的含量,采用MassARRAY时间飞行质谱阵列基因分析平台检测脐带血中DNMT3B的甲基化水平。运用多重线性回归模型分析重金属暴露对DNMT3B甲基化的影响。结果脐带组织中砷、铅、镉、镍含量中位值及四分位间距分别为7.66(5.24-10.30)ng/g、23.91(16.74-44.29)ng/g、0.95(0.47-2.71)ng/g、21.42(15.61-32.2)ng/g。脐带血中DNMT3B基因甲基化水平为(7.38±2.66)%。脐带组织镉对DNMT3B甲基化水平有影响(β=0.74,P=0.03),镉与砷、铅、镍对DNMT3B甲基化水平的影响均无交互作用。结论脐带组织重金属暴露会影响胎儿DNMT3B的甲基化水平。

FGFR2基因异常甲基化在镍暴露与非综合征唇腭裂关联中的作用

目的探讨FGFR2基因异常甲基化在镍暴露与非综合征唇腭裂(NSCL/P)关联中的作用。方法采用两阶段病例对照研究,研究对象为在山西省募集的NSCL/P病例和无先天畸形的对照。第一阶段纳入10例病例和10例对照,采用甲基化芯片检测脐带血全基因组甲基化水平。第二阶段扩大样本量(24例病例和57例对照),使用MassARRAY质谱验证FGFR2基因的差异甲基化水平。结果第一阶段发现2个FGFR2的甲基化差异位点。第二阶段发现病例组FGFR2平均甲基化水平(3.80%)显著高于对照组(3.36%)(P<0.05);Logistic回归模型调整叶酸、吸烟和饮酒,FGFR2甲基化水平升高与NSCL/P发生风险增加有关(P=0.037),OR值(95%CI)为1.89(1.04,3.32)。镍浓度与FGFR2甲基化水平正相关(rs=0.229,P<0.05),线性回归模型结果未见显著性。结论FGFR2基因甲基化水平升高与NSCL/P的发生风险增加存在关联,但未发现镍暴露水平对FGFR2甲基化水平存在显著影响。

胎盘组织内多环芳烃浓度与唇腭裂风险的关联性研究

目的以胎盘组织内多环芳烃(PAHs)为内暴露标志,探讨母亲孕期PAHs暴露与后代唇腭裂风险之间的关联性。方法以2003—2016年间在山西省六个县/市募集的103例有胎盘组织标本的唇腭裂病例为病例组,从509例有胎盘标本的无缺陷新生儿中随机抽取103例作为对照组。通过问卷调查获得孕妇的人口学信息、生活方式及环境暴露资料。使用气相色谱-质谱检测胎盘组织中PAHs浓度,比较两组间PAHs浓度的差异,分析PAHs水平与唇腭裂风险之间的关联性。结果 16种目标PAHs中,10种高于定量检出限。对照组胎盘组织内10种PAHs总浓度中位数(P_(25)～P_(75))为468. 1 (393. 5～545. 4) ng/g,病例组总浓度中位数(P_(25)～P_(75))为441. 6 (364. 5～570. 0) ng/g,两组间的差异无统计学意义。对单一PAHs进行比较,对照组萘(NAP)的浓度显著高于病例组,但调整混杂因素后,这一联系不再存在。PAHs的影响因素分析中,母亲职业为农民者的胎盘组织内高分子量PAHs浓度高于其它职业;孕期采暖与低分子量PAHs浓度和总PAHs浓度呈正相关。将病例组孕周按20～27、28～36和≥37周分组,胎盘组织内PAHs的浓度随孕周的增加而增加。结论未发现胎盘组织内PAHs水平与唇腭裂风险存在关联性。

肇庆地区无偿献血人群人类嗜T淋巴细胞病毒筛查情况及分析

目的了解人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)在肇庆市无偿献血人群中的感染情况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对2016年3月14日~2018年12月20日肇庆市中心血站献血的全部献血者112742例做抗-HTLV-Ⅰ/Ⅱ筛检,对筛检中发现的反应性(S/CO≥1)标本送广州血液中心先用化学发光法,再用核酸试验(PCR)或免疫印迹(WB)检测确认并确定HTLV亚型。结果用ELISA方法共检测出67例HTLV-Ⅰ/Ⅱ阳性,初筛阳性率为0.06%,将67例标本送广州血液中心确证,结果均为阴性。阳性组的光密度(OD)值为0.449,阴性组的OD值为0.328,两组的OD值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论从目前检测结果来看,暂未发现肇庆市无偿献血人群中HTLV感染阳性。

探讨核酸检测后取消乙肝表面抗原ELISA灰区的设定

目的探讨实施核酸检测后献血者血液标本的乙肝表面抗原(HBsAg)取消酶联免疫吸附试验(ELISA)灰区设定的可行性。方法对肇庆市中心血站的2016—2017年共78 690份献血者血液标本进行ELISA检测HBsAg;ELISA检测HBsAg结果为阴性和灰区的标本再进行乙肝病毒(HBV-DNA)核酸检测;对ELISA检测HBsAg结果为灰区的标本进行跟踪回访。结果2016—2017年的78 690份献血者血液标本进行ELISA检测Hbs Ag,共有122份标本在灰区范围;ELISA检测HBsAg结果为阴性和灰区的77 193份标本进行乙肝病毒(HBV)核酸检测,共检出HBV-DNA阳性标本81份,检出率为0.105%(81/77193),其中ELISA检测HBsAg结果为灰区的标本,核酸检测仅有1份为阳性检出率为0.820%(1/122);对ELISA检测HBsAg结果为灰区的标本进行跟踪回访,与第一次核酸检测结果一致。结论 ELISA检测HBsAg结果为灰区的标本,其真阳性率较低,随着病毒核酸检测的开展,其灵敏度和特异性均大大提高,可取消ELISAHBsAg灰区的设定,减少血液的浪费。

核酸检测技术在献血者血液筛查中的价值

目的:探究在献血者血液筛查中应用核酸检测技术的临床价值。方法:择取2016年1月至2017年12月肇庆市中心血站73991例献血者的血液标本进行研究,所选标本均经过血清学筛查结果为合格,对所选血液标本通过核酸检测技术检测。结果:73991例血液标本中,73914例血液标本乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV–DNA),丙肝病毒核糖核酸(HCV–RNA)和人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV–RNA)检测结果均为阴性,77例HBV–DNA阳性,无HIV–RNA阳性,无HCV–RNA阳性,阳性率为0.10%。结论:在献血者血液筛查中应用核酸检测技术可以使病毒检出窗口期缩短,使临床输血安全得到保障。

建立核酸检测实验室参考区间的探讨

目的：探讨建立核酸检测实验室参考区间的可行性。方法：对两个不同厂家试剂的酶联免疫吸附法（ELISA）血液筛查乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阴性和ALT血液筛查阴性的无偿献血者血液标本，采用中山达安基因核酸检测系统进行乙型肝炎病毒核酸（HBV—DNA）8混样检测，8混样核酸检测阳性结果再进行拆分单样本核酸检测；对混样核酸检测阳性结果并且拆分单样本核酸检测结果为阳性标本进行Ct值分析，确定以Ct值为HBV—DNA阳性值的参考区间。结果：肇庆市中心血站的2017年的40020份无偿献血者血液标本，共有37份标本结果HBV—DNA阳性；Ct值为HBV—DNA阳性值的参考区间为38．26±5．586。结论：建立核酸检测实验室的阳性值参考区间，可减少核酸检测的漏检，能更有效保障血液安全。